Notice
Telmisartan Eg est un médicament de la famille des Antagonistes de l'angiotensine II non associés. Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :
Caractéristiques Telmisartan Eg
- Médicament générique de
-
Substance(s) active(s) :
- telmisartan
- Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
- Prix sur prescription médicale : prix compris entre 3,75 € et 10,85 € en fonction des présentations
- Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
- Commercialisé par Eg Labo - Laboratoires Eurogenerics
Posologie Telmisartan Eg
Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Telmisartan Eg : TELMISARTAN EG 40 mg, comprimé pelliculé. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.
Effets secondaires Telmisartan Eg
Certains effets indésirables peuvent être graves et nécessitent une surveillance médicale immédiate :Vous devez consulter immédiatement votre médecin si vous ressentez un des symptômes suivants : Sepsis* (aussi appelé " empoisonnement du sang ", est une infection sévère qui entraîne une réponse inflammatoire de l'ensemble de l'organisme), gonflement rapide de la peau et des muqueuses (angiœdème), réaction allergique sévère (réaction anaphylactique), réaction allergique (par exemple, éruption cutanée, démangeaisons, difficultés pour respirer, sifflement respiratoire, gonflement du visage ou pression artérielle basse) ; ces effets indésirables sont rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) mais sont extrêmement graves et les patients doivent arrêter de prendre ce médicament et consulter immédiatement leur médecin. Si ces effets ne sont pas traités, l'évolution peut être fatale.Effets indésirables éventuels de TELMISARTAN EGFréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :Pression artérielle basse (hypotension) chez les patients traités pour la réduction d'évènements cardiovasculaires.Peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :Infections urinaires, infection des voies respiratoires supérieures (par exemple, maux de gorge, inflammation des sinus, rhume), déficit en globules rouges (anémie), augmentation du taux de potassium dans le sang, difficultés à s'endormir, sensation de tristesse (dépression), malaises (syncopes), vertiges, battements du cœur lents (bradycardie), pression artérielle basse (hypotension) chez les patients traités pour de l'hypertension, étourdissements au passage à la position debout (hypotension orthostatique), essoufflement, toux, douleurs abdominales, diarrhées, troubles abdominaux, ballonnements, vomissements, démangeaisons, augmentation de la transpiration, éruption d'origine médicamenteuse, douleurs dorsales, crampes musculaires, douleurs musculaires (myalgies), insuffisance rénale dont insuffisance rénale aiguë, douleurs dans la poitrine, sensation de faiblesse et augmentation du taux de créatinine dans le sang.Rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) :Augmentation de certains globules blancs du sang (éosinophilie), taux de plaquettes bas (thrombocytopénie), taux bas de sucre dans le sang (chez les patients diabétiques), sensation d'anxiété, somnolence, vision altérée, battements rapides du cœur (tachycardie), bouche sèche, gêne gastrique, anomalie de la fonction du foie (les patients japonais sont plus susceptibles de présenter cet effet indésirable), eczéma (une atteinte de la peau), rougeurs de la peau, urticaire, éruption d'origine médicamenteuse sévère, douleurs articulaires (arthralgies), douleurs dans les extrémités, douleurs aux tendons, syndrome pseudo-grippal, diminution de l'hémoglobine (une protéine du sang), augmentation des taux d'acide urique, augmentation des enzymes hépatiques ou de la créatine phosphokinase dans le sang.Très rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000) :Fibrose progressive du tissu pulmonaire (pneumopathie interstitielle)**.* Cet évènement peut être dû au hasard ou être lié à un mécanisme actuellement inconnu.** Des cas de fibroses progressives du tissu pulmonaire ont été rapportés lors de l'administration de telmisartan. Toutefois, le lien de causalité avec le telmisartan n'est pas connu.Contre-indications
Ne prenez jamais TELMISARTAN EG 40 mg, comprimé pelliculé :- si vous êtes allergique au telmisartan ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
- si vous êtes enceinte de plus de 3 mois. ;
- si vous avez des troubles hépatiques sévères tels une choléstase ou une obstruction biliaire (un trouble lié au drainage de la bile au niveau du foie et de la vésicule biliaire) ou toute autre maladie sévère du foie ;
- si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle
Telmisartan Eg et grossesse
Votre médecin vous recommandera normalement d'arrêter de prendre TELMISARTAN EG avant que vous soyez enceinte ou dès que vous savez que vous êtes enceinte et vous recommandera de prendre un autre médicament à la place de TELMISARTAN EG. TELMISARTAN EG est déconseillé au début de la grossesse et ne doit pas être utilisé si vous êtes enceinte de plus de 3 mois car il peut entraîner de graves problèmes de santé chez l'enfant à naître s'il est pris après le troisième mois de la grossesse.Médicaments de la même catégorie
Présentations Telmisartan Eg
4 présentations de Telmisartan Eg sont commercialisées, sous les différentes formes suivantes :
Composition Telmisartan Eg
Composition pour un comprimé de TELMISARTAN EG 40 mg, comprimé pelliculé
Composant | Dosage pour un comprimé |
---|---|
Telmisartan (substance active) | 40 mg |
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