Vaccin Covid-19 : Pfizer, Moderna, AstraZeneca, Janssen, différences, types, nom...

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"Vaccin Covid-19 : Pfizer, Moderna, AstraZeneca, Janssen, différences, types, nom..."

L'administration des vaccins Pfizer-BioNTech et Moderna s'accélère dans les centres de vaccination alors qu'AstraZeneca et Janssen (Johnson&Johnson) sont réservés aux officines. Quelles différences entre chaque ? Principe, composition, doses, effets secondaires, noms... Dernières infos en direct.

[Mise à jour le mardi 13 avril à 15h50] Quatre vaccins sont autorisés en Europe (et en France) : celui de Pfizer-BioNTech - premier à avoir été validé le 27 décembre 2020- celui de Moderna, d'AstraZeneca (Vaxzevria) et de Johnson&Johnson. Quatre autres sérums sont en cours d'évaluation par l'EMA : le vaccin Spoutnik V (Russie), le vaccin CureVac (Allemagne), le vaccin Sanofi-GSK et le vaccin Novavax. En France, les vaccins AstraZeneca et Johnson&Johnson pourront bientôt être administrés à toutes les personnes de plus de 55 ans qui le souhaitent, en pharmacie, sans conditions a annoncé le ministre de la Santé Olivier Véran dans le JDD. Par ailleurs, le délai entre l'injection des deux doses de Moderna et Pfizer-BioNTech va être allongé à partir du 14 avril et passera de 28 à 42 jours, indique la DGS. Depuis le début de la campagne de vaccination en France, 11 030 780 personnes ont reçu au moins une injection (soit 16,5 % de la population totale) et 3 833 501 personnes ont reçu deux injections (soit 5,7 % de la population totale). Quelles différences entre les vaccins Covid ? Quels sont leurs noms ? Combien de doses ? Quelle est leur efficacité ? Leurs effets secondaires selon les essais cliniques ? Quels sont les futurs vaccins à être autorisés en Europe ? Comment se passe la vaccination en France ? Les vaccins sont-ils efficaces sur les variants ? Infos à jour. 


Dernières Infos

  • Effet secondaire Pfizer. Selon le dernier point de situation du 9 avril, l'ANSM indique que depuis le début de la vaccination, 13 485 cas d'effets indésirables ont été analysés en France sur plus de 8,5 millions d'injections. "La majorité des effets indésirables sont attendus et non graves" indique l'ANSM.
  • Une pause recommandée pour Janssen. Aux Etats-Unis, l'Agence du médicament - la FDA- recommande le 13 avril "une pause dans l'utilisation de ce vaccin par prudence" dans le cadre d'une enquête ouverte suite à la survenue de six cas de thromboses d'un type "rare et grave" chez des individus ayant avoir reçu le vaccin J&J, sur plus de 6.8 millions de doses administrées dans le pays.
  • Premier drive en France pour se faire vacciner. Le premier centre de vaccination "drive" en France, permettant de se faire vacciner sur rendez-vous contre le Covid-19 en restant dans sa voiture, a ouvert à Saint-Jean-de-Védas (Hérault), dans la périphérie de Montpellier, avec un objectif de 100 doses par jour de Pfizer.
  • Le vaccin russe approuvé en Inde. L'Inde a approuvé le vaccin russe Spoutnik V contre la Covid-19 en pleine flambée de contaminations sévit dans le pays de 1,3 milliard d'habitants.
  • Pfizer augmente ses prix. "Au départ, le vaccin Pfizer coûtait 12€ la dose, puis le prix a augmenté à 15,50€. Aujourd'hui, des contrats sont signés pour 900 millions de vaccins à hauteur de 19,50€ la dose", a déploré Boyko Borissov, le Premier ministre bulgare.
  • Vaccination en France. Depuis le début de la campagne de vaccination en France, 11 030 780 personnes ont reçu au moins une injection (soit 16,5 % de la population totale et 21,0 % de la population majeure) et 3 833 501 personnes ont reçu deux injections (soit 5,7 % de la population totale et 7,3 % de la population majeure).
  • Les vaccins chinois pas assez efficaces. Samedi 10 avril, Gao Fu, le directeur du Centre chinois de contrôle et de prévention des maladies a déclaré lors d'une conférence scientifique que " les vaccins existant actuellement n'ont pas un taux de protection très élevé". Les vaccins produits par les chinois Sinopharm et Sinovac sont vendus ou distribués dans des dizaines de pays, émergents mais aussi en Europe. Ces vaccins n'ont pas été approuvés par l'OMS.

Quels sont les noms des vaccins Covid-19 ?

Quatre vaccins sont autorisés en Europe : 

  • Le vaccin de Pfizer-BioNTech : COMIRNATY®.
  • Le vaccin de Moderna : Moderna COVID-19 mRNA ou COVID-19 Vaccine Moderna.
  • Le vaccin d'AstraZeneca : Vaxzevria (ex-COVID-19 Vaccine AstraZeneca) (pour le fabricant : AZD1222 ou ChAdOx1 nCoV-19).
  • Le vaccin de Johnson&Johnson : Vaccin COVID-19 Janssen.

Quel est le mode d'action des vaccins ?

Les vaccins font appel à des modalités d'action différentes mais ils ciblent tous la protéine Spike du virus Sars-CoV-2 qui permet la pénétration cellulaire du virus. La vaccination permet l'activation du système immunitaire. "Le germe qui pénètre dans l'organisme d'une personne vaccinée va se heurter à son système immunitaire préparé à le recevoir", rappelait le Pr Daniel Floret, spécialisé en maladies infectieuses et vaccinologie et vice-président de la Commission Technique des Vaccinations à la HAS, le 7 mai 2020.

Il existe deux types de vaccins :

  • Vaccin "stérilisant" qui permettent d'interrompre la transmission du virus (aujourd'hui, les vaccins autorisés dans le cadre de la pandémie n'ont pas prouvé qu'ils étaient capables d'empêcher la transmission de la maladie quand une personne vaccinée est infectée).
  • Vaccin protecteur contre la maladie mais n'empêchant pas la transmission de l'infection : la vaccination pourrait être alors ciblée sur des populations spécifiques (c'est le cas des vaccins Pfizer et Moderna qui ont prouvé leur efficacité contre les formes graves de la Covid-19 d'où le fait qu'ils soient d'abord recommandés aux personnes les plus âgées).

Quelles technologies ?

"Pour mettre au point un vaccin contre une maladie virale, il faut bien connaître le virus qui en est à l'origine puisque le vaccin sera fabriqué à partir de certaines parties du virus qui feront réagir notre système immunitaire" rappelle le LEEM (association professionnelle qui regroupe les entreprises du médicament en France) dans un document dédié à la Covid-19 en juillet 2020. Les vaccins mis au point contre la Covid-19 font appel à différentes technologies :

  • Vaccin à partir de virus atténués ou inactivés  (comme le vaccin chinois) : Vaccin contenant des agents infectieux tués mais capables de susciter une réponse du système immunitaire. Ce type de vaccin demande de grandes quantités de virus.
  • Vaccin à partir de protéines virales : Le coronavirus possède à sa surface des pointes "spicules" qui lui permettent d'entrer en contact avec les cellules à infecter. Ces pointes sont des protéines virales qui ont pu être isolées en laboratoire. Elles peuvent être fabriquées et injectées pour faire réagir le système immunitaire à ces molécules étrangères.
  • Vaccin à partir d'ADN ou d'ARNm viral (Pfizer/Moderna) : Une séquence génétique du virus (ADN ou ARNm) est injectée et entre à l'intérieur de la cellule humaine. Celle-ci va l'utiliser pour produire la protéine virale associée qui va faire réagir le système immunitaire.
  • Vaccin à partir de vecteurs viraux (AstraZeneca/Johnson&Johnson) : Un virus atténué spécialisé (= vecteur) est utilisé pour véhiculer les éléments nécessaires à la future protection (la ou les protéine(s) d'intérêt et/ou sa ou leurs séquence(s) génétique(s)) jusqu'à nos cellules et ainsi les exposer à notre système immunitaire.

Quelle est leur efficacité ?

"L'efficacité d'un vaccin ne peut se démontrer que sur le long terme, nous expliquait au début de la pandémie un porte-parole du service du Pr Didier Raoult, Directeur de l'IHU Méditerranée Infection. Il faut que des personnes vaccinées et non vaccinées contre le virus aient été exposées dans une zone à risque pour que l'on puisse démontrer que la population vaccinée a été moins touchée que la population non vaccinée. Or, cela demande nécessairement un temps long". Aujourd'hui, les spécialistes s'accordent pour dire qu'il faut au moins 6 mois pour pouvoir analyser le taux d'anticorps des personnes vaccinées, gage de leur protection. Dans la notice du vaccin Corminaty®, le fabricant Pfizer indique qu'un délai de 7 jours après la seconde dose du vaccin peut être nécessaire avant que les personnes vaccinées soient protégées de façon optimale.

  Vaccin Corminaty® (Pfzer-BioNTech) Vaccin ARNm Moderna Vaccin AZD1222 AstraZeneca Vaccin Janssen (Johnson&Johnson)
Taux d'efficacité révélé lors des essais cliniques de phase 3 95% 94% 60-70% 67%

Efficace sur quoi exactement ? "Les résultats des études cliniques des candidats vaccins semblent converger pour démontrer un fait principal : la vaccination permet de réduire massivement la mortalité due au virus et à ses formes graves" indique le ministère de la Santé en France le 11 janvier 2021. L'efficacité du vaccin recherchée aujourd'hui est donc la protection du risque de formes graves mais on ne sait pas s'il peut protéger contre la transmission du virus à d'autres personnes. "Pour que la stratégie vaccinale vise le contrôle de l'épidémie, il est nécessaire d'attendre que les études établissent la preuve que les vaccins ont une efficacité possible sur la transmission du virus et que la disponibilité des vaccins soit suffisante" indiquait la HAS dans son communiqué du 30 novembre.

Quel délai entre les doses ?

L'administration des vaccins contre la Covid-19 se fait en deux doses :

  • espacées de 21 jours pour le vaccin Pfizer-BioNTech selon les recommandations des fabricants. En France, ce délai va être revu à 42 jours à partir du 14 avril. 
  • espacées de 28 jours pour le vaccin Moderna. En France, ce délai va être relevé à 42 jours à partir du 14 avril. 
  • espacées de 12 semaines pour AstraZeneca selon les recommandations de la HAS (le fabricant recommande entre 4 et plus de 12 semaines).
  • Pour les personnes qui ont déjà été contaminées par la Covid-19, la HAS a indiqué dans un communiqué du 12 février qu'il fallait bien attendre 3 mois minimum avant de se faire vacciner, voire de "se rapprocher des 6 mois et de n'utiliser dans ce cas qu'une seule dose de vaccin (...) La dose unique de vaccin jouera ainsi un rôle de rappel." "Les personnes ayant eu une infection par le SARS-CoV-2, confirmée par un test RT-PCR ou antigénique, qu'elles aient ou non développé une forme symptomatique de la Covid-19, doivent être considérées comme protégées pendant au moins 3 mois par l'immunité post-infectieuse" explique la HAS. Les personnes ayant déjà été infectées conservent une mémoire immunitaire.

→ 3ème dose : Conformément à l'avis du 6 avril 2021 du Conseil d'orientation de la stratégie vaccinale, l'injection d'une troisième dose de vaccin à ARNm est nécessaire pour les personnes sévèrement immunodéprimées (transplantés d'organes solides, transplantés récents de moelle osseuse, patients dialysés, patients atteints de maladies auto-immunes sous traitement immunosuppresseur fort de type anti-CD20 ou anti-métabolites). Cette troisième injection doit intervenir 4 semaines au moins après la deuxième dose, ou dès que possible pour les personnes qui auraient déjà dépassé ce délai.

Quelles différences entre les vaccins ?

  Mode d'action Efficacité Conservation (non ouvert) Age (en France) Intervalle pour la 2e dose Délai de protection maximale
Pfizer-BioNTech ARNm 95%

• pendant 6 mois entre -90 °C à -60 °C,

• pendant 5 jours entre 2 °C et 8 °C

• ou pendant 2 heures à une température maximale de +30 °C.

18-69 ans avec comorbidités/maladies graves et + 70 ans 21 jours 10 jours après la 2e injection
Moderna ARNm 94%

• pendant 7 mois entre -25 °C à -15 °C,

• pendant 30 jours entre 2 °C et 8 °C

• ou pendant 12 heures à une température comprise entre +8 °C et +25 °C

18-69 ans avec comorbidités/maladies graves et + 70 ans 28 jours 10 jours après la 2e injection
AstraZeneca Vecteur viral 60-70%

• au réfrigérateur entre 2-8°C.

• après sa première ouverture, moins de 6 heures à température ambiante (à moins de 30°C) ou 48 heures au réfrigérateur entre 2°C-8°C

+ 55 ans 12 semaines. 10 jours après la 2e injection
Johnson&Johnson Vecteur viral 67%

• pendant 3 mois au réfrigérateur

• 6 heures après ouverture au réfrigérateur

NC Dose unique. 2 semaines après l'injection

Quels sont les effets secondaires ?

Comme tout médicament, un vaccin peut générer des effets secondaires. L'Agence nationale du médicament (ANSM) publie chaque semaine sur son site, le point de situation de la surveillance des effets indésirables des vaccins en France.

Peut-on choisir son vaccin en France ?

Trois vaccins peuvent être administrés actuellement en France : celui de Pfizer, celui de Moderna et celui d'AstraZeneca. On ne peut pas choisir son vaccin puisqu'ils disposent chacun d'une "population cible". Pour chacun des vaccins, un avis de la HAS précise les personnes éligibles et les modalités d'utilisation. Il est par contre possible de choisir entre Pfizer et Moderna, vaccins ayant la même cible de population, lors de la prise de rendez-vous par Internet dans les centres de vaccination. Les sites indiquent par exemple "1ère injection vaccin Covid-19 (Pfizer-BioNTech)" ou "1ère injection vaccin Covid-19 (Moderna)".

Sont-ils autorisés chez la femme enceinte ou qui allaite ?

La Haute Autorité de Santé a rappelé le 2 mars que, malgré l'absence de données suffisantes au cours de la grossesse, l'administration des vaccins contre la Covid-19 chez la femme enceinte n'est pas contre-indiquée ; elle doit être envisagée si les bénéfices potentiels l'emportent sur les risques pour la mère et le fœtus. En particulier, les femmes enceintes de plus de 35 ans ou celles présentant d'autres comorbidités comme l'obésité, le diabète ou les maladies cardiovasculaires, ou les femmes enceintes susceptibles d'être en contact avec des personnes infectées du fait de leur activité professionnelle pourraient se voir proposer la vaccination. Par mesure de précaution, dans l'attente des résultats finaux des études menées chez l'animal pour le vaccin à vecteur viral d'AstraZeneca et compte tenu des syndromes de type grippal ayant été rapportés avec ce vaccin, la HAS, conformément aux recommandations de l'ANSM, recommande de privilégier chez la femme enceinte les vaccins à ARNm (Comirnaty® ou Moderna®), pour lesquels les études animales n'ont pas montré de conséquence sur le développement du fœtus.

En pratique, selon l'Agence nationale du médicament :

  • Chez une femme enceinte, il est recommandé de discuter cette décision en étroite concertation avec son médecin, sa sage-femme ou son gynécologue afin d'évaluer individuellement le bénéfice de la vaccination.
  • Si une femme enceinte a mal toléré sa première dose de vaccin, quel que soit le vaccin, il est conseillé de différer la deuxième dose après la fin de la grossesse, en concertation avec son médecin, sa sage-femme ou son gynécologue.
  • Si une première dose a été administrée alors que la grossesse était encore méconnue, il n'existe aucun élément inquiétant à ce jour pour la mère et pour l'enfant à naitre, quel que soit le vaccin. Si la première dose a été bien tolérée, le schéma vaccinal peut être normalement, poursuivi.

Chez la femme qui allaite : il n'existe pas d'étude sur le passage de ces vaccins dans le lait ou chez la femme allaitante, mais la HAS rappelle que, sur la base des mécanismes biologiques (dégradation rapide des ARNm), il n'y a pas d'effet attendu chez le nourrisson et l'enfant allaité par une femme vaccinée. La vaccination chez la femme allaitante est donc possible.

Où sont-ils produits ?

L'Europe est leader de la production de vaccins avec 27 sites de production répartis dans 11 pays de l'Union européenne. L'Europe produit chaque année 1,7 milliard de doses de vaccins, soit 76 % de la production mondiale. "Le choix des usines de production du vaccin COVID-19 va dépendre du type de vaccin à produire et du procédé technologique employé" détaille le LEEM. Plusieurs sites de production peuvent produire pour plusieurs continents de même que les différentes phases de production d'un vaccin peuvent être répartis sur plusieurs sites (un site produit l'antigène, un site conditionne...). Les vaccins distribués en France peuvent donc être produits sur plusieurs continents.

→ Le vaccin Pfizer-BioNTech est produit dans les sites de fabrication de Pfizer en Belgique (à Puurs) et aux Etats-Unis ainsi que par BioNTech à Marburg en Allemagne. A partir du 7 avril, l'usine du français Delpharm basée en Eure-et-Loir produira aussi le vaccin Pfizer.

→ Le vaccin Moderna est fabriqué à Viège en Suisse et à Monts en Eure-et-Loir.

→ Le vaccin AstraZeneca est notamment produit par Novasep à Seneffe en Belgique et par le néerlandais Halix à Leiden, aux Pays-Bas. Le vaccin est conditionné en Italie à Agnini et en Espagne.

→ Fareva devrait produire le vaccin allemand CureVac (s'il reçoit l'autorisation de l'Agence européenne du médicament) sur ses sites de Pau (Pyrénées-Atlantiques) et Val-de-Reuil (Eure) d'ici juin.

→ Sanofi débutera cet été le flaconnage des vaccins de Janssen à Marcy-l'Etoile (Rhône).

Combien de doses commandées en Europe ?

La France, via la Commission européenne a pré-acheté 200 millions de doses de vaccins anti Covid auprès de différents laboratoires (68 millions devraient être disponibles d'ici le 1er juillet). Plusieurs contrats ont été signés par la Commission européenne : avec les sociétés pharmaceutiques BioNTech-Pfizer, Moderna, Johnson & Johnson, AstraZenecaSanofi-GSKJanssen Pharmaceutica NV, et l'allemand CureVac. La France doit bénéficier des mêmes vaccins que les autres pays de l'Union européenne. "Le nombre de doses étant réparti en fonction de la population de chaque état membre" avait rappelé le Président de la République le 24 novembre.

En mars 2021, la Commission européenne a obtenu près de 2,6 milliards de doses de vaccins contre la Covid-19 répartis comme suit : 

Commandes pour l'Europe (en millions de doses) Dont doses pour la France
Pfizer 600 50
Moderna 460 24
AstraZeneca 400 44
Johnson&Johnson 400 NC
CureVac 405 NC
Sanofi-GSK (vaccin en cours d'examen) 300 NC
France Doses totales distribuées (au 22 mars) Doses totales administrées (au 22 mars)
AstraZeneca 2 704 800 1 377 161
Moderna 550 900 357 624
Pfizer-BioNTech 6 534 255 5 678 101

Source : ECDC

Quels sont les vaccins Covid autorisés en Europe ?

Les Autorisations de mises sur le marché (AMM) sont délivrées par la Commission Européenne. Dans le contexte de la pandémie et de l'urgence de santé publique, les AMM sont dîtes conditionnelles. Comme l'explique l'ANSM, une AMM conditionnelle permet l'autorisation de médicaments qui répondent à un besoin médical non satisfait avant que des données à long terme sur l'efficacité et la sécurité ne soient disponibles. Une AMM conditionnelle est accordée pour un an et peut être renouvelée. Lorsque les autorités européennes ont reçu et évalué toutes les données complémentaires exigées, l'AMM conditionnelle peut être convertie en une AMM standard.

Vaccins autorisés en Europe

  • Le vaccin Comirnaty® à ARNm Covid-19 est le premier vaccin à avoir obtenu une autorisation de mise sur le marché (AMM) conditionnelle en Europe le 21 décembre 2020.
  • Le vaccin de l'américain Moderna (également à ARNm) est le second vaccin à avoir reçu le feu vert de l'EMA le 6 janvier 2021. La Haute Autorité de Santé n'a pas encore validé sa commercialisation en France. 
  • Le vaccin d'Astrazeneca et de l'Université d'Oxford (phase 3 des essais cliniques) basé sur la technologie du vecteur viral a été autorisé le 29 janvier 2021.
  • Le vaccin de Janssen de Johnson&Johnson également sur la technologie du vecteur viral autorisé le 11 mars 2021.

Vaccin en cours d'analyse par l'EMA

  • Le vaccin Spoutnik V (Russie).
  • Le vaccin CVnCOV de CureVac (Allemand).
  • Le vaccin Sanofi-GSK .
  • Le vaccin Novavax.

Vaccins pas encore soumis à l'EMA

  • Le vaccin Sanofi-Pasteur.

Faut-il se faire vacciner pour pouvoir voyager ?

Un passeport vaccinal pourrait être instauré en France dans le cadre de l'épidémie de Covid-19. Il permettrait aux personnes vaccinées contre l'infection de voyager à l'étranger, si le pays de destination admet sa validité, et/ou d'accéder à certains lieux culturels ou restaurants. C'est quoi concrètement ? Quel est son but ? 

 

Quels sont les différents types de vaccins Covid ?

Face à un virus très contagieux et mortel pour les plus fragiles, plusieurs grandes entreprises du médicament et de grandes biotechs ou centres de recherche se sont positionnés dans la course au vaccin. De nombreuses alliances se sont formées. Tous les essais de phase 3 menées concernent des vaccins qui s'administrent par voie intramusculaire.

ENTREPRISE PARTENARIAT TYPE DE VACCIN
PFIZER BioNTECH ARNm
MODERNA NIH - BARDA ARNm
CureVAC   ARNm
SANOFI Translate Bio - BARDA ARNm
ASTRAZENECA Oxford University - BARDA Vecteur viral
J&J   Vecteur viral
MSD Institut Pasteur/Université de Pittsburgh - IAVI/BARDA Vecteur viral réplicatif
GSK Clover Biopharmaceuticals Protéine recombinante
SANOFI GSK (adjuvant) - BARDA Protéine recombinante

Qu'est-ce que le vaccin Janssen de Johnson&Johnson ?

Le vaccin Janssen de la société Johnson&Johnson a été autorisé par l'Agence européenne du médicament le 11 mars 2021. Ce vaccin est basé sur une version atténuée d'un virus responsable de rhinopharyngite chez l'homme (adénovirus). Son but est de produire seulement une partie du virus de la COVID-19, la protéine spike " S ", qui sera reconnue par le système immunitaire et induira ainsi une réponse immunitaire et de bloquer la multiplication du SARS-CoV-2 dans l'organisme humain. Ce vaccin dit à " vecteur viral non réplicatif " repose sur une technologie qui a été utilisée pour l'un des vaccins contre Ebola, approuvé par l'Agence Européenne du Médicament. 

Quels sont les vaccins de l'Institut Pasteur ?

En France, une Task Force (force opérationnelle) a été mise en place à l'Institut Pasteur pour le développement de vaccins dès le début de l'épidémie. Trois projets ont été étudiés dont un sur un vecteur de la rougeole, abandonné en janvier 2021.

Les deux vaccins de Sanofi

Le laboratoire français, basé à Lyon, Sanofi travaille sur deux candidats-vaccin contre la Covid-19 : un vaccin à base de protéine recombinante développé avec GSK et un vaccin à ARN réalisé avec Translate Bio. Ce candidat vaccin baptisé "MRT5500" a induit la production de concentrations élevées d'anticorps dans le cadre d'études précliniques. Un essai clinique de phase I/II devrait débuter au premier trimestre 2021 pour une approbation potentielle au deuxième semestre de la même année. Le groupe pharmaceutique français Sanofi a annoncé dimanche 14 février qu'il lancerait au deuxième semestre 2021 une étude clinique de "phase trois" pour son candidat-vaccin à ARN développé avec la société américaine Translate Bio. 

Le vaccin de Pfizer et BioNTech

Pfizer est le premier laboratoire dont le vaccin à ARNm "COMIRNATY" (BNT162b2) a été commercialisé en Europe. Il a été autorisé par l'Agence Européenne du médicament, le 21 décembre, aux 27 pays membres (il a été validé au Royaume-Uni le 8 décembre). Le 9 novembre, après 10 mois de travaux, le laboratoire annonçait avoir mis au point un vaccin efficace à 90% contre le coronavirus, selon les premiers résultats de ce candidat en phase 3 relatés dans un communiqué. Les laboratoires Pfizer et BioNTech vont livrer à l'Union européenne 75 millions de doses supplémentaires de leur vaccin contre le COVID-19 au deuxième trimestre 2021 - et jusqu'à 600 millions au total en 2021, a déclaré ce lundi la présidente de la Commission européenne, Ursula von der Layen

Le vaccin Moderna aux Etats-Unis

Le vaccin du laboratoire américain Moderna est un vaccin ARN messager. Il ne consiste donc pas à inoculer le virus mais une part du code génétique du virus. Il est autorisé par l'Agence européenne du médicament (EMA) le mercredi 6 janvier et le 8 janvier par la Haute Autorité de Santé pour la France. 

Le vaccin suédo-anglais d'Astrazeneca

Le vaccin AstraZeneca (nouvellement nommé Vaxzevria) administré en France depuis le 6 février 2021 utilise un vecteur d'une version affaiblie d'un virus du rhume commun (adénovirus) qui provoque des infections chez les chimpanzés et contient le matériel génétique de la protéine de pointe (protéine spike) du virus SARS-CoV-2. Après la vaccination, la protéine de surface spike est produite, amorçant le système immunitaire et l'incitant à attaquer le virus SARS-CoV-2 s'il infecte plus tard le sujet.

Le vaccin allemand Curevac 

Le vaccin allemand Curevac est examiné par l'Agence européenne du médicament depuis le 12 février 2021 pour être éventuellement autorisé prochainement en Europe. C'est un vaccin à ARN.

Spoutnik V : le vaccin russe

Le vaccin russe Spoutnik V (en référence au premier satellite artificiel de l'Histoire conçu par l'Union soviétique) serait efficace à 91.6% contre les formes symptomatiques du COVID-19, selon les résultats de la phase finale de son essai clinique publiés mardi 2 février 2021 dans la revue médicale internationale The Lancet. 

Vaccin chinois : "pas de protection très élevée"

La Chine a commencé à vacciner sa population avec un vaccin développé par Sinopharm. Ce vaccin a été autorisé par le Bahrein le 13 décembre et est aussi administré en Serbie (Europe) depuis le 19 janvier. Début février 2021, l'agence nationale chinoise du médicament (National Medical Products Administration, ou NMPA) a donné un accord "conditionnel" pour un deuxième vaccin, le vaccin CoronaVac développé par le laboratoire Sinovac. Samedi 10 avril, Gao Fu, le directeur du Centre chinois de contrôle et de prévention des maladies a déclaré lors d'une conférence scientifique que " les vaccins existant actuellement n'ont pas un taux de protection très élevé". Les vaccins produits par les chinois Sinopharm et Sinovac sont vendus ou distribués dans des dizaines de pays, émergents mais aussi en Europe. Ces vaccins n'ont pas été approuvés par l'OMS.

DATES CLES DE LA VACCINATION COVID-19
  • 8 décembre : l'Angleterre est le premier pays à vacciner sa population avec le vaccin Pfizer.
  • 14 décembre : début de la vaccination au Canada et aux Etats-Unis avec le vaccin Pfizer.
  • 21 décembre : l'Agence européenne du médicament rend un avis positif sur le vaccin Pfizer et donne son feu vert à sa commercialisation dans toute l'Europe.
  • 27 décembre : la France comme les autres pays de l'Union Européenne commencent à vacciner leur population avec le vaccin, Pfizer/BioNTech. 
  • 30 décembre : le Royaume-Uni est le premier pays à autoriser le vaccin d'Astrazeneca. 
  • 6 janvier : autorisation du vaccin Moderna par l'Agence européenne du médicament (EMA).
  • 8 janvier : autorisation du vaccin Moderna par la Haute Autorité de Santé pour la France.
  • 29 janvier : autorisation du vaccin AstraZeneca par l'Agence européenne du médicament.
  • 25 février : début de la vaccination chez les médecins généralistes et en entreprise en France avec le vaccin AstraZeneca.
  • 11 mars : l'EMA donne son feu vert à l'autorisation du vaccin Janssen de Johnson&Johnson en Europe.

Merci à Hela Ketatni, biologiste médical à Paris, au Dr Mathieu Lafaurie, infectiologue à l'hôpital Saint-Louis à Paris et au porte-parole du service du Pr Didier Raoult, Directeur de l'IHU Méditerranée Infection.

Sources :

EMA recommends COVID-19 Vaccine AstraZeneca for authorisation in the EU. 29 janvier 2021

EMA recommends COVID-19 Vaccine Moderna for authorisation in the EU. 6 janvier 2021.

Le candidat-vaccin à ARNm contre la COVID-19 de Sanofi et Translate Bio a induit la production de concentrations élevées d'anticorps dans le cadre d'études précliniques. Communiqué de presse Sanofi. 15 octobre 2020.

Covid-19 et vaccins : 12 questions-réponses, LEEM, 22 juillet 2020

Recherche clinique (vaccinologie), Faculté de médecine - Université Paris Descartes

Essai vaccinal : les différente étapes, CRIPS Ile-de-France, avril 2016. 

"Vaccin contre le Sars-CoV-2 - 9 juillet 2020 Une stratégie de vaccination", Conseil scientifique Covid-19

Inserm, Les cellules souches sanguines ont une mémoire immunitaire et ouvrent des pistes dans la recherche sur le Covid-19, 12 mai 2020.

Institut Curie, Nicolas Manel, Covid-19 et immunologie

Institut Pasteur, les projets de recherche sur le coronavirus.

Centre de recherche Allemand sur les infections (DZIF), développement de vaccins contre le SARS-CoV-2.

Sanofi, Sanofi et GSK s'associent pour lutter contre le COVID-19, communiqué du 14 avril 2020.

  • Le vaccin allemand CureVac (phase 3) basé sur l'ARNm. 
  • Le vaccin russe Spoutnik V.
  • Le vaccin de Sanofi-Pasteur et GSK (phase 2) annoncé pour fin 2021, basé sur les protéines virales.
Traitements et vaccins