Nevirapine Mylan : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Nevirapine Mylan

Vous ne devez pas prendre NEVIRAPINE VIATRIS 200 mg, comprimé seul. Vous devez le prendre avec au moins deux autres médicaments antirétroviraux. Votre médecin vous recommandera les médicaments qui vous conviennent le mieux.
Prenez NEVIRAPINE VIATRIS 200 mg, comprimé uniquement par voie orale (par la bouche). Ne mâchez pas vos comprimés. Vous pouvez prendre NEVIRAPINE VIATRIS 200 mg, comprimé avec ou sans nourriture.
Si vous éprouvez des difficultés à avaler des comprimés, une forme liquide en suspension buvable est disponible. La dose recommandée est d'un comprimé à 200 mg par jour pendant les 14 premiers jours de traitement (période initiale). Après 14 jours, la dose recommandée est d'un comprimé à 200 mg deux fois par jour.
Il est très important que vous preniez uniquement un comprimé de NEVIRAPINE VIATRIS par jour pendant les 14 premiers jours de traitement. Si vous présentez une éruption cutanée pendant cette période, n'augmentez pas la dose mais consultez votre médecin.
Il a été montré que la période initiale de 14 jours permettait de réduire le risque d'éruption cutanée.
Comme NEVIRAPINE VIATRIS 200 mg, comprimé doit toujours être pris en association à d'autres médicaments antirétroviraux, vous devez suivre attentivement les instructions pour ces autres médicaments. Ces instructions sont mentionnées sur les notices fournies avec ces médicaments.
Vous devrez prendre NEVIRAPINE VIATRIS 200 mg, comprimé tant que votre médecin vous prescrira ce traitement.
Votre médecin surveillera l'état de votre foie par des analyses de sang et vous examinera afin de vérifier l'absence d'effets indésirables tels qu'une éruption cutanée . En fonction des résultats, votre médecin pourra décider de suspendre ou d'interrompre votre traitement par NEVIRAPINE VIATRIS 200 mg, comprimé. Votre médecin pourra ensuite décider de reprendre le traitement par NEVIRAPINE VIATRIS 200 mg, comprimé à une dose plus faible.

Effets secondaires Nevirapine Mylan

Une augmentation du poids ainsi que des taux de lipides et de glucose dans le sang peut survenir au cours d'un traitement contre le VIH. Ces modifications sont en partie dues à une amélioration de votre état de santé et du mode de vie ; concernant l'augmentation des lipides sanguins, celle-ci est parfois liée aux médicaments contre le VIH. Votre médecin procèdera à des examens afin d'évaluer ces changements.
Comme cela est mentionné au paragraphe " Avertissements et précautions ", les effets indésirables les plus importants de NEVIRAPINE VIATRIS 200 mg, comprimé sont des éruptions cutanées et des atteintes du foie graves pouvant mettre votre vie en danger. Ces réactions surviennent principalement au cours des 18 premières semaines du traitement par la névirapine. Cette période nécessite donc une surveillance étroite par votre médecin.
Si vous constatez une quelconque manifestation sur votre peau, informez votre médecin immédiatement.
Si elles surviennent, les éruptions cutanées sont le plus souvent d'intensité légère à modérée. Toutefois, chez certains patients, l'éruption cutanée peut être grave et mettre la vie en danger (syndrome de Stevens-Johnson et syndrome de Lyell), et se manifester par la formation de cloques sur la peau. Des cas mortels ont été rapportés. Rarement, des cas de syndromes d'hypersensibilité médicamenteuse (DRESS syndrome) ont également été rapportés. La plupart des éruptions, quelle que soit leur intensité, surviennent au cours des six premières semaines de traitement.
Si une éruption cutanée se manifeste et que vous ressentez un malaise général, vous devez interrompre le traitement et consulter votre médecin immédiatement.
Des réactions d'hypersensibilité (réactions allergiques) peuvent survenir. Elles peuvent prendre la forme d'une réaction anaphylactique (une forme sévère de réaction allergique) avec des symptômes tels que :

• éruption cutanée ;
• urticaire ;
• gonflement du visage ;
• difficultés à respirer (bronchospasme) ;
• choc anaphylactique (respiration sifflante, gonflement des lèvres, de la langue, de la gorge ou du corps, rougeurs, évanouissement, difficultés pour avaler)

Des réactions d'hypersensibilité peuvent également se manifester sous forme d'éruption cutanée associée à d'autres effets indésirables tels que :

• fièvre ;
• formation de cloques sur votre peau ;
• plaies dans la bouche ;
• inflammation des yeux ;
• gonflement du visage ;
• œdème, incluant un gonflement des ganglions lymphatiques ;
• essoufflement ;
• douleurs musculaires ou articulaires ;
• inflammation des organes internes ;
• troubles sanguins incluant une diminution du nombre de vos globules blancs (granulocytopénie), des plaquettes (thrombocytopénie) ou une augmentation du nombre de certains globules blancs (éosinophilie) ;
• malaise général ;
• troubles sévères du foie ou des reins (insuffisance hépatique ou rénale)

Informez votre médecin immédiatement si vous présentez une éruption cutanée ou l'un des effets indésirables correspondant à une réaction d'hypersensibilité (allergique). De telles réactions peuvent mettre votre vie en danger.
Des anomalies des fonctions hépatiques ont été décrites lors de traitements par la névirapine. Elles ont inclus des cas d'inflammation du foie (hépatite), qui peuvent être soudains et intenses (hépatite fulminante), ainsi que des cas d'insuffisance hépatique, pouvant tous deux être fatals.
Informez votre médecin si vous ressentez l'un des symptômes suivants, évoquant une atteinte de votre foie :

• une perte d'appétit ;
• un mal au cœur (nausées) ;
• des vomissements ;
• une coloration jaune de la peau (jaunisse) ;
• des douleurs abdominales

Les effets indésirables décrits ci-dessous ont été observés chez des patients traités par la névirapine :
Très fréquent (pouvant affecter plus d'1 patient sur 10 traités) :

• éruption cutanée

Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10) :

• maux de tête ;
• mal au cœur (nausées) ;
• vomissements ;
• douleurs abdominales ;
• perte fécale (diarrhée) ;
• fatigue ;
• fièvre ;
• anomalies des tests de la fonction hépatique

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 100) :

• diminution du nombre de globules rouges (anémie) ;
• gonflement du visage (angioœdème) ;
• douleurs articulaires (arthralgies) ;
• douleurs musculaires (myalgies) ;
• baisse du taux sanguin du phosphore ;
• augmentation de la pression artérielle

Les événements indésirables suivants ont été observés au cours de traitements associant la névirapine à d'autres médicaments antirétroviraux :

• diminution du nombre de globules rouges ou de plaquettes sanguines ;
• inflammation du pancréas (symptômes pouvant inclure une douleur aiguë de l'estomac accompagnée de maux de cœur [nausées] et de vomissements) ;
• diminution ou anomalie des sensations au niveau de la peau

Ces événements sont fréquemment observés au cours de traitements avec d'autres médicaments antirétroviraux et ils peuvent survenir lorsque la névirapine est associée à ces médicaments. Toutefois, il est peu probable que le traitement par la névirapine soit à l'origine de ces événements. Une diminution du nombre de globules blancs (granulocytopénie) peut être observée, à une fréquence plus élevée chez les enfants que chez les adultes. Une diminution du nombre de globules rouges (anémie), qui peut être due au traitement par la névirapine, est aussi plus fréquemment observée chez les enfants. Prêtez une attention particulière à toute éruption développée par votre enfant. Bien que celle-ci puisse apparaître normale (par exemple, l'érythème fessier), elle pourrait être due à NEVIRAPINE VIATRIS. En cas de doute, demandez au médecin de votre enfant. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/

Contre-indications

Ne prenez jamais NEVIRAPINE VIATRIS 200 mg, comprimé :

• si vous êtes allergique à la névirapine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• si vous avez déjà pris de la névirapine avant et avez dû arrêter le traitement parce que vous avez eu :
• o une éruption cutanée grave,
• o une éruption cutanée avec d'autres symptômes, par exemple :
• fièvre,
• formation de cloques sur la peau,
• plaies dans la bouche,
• inflammation des yeux,
• gonflement du visage,
• œdème,
• essoufflement,
• douleurs musculaires ou articulaires,
• malaise général,
• douleurs abdominales,
• o une réaction d'hypersensibilité (réaction allergique),
• o une inflammation du foie (hépatite) ;
• si vous avez une maladie hépatique grave ;
• si vous avez dû arrêter, dans le passé, le traitement par la névirapine en raison de troubles de votre fonction hépatique ;
• si vous prenez des médicaments contenant des substances de phytothérapie telles que le millepertuis (Hypericum perforatum). Cette substance de phytothérapie peut réduire l'effet de NEVIRAPINE VIATRIS 200 mg, comprimé

Nevirapine Mylan et grossesse

Si vous êtes enceinte, si une grossesse survient ou si vous envisagez de concevoir un enfant, discutez avec votre médecin des effets indésirables potentiels, des risques encourus et des bénéfices attendus de votre thérapie antirétrovirale pour vous et votre bébé.
Vous devez arrêter l'allaitement si vous prenez NEVIRAPINE VIATRIS 200 mg, comprimé. L'allaitement n'est pas recommandé chez les femmes vivant avec le VIH, car l'infection par le VIH peut se transmettre au bébé par l'intermédiaire du lait maternel. Si vous allaitez ou envisagez d'allaiter, vous devez en discuter avec votre médecin dès que possible.

Composition Nevirapine Mylan

Composition pour un comprimé de NEVIRAPINE VIATRIS 200 mg, comprimé

Composant	Dosage pour un comprimé
Névirapine anhydre (substance active)	200 mg