Terbinafine Teva : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Terbinafine Teva

• La dose recommandée est de 1 comprimé par jour
• Le comprimé est à prendre de préférence au cours d'un repas
• Avalez le comprimé à l'aide d'un verre d'eau
• Le comprimé peut être divisé en doses égales

Effets secondaires Terbinafine Teva

Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus de 1 personne sur 10) :

• des maux de tête,
• des troubles digestifs (douleurs ou gêne abdominales, diminution de l'appétit, difficultés de digestion, nausées, diarrhées),
• des réactions sur la peau (éruptions de boutons, urticaire) sans gravité,
• des douleurs dans les muscles et les articulations

Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :

• une dépression,
• une perte totale ou partielle du goût, ce trouble disparaissant habituellement en quelques semaines après l'arrêt du traitement,
• des étourdissements,
• une fatigue,
• une vision floue et une diminution de la vision
• Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :

• une anxiété,
• des fourmillements et une baisse de la sensibilité de la peau au toucher,
• une perception de sons (sifflement, bourdonnement) bien qu'ils n'existent pas réellement,
• une sensibilité augmentée de la peau au soleil pouvant entraîner des réactions : plaques rouges et/ou démangeaisons, coups de soleil,
• une fièvre,
• une perte de poids due à une diminution ou une altération du goût

Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) :

• des démangeaisons, de la fatigue, des nausées persistantes, des vomissements, des douleurs sous les côtes à droite, des urines foncées, des selles décolorées et une coloration jaune de la peau et des yeux. Il peut s'agir :
• o d'une maladie grave du foie (insuffisance hépatique sévère), pouvant exceptionnellement être fatale ou conduire à une transplantation du foie,
• o d'une atteinte du foie se traduisant par une inflammation du foie, une coloration jaune de la peau (hépatite),
• o d'une jaunisse résultant d'un problème d'évacuation de la bile pouvant s'accompagner de démangeaisons,
• o d'une atteinte du foie se traduisant par une augmentation de la concentration sanguine de certaines enzymes du foie

Effets indésirables très rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000) :

• des éruptions de pustules blanchâtres, des rougeurs sur la peau et de la fièvre,
• une diminution du nombre de globules rouges et/ou de globules blancs (voire une disparition des globules blancs) et/ou une baisse des plaquettes dans le sang,
• un malaise, une baisse de la tension artérielle, une perte de connaissance, des démangeaisons, des boutons, un gonflement du visage et de la gorge provoquant une difficulté à respirer. Il peut alors s'agir d'une allergie au médicament,
• une maladie grave appelée lupus,
• un décollement de la peau (apparition de cloques) ou des muqueuses (intérieur du nez, de la bouche, parties génitales ) qui progresse rapidement et s'accompagne de cloques, d'une fièvre et de maux de gorge (angine),
• une réaction de la peau due au médicament,
• une éruption au niveau de la peau sous forme de vésicules ou de cloques,
• une apparition de lésions cutanées (psoriasis) ou une aggravation de ces lésions,
• des pustules (cloques contenant du pus) et des rougeurs s'accompagnant d'une fièvre,
• une perte de cheveux

Effets indésirables dont la fréquence est inconnue (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) :

• une maladie sérique : un syndrome associant fièvre, urticaire, augmentation de volume des ganglions lymphatiques qui peuvent devenir douloureux (lymphadénopathie), douleurs musculaires (myalgies), douleurs articulaires (arthralgies),
• diminution ou perte de l'odorat pouvant être permanente,
• une diminution ou une altération de l'audition,
• une vascularite (inflammation des vaisseaux) se traduisant par l'apparition de petites taches rouge vif ou bleuâtres sur la peau ou les muqueuses,
• une atteinte du pancréas (inflammation) se caractérisant par des douleurs abdominales et des vomissements,
• une éruption sur la peau due à l'augmentation d'un certain type de globules blancs (les éosinophiles),
• une atteinte musculaire grave avec des douleurs musculaires (rhabdomyolyse),
• des manifestations pseudo-grippales (fièvre, courbatures...),
• une augmentation de la concentration sanguine de créatine phosphokinase (CPK)

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/

Contre-indications

Ne prenez jamais TERBINAFINE TEVA 250 mg, comprimé sécable :

• si vous êtes allergique à la terbinafine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6
• si vous avez eu ou avez une maladie du foie
• si vous avez une maladie grave des reins
• si vous avez eu une éruption de pustules blanchâtres avec des rougeurs sur la peau et de la fièvre à la suite d'un traitement par TERBINAFINE TEVA 250 mg, comprimé sécable

Terbinafine Teva et grossesse

TERBINAFINE TEVA 250 mg, comprimé sécable ne peut être utilisé pendant la grossesse, que sur avis de votre médecin.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
La terbinafine est excrétée dans le lait maternel et un risque pour l'enfant allaité ne peut être exclu. Si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre TERBINAFINE TEVA 250 mg, comprimé sécable.

Composition Terbinafine Teva

Composition pour un comprimé de TERBINAFINE TEVA 250 mg, comprimé sécable

Composant	Dosage pour un comprimé
Chlorhydrate de terbinafine (substance active)	non communiqué
Terbinafine	250 mg