Milnacipran Biogaran : posologie, effets secondaires, équivalents

Posologie Milnacipran Biogaran

La dose habituelle est de 1 gélule le matin et 1 gélule le soir, de préférence au cours d'un repas.

Effets secondaires Milnacipran Biogaran

Les effets indésirables observés durant le traitement par milnacipran sont surtout notés durant la première voire les deux premières semaines de traitement.
Vous devez consulter votre médecin immédiatement si vous présentez les symptômes suivants :

• si vous développez une éruption cutanée ou une réaction allergique telle que démangeaisons, gonflement des lèvres et/ou de la langue ou une respiration sifflante et/ou un essoufflement, arrêtez tout de suite de prendre les gélules et contactez immédiatement votre médecin ;
• si vous présentez une faiblesse ou un engourdissement subit(e) du visage, des bras ou des jambes, en particulier d'un seul côté, ou des épisodes de troubles de la parole (symptômes d'accident vasculaire cérébral) ;
• si vous présentez des problèmes cardiaques tels qu'une douleur dans la poitrine (sensation de contraction, d'oppression, de serrement) ;
• si vous présentez un ensemble de symptômes liés à un excès de sérotonine dans le cerveau (syndrome sérotoninergique), dû à un effet important de MILNACIPRAN BIOGARAN, se manifestant par une forte fièvre, des nausées, une transpiration excessive, une anxiété, des bouffées de chaleur, des contractions ou des tremblements musculaires, des palpitations et une agitation. Ce syndrome est observé en particulier chez les patients qui reçoivent simultanément d'autres médicaments

Les effets indésirables suivants sont très fréquents (affectant plus de 1 patient sur 10) :

• nausées, maux de tête

Les effets indésirables suivants sont fréquents (affectant moins de 1 patient sur 100) :

• agitation, anxiété, troubles du comportement alimentaire, troubles du sommeil, comportement suicidaire ;
• migraine, tremblements, étourdissements, modifications de la sensibilité, somnolence ;
• perception des battements de cœur (palpitations), battements de cœur rapides (tachycardie), augmentation de la tension artérielle, bouffées de chaleur ;
• douleur abdominale, diarrhée, constipation, bouche sèche, indigestion, vomissements ;
• démangeaisons, éruption cutanée, transpiration excessive ;
• douleurs musculaires ;
• incapacité à uriner, mictions anormalement fréquentes (pollakiurie) ;
• troubles de l'érection, de l'éjaculation, douleur testiculaire ;
• fatigue

Les effets indésirables suivants sont peu fréquents (affectant de 1 à 10 patients sur 1 000) :

• augmentation du taux de lipides dans le sang, perte de poids ;
• sentiments de panique, confusion, délire, visions ou sons étranges (hallucinations), comportement ou pensées hyperactifs (manie), baisse de la libido, rêves anormaux, idées suicidaires ;
• troubles de la mémoire, sensation d'agitation (akathisie), troubles de l'équilibre, modifications du goût, syncope ;
• vision floue, sécheresse oculaire, douleur oculaire, baisse de l'acuité visuelle, dilatation des pupilles (mydriase) ;
• sensation d'étourdissements ou de tournoiement (vertiges), sifflements ou bourdonnements dans les oreilles ;
• problèmes cardiaques, tels que tension artérielle basse, anomalies de la conduction ;
• tension artérielle basse, mauvaise circulation sanguine rendant les orteils et les doigts engourdis et pâles (syndrome de Raynaud), hypotension orthostatique ;
• difficultés pour respirer, toux, nez sec, affections pharyngées ;
• affections gastro‑intestinales telles que gastrite, stomatite, gêne abdominale, ulcère, hémorroïdes ;
• anomalies du bilan hépatique ;
• maladie de peau (dermatose), allergie cutanée (urticaire), inflammation de la peau (dermatite) ;
• douleur ou raideur musculaire ;
• affections urinaires tels que troubles de la miction, rétention urinaire, incontinence, possibilité de coloration rouge de l'urine ;
• certaines patientes peuvent présenter des règles abondantes irrégulières ou une absence de règles ;
• troubles de la prostate ;
• sensation d'état anormal, fièvre, douleur

Les effets indésirables suivants sont rares (affectant moins de 1 patient sur 1 000) :

• sécrétion inappropriée d'une hormone qui contrôle le volume d'urine (syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique) ;
• trouble psychotique ;
• mouvements involontaires (dyskinésies), parkinsonisme (terme médical pouvant inclure de nombreux symptômes, par exemple augmentation de la sécrétion de salive, raideur musculo‑squelettique, mouvements du corps réduits ou anormaux, absence d'expression du visage, contractions musculaires, tremblement) ;
• angine de poitrine (angor) ;
• hépatite, atteinte hépatocellulaire ;
• sensibilité au soleil (réaction de photosensibilité)

Les effets indésirables suivants ont été rapportés, mais leur fréquence précise ne peut pas être établie et est donc classifiée comme " indéterminée " :

• diminution du taux de sodium dans le sang (hyponatrémie) ;
• saignements de la peau et des muqueuses ;
• convulsions, en particulier chez les patients ayant des antécédents d'épilepsie ;
• agressivité ;
• hépatite cytolytique ;
• syndrome de Stevens‑Johnson (une maladie grave généralisée avec éruption touchant la peau et les muqueuses)
• cardiomyopathie de Takotsubo (cardiomyopathie de stress)

Certains symptômes peuvent également faire partie de votre dépression. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Contre-indications

Ne prenez jamais MILNACIPRAN BIOGARAN 50 mg, gélule :

• si vous êtes allergique au milnacipran ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• en association avec d'autres médicaments : les IMAO ;
• si vous allaitez ;
• si vous présentez une hypertension non contrôlée, une maladie coronarienne sévère ou instable

Milnacipran Biogaran et grossesse

Il est préférable de ne pas prendre ce médicament pendant la grossesse ou chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Si vous prenez MILNACIPRAN BIOGARAN jusqu'à votre accouchement, il se peut que votre bébé présente immédiatement ou peu de temps après des symptômes réversibles liés à l'arrêt brutal de l'exposition au milnacipran (syndrome de sevrage) ou à l'imprégnation au milnacipran. Dans ce cas, une surveillance clinique devrait être assurée.

Composition Milnacipran Biogaran

Composition pour une gélule de MILNACIPRAN BIOGARAN 50 mg, gélule

Composant	Dosage pour une gélule
Chlorhydrate de milnacipran (substance active)	50 mg
Milnacipran	43,55 mg