Tilcotil : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Tilcotil

La dose recommandée est de 1 comprimé à 20 mg, soit 20 mg par jour.
En cas de franche amélioration, elle peut être réduite à 1/2 comprimé, soit 10 mg par jour.
Sujets âgés :
Votre médecin déterminera votre dose, qui sera généralement plus faible que celle établie pour les autres adultes. Pendant que vous prenez TILCOTIL 20 mg, comprimé pelliculé sécable, votre médecin voudra peut-être vous voir en consultation pour vérifier que votre dose est bien adaptée, et rechercher d'éventuels effets indésirables. Le risque est plus probable en cas de doses élevées et de traitement prolongé. Ne dépassez pas la dose et la durée de traitement recommandées.

Effets secondaires Tilcotil

Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Des ulcères peptiques, perforations ou hémorragies gastro-intestinales, parfois fatales, peuvent survenir, en particulier chez le sujet âgé.
Effets indésirables fréquents (se produisant chez moins de 1 patient sur 10)

• hémorragies gastro-intestinales, perforations gastro-intestinales, douleurs gastriques, épigastriques et abdominales, dyspepsie, nausée
• Celles-ci sont d'autant plus fréquentes que la posologie utilisée est élevée
• étourdissement, céphalée

Effets indésirables peu fréquents (se produisant chez moins de 1 patient sur 100)

• trouble du sommeil
• fatigue, œdème
• élévation de l'urémie et de la créatinémie
• prurit, érythème, exanthème, rash, urticaire
• augmentation des enzymes hépatiques (transaminases, phosphatases alcalines ou gamma GT),
• hémorragies gastro-intestinales (dont hématémèse et méléna), ulcère gastro-intestinal, troubles du transit (constipation, diarrhée), vomissement, ulcération de la bouche, gastrite, sécheresse de la bouche
• palpitations
• vertige
• diminution de l'appétit

Effets indésirables très rares (se produisant chez moins de 1 patient sur 10000)

• effets indésirables cutanés graves : des cas de syndrome de Stevens-Johnson et de syndrome de Lyell ont été rapportés
• pancréatite

Effets indésirables de fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• anémie, agranulocytose, leucopénie, thrombopénie
• réactions d'hypersensibilité telles que dyspnée, asthme (chez certains sujets allergiques à l'aspirine et aux autres AINS), réactions anaphylactiques dont angio-œdème
• état confusionnel et hallucinations
• paresthésie et somnolence
• troubles visuels (tels que troubles de la vue et vision trouble)
• insuffisance cardiaque
• hypertension, vascularite
• oesophagite, flatulence, exacerbation de colite et maladie de Crohn
• hépatite
• éruption, réaction de photosensibilité, érythème pigmenté fixe
• rétention hydrosodée avec possibilité d'œdème, insuffisance rénale aiguë fonctionnelle, aggravation de l'insuffisance rénale préexistante

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/

Contre-indications

Ne prenez jamais TILCOTIL 20 mg, comprimé pelliculé sécable si vous êtes enceinte de 24 semaines d'aménorrhée et plus .
Au cours des 5 premiers mois de grossesse, vous ne devez pas prendre TILCOTIL 20 mg, comprimé pelliculé sécable, sauf en cas d'absolue nécessité qui est déterminée par votre médecin.
Si vous envisagez une grossesse et que vous prenez un AINS, parlez-en à un professionnel de la santé.
Ne prenez jamais TILCOTIL 20 mg, comprimé pelliculé sécable :

• Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
• Si vous avez une allergie connue à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires (AINS) et aspirine (ayant déclenché par exemple un asthme, une rhinite ou une urticaire),
• Si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d'aménorrhée),
• Si vous avez un ulcère de l'estomac, de l'intestin en évolution,
• Si vous souffrez d'un saignement de l'estomac ou des intestins,
• Si vous avez des antécédents de saignements digestifs ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par des AINS,
• Si vous avez des antécédents d'ulcères ou de saignements récidivants de l'estomac ou des intestins,
• Si vous souffrez de maladie grave du cœur,
• Si vous souffrez de maladie grave du foie,
• Si vous souffrez de maladie grave des reins,
• Si vous avez une inflammation du colon en évolution,
• Si vous êtes un enfant de moins de 15 ans,
• Si vous souffrez de phénylcétonurie

Tilcotil et grossesse

A partir du début du 6ème mois (24ème semaine d'aménorrhée) jusqu'à la fin de la grossesse, TILCOTIL 20 mg, comprimé pelliculé sécable est contre-indiqué. Au cours de cette période, vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant à naître peuvent avoir des conséquences graves voire fatales. Notamment, il a été observé une toxicité pour le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu.
Avant le début du 6ème mois (jusqu'à la 24ème semaine d'aménorrhée) ou si vous envisagez une grossesse, vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d'absolue nécessité. Celle-ci sera déterminée par votre médecin. Le cas échéant, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible.
En effet, les AINS, dont fait partie TILCOTIL 20 mg, comprimé pelliculé sécable, peuvent causer des fausses couches et pour certains, des malformations après une exposition en début de grossesse.
À partir de 2 mois et demi de grossesse (12 semaines d'aménorrhée), TILCOTIL 20 mg, comprimé pelliculé sécable peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s'il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios).
Dès le début du 5ème mois de grossesse (20 semaines d'aménorrhée), un rétrécissement des vaisseaux sanguins au niveau du cœur de votre bébé (constriction du canal artériel) peut s'observer. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire pendant le 5ème mois de grossesse (entre 20 et 24 semaines d'aménorrhée), votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire.
Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre médecin, afin qu'une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire.

Composition Tilcotil

Composition pour un comprimé de TILCOTIL 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Composant	Dosage pour un comprimé
Ténoxicam (substance active)	20 mg