Nebivolol Hydrochlorothiazide Mylan : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Nebivolol Hydrochlorothiazide Mylan

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute.
La dose recommandée est d'un comprimé par jour, pris avec un peu d'eau à la même heure chaque jour.
NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculédoit être pris au moins 30 minutes avant les repas, à jeun.
La barre de sécabilité n'est là que pour vous aider à casser le comprimé si vous avez des difficultés à l'avaler entier.

Effets secondaires Nebivolol Hydrochlorothiazide Mylan

Arrêtez de prendre NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé et prévenez immédiatement votre médecin si vous présentez l'une des réactions suivantes :

• réactions allergiques affectant tout le corps accompagnées d'une éruption cutanée généralisée (réactions d'hypersensibilité) ; gonflement rapide, surtout autour des lèvres ou des yeux, ou au niveau de la langue, éventuellement accompagné de difficultés respiratoires soudaines (angio‑œdème). Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles)

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec le nébivolol :
Fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :

• maux de tête ;
• vertiges ;
• fatigue ;
• une sensation inhabituelle de brûlure, piqûre, chatouillement ou picotement ;
• diarrhée ;
• constipation ;
• nausées ;
• essoufflement ;
• gonflement des mains ou des pieds

Peu fréquents : (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :

• rythme cardiaque lent ou autre problème cardiaque ;
• pression artérielle basse ;
• douleurs dans les jambes ressemblant à des crampes durant la marche ;
• troubles de la vision ;
• impuissance ;
• sentiments dépressifs ;
• troubles digestifs, gaz dans l'estomac ou l'intestin, vomissements ;
• éruption cutanée, démangeaisons ;
• essoufflement comme dans le cas de l'asthme, dû à des crampes soudaines dans les muscles entourant les voies respiratoires (bronchospasme) ;
• cauchemars

Très rares (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000) :

• évanouissements ;
• aggravation d'un psoriasis (maladie de la peau caractérisée par des plaques roses squameuses)

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Les effets indésirables suivants ont été rapportés dans seulement quelques cas isolés :

• type d'éruption cutanée caractérisée par des protubérances rouge pâle qui démangent et qui ont une origine allergique ou non allergique (urticaire) ;
• voir ou entendre des choses qui n'existent pas (hallucinations) ;
• perte de contact avec la réalité (psychose) ;
• problèmes circulatoires dans les doigts, les orteils, les bras et les jambes pouvant entraîner une pâleur, un bleuissement ou des picotements au niveau des doigts et des orteils (syndrome de Raynaud) ;
• sècheresse oculaire, cicatrices ou épaississement au niveau des paupières ou du blanc des yeux

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec l'hydrochlorothiazide :

Contre-indications

Ne prenez jamais NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé :

• si vous êtes allergique au nébivolol ou à l'hydrochlorothiazide ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• si vous êtes allergique aux substances dérivées des sulfamides (comme l'hydrochlorothiazide qui est un médicament dérivé des sulfamides) ;
• si vous souffrez d'un des troubles suivants :
• o rythme cardiaque très lent (inférieur à 60 battements par minute),
• o certains troubles sévères du rythme cardiaque (tels que maladie du sinus, bloc sino-auriculaire, blocs auriculo-ventriculaires des 2e et 3e degrés),
• o insuffisance cardiaque survenue récemment ou s'étant récemment aggravée, ou si vous avez un traitement pour le cœur (traitement par voie intraveineuse du choc circulatoire dû à une insuffisance cardiaque aiguë),
• o pression artérielle basse,
• o troubles sévères de la circulation sanguine dans les bras ou dans les jambes,
• o phéochromocytome non traité, une tumeur localisée sur la partie supérieure des reins (dans les glandes surrénales),
• o trouble sévère au niveau des reins, absence totale d'urine (anurie),
• o trouble métabolique (acidose métabolique), par exemple acido-cétose diabétique,
• o asthme ou respiration sifflante (actuels ou passés),
• o trouble de la fonction hépatique,
• o taux élevé de calcium dans le sang, faible taux de potassium dans le sang, faible taux de sodium dans le sang persistant ou résistant au traitement,
• o taux élevé d'acide urique associé à des symptômes de crise de goutte

Nebivolol Hydrochlorothiazide Mylan et grossesse

Votre médecin vous recommandera normalement de prendre un autre médicament à la place de NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé étant donné que NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé n'est pas recommandé pendant la grossesse. Cela est dû au fait que la substance active, l'hydrochlorothiazide, traverse le placenta. L'utilisation de NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé pendant la grossesse peut provoquer des effets fœtaux et néonataux potentiellement nocifs.
Informez votre médecin si vous allaitez ou si vous êtes sur le point de commencer à allaiter. NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé n'est pas recommandé chez les femmes qui allaitent.

Composition Nebivolol Hydrochlorothiazide Mylan

Composition pour un comprimé de NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

Composant	Dosage pour un comprimé
Chlorhydrate de nébivolol (substance active)	non communiqué
Hydrochlorothiazide (substance active)	12,50 mg
Nébivolol base	5 mg