Agomélatine : posologie, effets secondaires, équivalents

Posologie Agomélatine

La dose recommandée d'AGOMELATINE HCS est de un comprimé (25 mg) au moment du coucher. Dans certains cas, votre médecin peut être amené à vous prescrire une dose plus élevée (50 mg), c'est-à-dire deux comprimés en une seule prise au coucher.
Chez la plupart des patients déprimés, AGOMELATINE HCS commence à agir sur les symptômes de la dépression dans les deux premières semaines de traitement. Votre médecin peut continuer à vous prescrire AGOMELATINE HCS même si vous vous sentez mieux, afin de prévenir une rechute.
Votre dépression doit être traitée pendant une durée suffisante d'au moins 6 mois afin de s'assurer de la disparition des symptômes.
N'arrêtez pas votre médicament sans l'avis de votre médecin, même si vous vous sentez mieux.
AGOMELATINE HCS doit être pris par voie orale. Vous devez avaler votre comprimé avec un verre d'eau. AGOMELATINE HCS peut être pris pendant ou en dehors des repas.
Comment remplacer un traitement antidépresseur de type ISRS/IRSN par AGOMELATINE HCS ?
Si votre médecin change votre traitement antidépresseur de type ISRS/IRSN par AGOMELATINE HCS, il vous conseillera sur la façon d'arrêter votre précédent traitement, dès l'initiation du traitement par AGOMELATINE HCS.
Vous pouvez ressentir des symptômes de sevrage liés à l'arrêt de votre précédent traitement pendant quelques semaines, même si les doses ont été diminuées de façon progressive.
Ces symptômes de sevrage peuvent être les suivants : des sensations vertigineuses, des sensations d'engourdissement, des troubles du sommeil, une agitation ou de l'anxiété, des maux de tête, des tremblements et le fait d'avoir mal au cœur et de se sentir mal.
Ces effets sont le plus souvent faibles à modérés et disparaissent spontanément en quelques jours.
Si AGOMELATINE HCS est initié pendant la phase de diminution de la posologie du précédent traitement, les éventuels symptômes de sevrage ne doivent pas être confondus avec un manque d'effet précoce d'AGOMELATINE HCS.
Parlez avec votre médecin de la meilleure façon d'arrêter votre précédent traitement antidépresseur quand vous commencez un traitement par AGOMELATINE HCS.
Surveillance de la fonction hépatique :
Votre médecin vous prescrira des examens sanguins afin de vérifier le bon fonctionnement de votre foie avant de commencer le traitement, puis périodiquement pendant votre traitement, généralement après 3, 6, 12 et 24 semaines.
Si votre médecin augmente la posologie à 50 mg, des examens sanguins doivent être à nouveau réalisés, puis périodiquement, généralement après 3, 6, 12 et 24 semaines. Par la suite, ces examens seront répétés si votre médecin les juge nécessaires.
Vous ne devez pas prendre AGOMELATINE HCS si votre foie ne fonctionne pas correctement.
Si vous avez des problèmes rénaux, votre médecin évaluera de façon individuelle si AGOMELATINE HCS peut vous être prescrit en toute sécurité.
Si vous avez pris plus d'AGOMELATINE HCS 25 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû
Si vous avez pris plus d'AGOMELATINE HCS que vous n'auriez dû, ou si par exemple un enfant a pris ce médicament par accident, contactez immédiatement votre médecin.
L'expérience de surdosages avec AGOMELATINE HCS est limitée, mais les symptômes suivants ont été rapportés : douleurs dans la partie haute de l'estomac, somnolence, fatigue, agitation, anxiété, tension nerveuse, sensations vertigineuses, cyanose, malaise.
Si vous oubliez de prendre AGOMELATINE HCS 25 mg, comprimé pelliculé
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Prenez simplement la dose suivante au moment habituel.
Si vous arrêtez de prendre AGOMELATINE HCS 25 mg, comprimé pelliculé
N'interrompez pas votre traitement avant d'en avoir parlé à votre médecin.

Effets secondaires Agomélatine

La plupart des effets indésirables sont légers ou modérés. Ils apparaissent généralement pendant les deux premières semaines de traitement et sont généralement temporaires.
Ces effets indésirables sont les suivants :

• Effets indésirables très fréquents (peut affecter plus d'1 patient sur 10) : maux de tête
• Effets indésirables fréquents (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10) : sensation vertigineuse, somnolence, difficulté à dormir (insomnie), envie de vomir (nausée), diarrhée, constipation, douleur abdominale, mal de dos, fatigue, anxiété, rêves anormaux, augmentation des taux sanguins des enzymes du foie, vomissements, prise de poids
• Effets indésirables peu fréquents , idées ou comportement suicidaires, confusion, perte de poids
• Effets indésirables rares (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 1 000) : éruption cutanée sérieuse (rash érythémateux), œdème du visage (gonflement) et angio-œdème (gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge pouvant entraîner une difficulté à respirer ou à avaler), hépatite, coloration jaune de la peau ou du blanc des yeux (jaunisse), insuffisance hépatique*, hallucinations, incapacité de rester immobile (en raison d'une agitation physique et mentale), incapacité à se vider complètement la vessie. * Peu de cas ayant entrainé une transplantation hépatique ou une issue fatale ont été rapportés

Contre-indications

Ne prenez jamais AGOMELATINE HCS 25 mg, comprimé pelliculé :

• Si vous êtes allergique à l'agomélatine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6
• Si votre foie ne fonctionne pas correctement (insuffisance hépatique)
• Si vous prenez de la fluvoxamine (autre médicament utilisé dans le traitement de la dépression), ou de la ciprofloxacine (antibiotique)

Composition Agomélatine

Composition pour un comprimé de AGOMÉLATINE HCS 25 mg, comprimé pelliculé

Composant	Dosage pour un comprimé
Agomélatine	25,0 mg
Co-cristal d'agomélatine-acide citrique (substance active)	non communiqué