Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
Prix sur prescription médicale : prix compris entre 3,75 € et 10,85 € en fonction des présentations
Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
Commercialisé par Viatris Sante
Posologie Telmisartan Hydrochlorothiazide Mylan
Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Telmisartan Hydrochlorothiazide Mylan : TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 40 mg/12,5 mg, comprimé. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.
La dose recommandée est d'un comprimé par jour. Essayez de prendre le comprimé à la même heure chaque jour. Vous pouvez prendre TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS avec ou sans aliments. Les comprimés doivent être avalés avec de l'eau ou une autre boisson non alcoolisée. Il est important de prendre TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS tous les jours tant que votre médecin vous le prescrira.Si votre foie ne fonctionne pas correctement, la dose usuelle ne doit pas dépasser 40 mg/12,5 mg une fois par jour.Si vous avez pris plus de TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 40 mg/12,5 mg, comprimé que vous n'auriez dû :Si vous prenez accidentellement une dose trop importante de TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS, vous pouvez présenter des symptômes tels qu'une pression artérielle basse et des battements rapides du cœur. Des battements lents du cœur, des sensations vertigineuses, des vomissements, une fonction rénale réduite incluant une insuffisance rénale, ont également été rapportés. En raison de la présence d'hydrochlorothiazide, une faible pression artérielle et des taux faibles de potassium dans le sang peuvent aussi apparaître de façon prononcée, ce qui peut entraîner des nausées, une somnolence et des crampes musculaires et/ou des battements irréguliers du cœur associés à une utilisation concomitante de médicaments tels que des digitaliques ou certains traitements anti arythmiques.Si vous oubliez de prendre TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 40 mg/12,5 mg, comprimé :Si vous oubliez de prendre votre comprimé de TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS, n'ayez pas d'inquiétude. Prenez-le dès que possible et continuez votre traitement normalement. Si vous ne prenez pas de comprimé pendant 24 heures, prenez la dose habituelle le lendemain. Ne prenez pas de dose double pour compenser les doses que vous avez oublié de prendre.Si vous arrêtez de prendre TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 40 mg/12,5 mg, comprimé :
Certains effets indésirables peuvent être graves et nécessitent une surveillance médicale immédiate :Vous devez consulter immédiatement votre médecin si vous ressentez un des symptômes suivants :Sepsis* (aussi appelé " empoisonnement du sang "), est une infection sévère qui entraîne une réponse inflammatoire de l'ensemble de l'organisme, gonflement rapide de la peau et des muqueuses (angioœdème, y compris d'évolution fatale), une formation de cloques avec décollement de la couche supérieure de la peau (nécrolyse épidermique toxique) ; ces effets indésirables sont rares (peuvent toucher jusqu'à 1 patient sur 1 000) ou très rares (nécrolyse épidermique toxique, pouvant toucher jusqu'à 1 patient sur 10 000 mais sont extrêmement graves et les patients doivent arrêter de prendre ce médicament et consulter immédiatement leur médecin. Si ces effets ne sont pas traités, l'évolution peut être fatale. Une augmentation de l'incidence des sepsis a été observée avec le telmisartan seul, elle ne peut cependant pas être exclue avec TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS.Possibles effets indésirables de TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 40 mg/12,5 mg, comprimé :Effets indésirables fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 patient sur 10) :Etourdissements.Effets indésirables peu fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 patient sur 100) :Diminution du taux de potassium dans le sang, anxiété, malaises , douleurs dans la poitrine, augmentation du taux d'acide urique.Effets indésirables rares (peuvent toucher jusqu'à 1 patient sur 1 000) :Inflammation des poumons (bronchite), maux de gorge, inflammation des sinus, augmentation du taux d'acide urique, faible taux de sodium dans le sang, sensation de tristesse (dépression), difficultés à s'endormir (insomnie), troubles du sommeil, vision altérée, vision trouble, difficultés à respirer, douleurs abdominales, constipation, ballonnements (dyspepsie), vomissements, inflammation de l'estomac (gastrite), anomalies de la fonction du foie (les patients japonais sont plus susceptibles de présenter cet effet indésirable), rougeurs de la peau (érythème), réactions allergiques telles que démangeaisons ou éruptions, augmentation de la transpiration, urticaire, douleurs des articulations (arthralgies) et douleurs dans les extrémités (douleurs aux jambes), crampes musculaires activation ou aggravation d'un lupus érythémateux disséminé (une maladie où le système immunitaire s'attaque à son propre organisme, ce qui provoque des douleurs articulaires, des éruptions cutanées et de la fièvre), syndrome pseudo-grippal, douleurs, augmentation des taux de créatinine, des enzymes hépatiques ou de la créatine phosphokinase dans le sang.Les effets indésirables rapportés avec chacun des composants pris séparément sont des effets indésirables potentiels de TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS, même s'ils n'ont pas été observés dans les essais cliniques menés avec ce produit. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/
Contre-indications
Ne prenez jamais TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 40 mg/12,5 mg, comprimé:
si vous êtes allergique au telmisartan ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6
si vous êtes allergique à l'hydrochlorothiazide ou à toute autre substance dérivée des sulfamides
si vous êtes enceinte de plus de 3 mois
si vous avez des troubles hépatiques sévères tels une cholestase ou une obstruction biliaire (un trouble lié au drainage de la bile au niveau du foie et de la vésicule biliaire) ou toute autre maladie sévère du foie
si vous avez une maladie sévère des reins ou une anurie (volume d'urine inférieur à 100 ml par jour)
si votre médecin a déterminé que la concentration en potassium dans votre sang était basse ou que celle du calcium était élevée, et si cette anomalie ne s'est pas améliorée avec un traitement
si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle
Telmisartan Hydrochlorothiazide Mylan et grossesse
Vous devez prévenir votre médecin si vous êtes enceinte (ousi vous envisagez une grossesse.Votre médecin vous recommandera normalement d'arrêter de prendre TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS avant que vous soyez enceinte ou dès que vous savez que vous êtes enceinte et vous recommandera de prendre un autre médicament à la place de TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS. TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS est déconseillé pendant la grossesse et ne doit pas être utilisé si vous êtes enceinte de plus de 3 mois car il peut entraîner de graves problèmes de santé chez l'enfant à naître s'il est pris après le troisième mois de la grossesse.
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