Meloxicam Zentiva : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Meloxicam Zentiva

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
La dose recommandée est de :
Poussées aig es d'arthrose :
7,5 mg (un comprimé) une fois par jour. Elle peut être augmentée jusqu'à 15 mg (deux comprimés) une fois par jour.
Polyarthrite rhumatoïde :
15 mg (deux comprimés) une fois par jour. Elle peut être réduite à 7,5 mg (un comprimé) une fois par jour.

Effets secondaires Meloxicam Zentiva

Arrêtez de prendre MELOXICAM ZENTIVA et consultez immédiatement un médecin ou l'hôpital le plus proche si vous remarquez :

• Toute réaction allergique (hypersensibilité), qui peut prendre la forme de :
• o Réactions cutanées, notamment démangeaisons . L'érythème polymorphe est une réaction allergique grave de la peau, provoquant des taches, des marques rouges ou violettes, ou des bulles à la surface de la peau. Cette réaction peut également atteindre la bouche, les yeux et les autres muqueuses
• o Gonflement des tissus sous la peau ou les muqueuses, par exemple gonflement autour des yeux, gonflement du visage et des lèvres, de la bouche ou de la gorge, rendant éventuellement la respiration difficile, ainsi que gonflement des chevilles ou des jambes (œdème des membres inférieurs)
• o Essoufflement ou crise d'asthme
• o Inflammation du foie (hépatite). Ceci peut entrainer les symptômes suivants :
• jaunissement de la peau ou des globes oculaires (jaunisse),
• douleurs abdominales,
• perte d'appétit
• Tout effet indésirable du tube digestif, plus particulièrement :
• o saignements (entraînant une coloration des selles en noir),
• o ulcération du tube digestif (entraînant des douleurs abdominales)

Les saignements de l'appareil digestif (saignements gastro-intestinaux), la formation d'ulcères ou l'apparition d'une perforation au niveau digestif peuvent parfois être sévères et d'évolution potentiellement fatale, en particulier chez les personnes âgées.
Informez immédiatement votre médecin, si vous avez été atteint précédemment de tels symptômes de l'appareil digestif suite à l'utilisation prolongée de médicaments anti-inflammatoires (AINS), en particulier si vous êtes âgé. Votre médecin pourra être amené à suivre toute modification de votre état pendant le traitement.
Si vous présentez des troubles de la vue, ne conduisez-pas ou n'utilisez pas de machine.
Effets indésirables généraux des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)
L'utilisation de certains médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) peut s'accompagner, en particulier avec des doses élevées et en cas de traitement de longue durée, d'un risque légèrement augmenté d'occlusion des vaisseaux artériels (événements thrombotiques artériels), pouvant provoquer une crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou accident vasculaire cérébral (apoplexie).
Des rétentions de liquides (œdèmes), une augmentation de la pression artérielle (hypertension) et une insuffisance cardiaque ont été observées en association avec le traitement par AINS.
Les effets indésirables les plus couramment observés affectent l'appareil digestif (événements gastro-intestinaux) :

• ulcères de l'estomac et de la partie supérieure de l'intestin grêle (ulcères peptiques/gastroduodénaux),
• perforation de la paroi intestinale ou saignement digestif (d'évolution parfois fatale, en particulier chez les personnes âgées)

Les effets indésirables suivants ont été rapportés après l'administration d'AINS :

• sensation de malaise (nausées) et vomissements,
• selles molles (diarrhées),
• flatulence,
• constipation,
• indigestion (dyspepsie),
• douleurs abdominales,
• selles de coloration noire provoquée par un saignement au niveau digestif (méléna),
• vomissement de sang (hématémèse),
• inflammation de la muqueuse buccale avec ulcérations (stomatite ulcéreuse),
• aggravation des inflammations de l'appareil digestif (par exemple exacerbation de colite ou de la maladie de Crohn)

Moins fréquemment, une inflammation de l'estomac (gastrite) a été observée.
Effets indésirables du méloxicam - la substance active de MELOXICAM ZENTIVA
Très fréquents : touche plus d'1 patient sur 10

• événements indésirables gastro-intestinaux tels qu'indigestion (dyspepsie), sensation de malaise (nausées) et vomissements, douleurs abdominales, constipation, flatulences, selles molles (diarrhées)

Fréquents : touche de 1 à 10 patients sur 100

• céphalées

Peu fréquents : touche de 1 à 10 patients sur 1000

• étourdissements,
• vertiges,
• somnolence,
• anémie (réduction de la concentration en hémoglobine, pigment rouge du sang),
• augmentation de la pression artérielle (hypertension),
• bouffées de chaleur (rougeur temporaire du visage et du cou),
• rétention hydro-sodée,
• augmentation du taux de potassium (hyperkaliémie). Ceci peut entrainer les symptômes suivants :
• o troubles du rythme cardiaque (arythmies),
• o palpitations (perception de ses propres battements cardiaques de façon exacerbée),
• o faiblesse des muscles
• éructation,
• inflammation de l'estomac (gastrite),
• saignements gastro-intestinaux,
• inflammation de la bouche (stomatite),
• réactions allergiques immédiates (hypersensibilité),
• démangeaison (prurit),
• rash cutané,
• gonflement provoqué par la rétention d'eau (œdèmes), incluant gonflement des chevilles/des jambes (œdèmes des membres inférieurs),
• gonflement soudain des tissus sous la peau ou les muqueuses, tels que gonflements autour des yeux, du visage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge, rendant éventuellement la respiration difficile (angio-œdème),
• anomalies transitoires des tests biologiques hépatiques (par exemple élévation des enzymes hépatiques telles que les transaminases ou une élévation du pigment biliaire, la bilirubine). Votre médecin peut détecter ces anomalies par une analyse sanguine,
• anomalies des tests biologiques de la fonction rénale (par exemple augmentation de la créatinine ou de l'urée)

Rares : touche de 1 à 10 patients sur 10 000

• troubles de l'humeur,
• cauchemars,
• numération sanguine anormale, notamment :
• o numération sanguine différentielle anormale,
• o diminution du nombre de globules blancs (leucocytopénie),
• o diminution du nombre de plaquettes sanguines (thrombocytopénie)

Ces effets indésirables peuvent entraîner une augmentation du risque d'infections, ainsi que des symptômes tels que l'apparition d'ecchymoses ou de saignements de nez.

• bourdonnements d'oreilles (acouphène),
• palpitations,
• ulcères de l'estomac ou de la partie supérieure de l'intestin grêle (ulcères peptiques/gastroduodénaux),
• inflammation de l'œsophage (œsophagite),
• survenue de crises d'asthme (observées chez les personnes qui sont allergiques à l'aspirine ou à d'autres AINS),
• graves réactions cutanées accompagnées de cloques ou de décollement de la peau (syndrome de Stevens-Johnson et syndrome de Lyell),
• urticaire,
• anomalies de la vue, notamment :
• o vision floue,
• o inflammation du blanc des yeux ou des paupières (conjonctivite),
• o inflammation du gros intestin (colite)

Très rare : touche moins d'1 patient sur 10 000

• formation de cloques sur la peau (réactions bulleuses) et érythème polymorphe. L'érythème polymorphe est une réaction allergique grave de la peau, provoquant des taches, des marques rouges ou violettes, ou des bulles à la surface de la peau. Cette réaction peut également atteindre la bouche, les yeux et les autres muqueuses
• inflammation du foie (hépatite). Ceci peut entrainer les symptômes suivants :
• o jaunissement de la peau ou des globes oculaires (jaunisse),
• o douleurs abdominales,
• o perte d'appétit
• insuffisance rénale aiguë en particulier chez les patients ayant des facteurs de risque par exemple une maladie cardiaque, un diabète ou une maladie rénale,
• perforation de la paroi intestinale

Fréquence indéterminée (fréquence ne pouvant être estimée à partir des données disponibles) :

• confusion,
• désorientation,
• essoufflement et réactions cutanées (réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes),
• éruptions cutanées provoquées par l'exposition à la lumière solaire (réactions de photosensibilité),
• une insuffisance cardiaque a été rapportée en association avec un traitement par AINS,
• perte complète d'un certain type de globules blancs (agranulocytose), en particulier chez des patients qui prennent MELOXICAM ZENTIVA en même temps que d'autres médicaments potentiellement inhibiteurs, dépresseurs ou destructeurs des cellules de la moelle osseuse (médicaments myélotoxiques). Ceci peut entraîner :
• o une fièvre soudaine,
• o des maux de gorge,
• o des infections,
• pancréatite (inflammation du pancréas),
• infertilité de la femme, retard de l'ovulation,
• réaction allergique cutanée caractéristique, appelée érythème pigmenté fixe, qui réapparaît généralement au(x) même(s) endroit(s) en cas de réexposition au médicament, et pouvant se manifester par une éruption de plaques rouges de forme ronde ou ovale s'accompagnant d'un gonflement de la peau, de cloques, d'urticaire et de démangeaisons

• Modifications organiques du rein entraînant une insuffisance rénale aiguë :
• o cas très rares d'inflammation du rein (néphrite interstitielle),
• o mort de certaines cellules du rein (nécrose tubulaire ou papillaire aiguë),
• o protéines dans les urines (syndrome néphrotique avec protéinurie)

Contre-indications

Ne prenez jamais MELOXICAM ZENTIVA 7,5 mg, comprimé :

• si vous êtes allergique au méloxicam ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
• pendant le 3ème trimestre de la grossesse,
• enfants et adolescents de moins de 16 ans,
• si vous êtes allergique à l'aspirine ou à d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS),
• si vous avez présenté l'un des signes suivants après avoir pris de l'aspirine ou d'autres AINS :
• o respiration sifflante, oppression respiratoire, difficulté à respirer (asthme),
• o obstruction nasale due à des petits renflements de la muqueuse nasale (polypes nasaux),
• o éruptions cutanées / urticaire,
• o gonflement soudain des tissus sous la peau ou les muqueuses, tel qu'un gonflement autour des yeux, du visage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge, rendant éventuellement la respiration difficile (angio-œdème),
• si vous avez déjà présenté, après un traitement avec des AINS :
• o un saignement de l'estomac ou des intestins,
• o des perforations de l'estomac ou des intestins,
• ulcères ou saignement de l'estomac ou des intestins,
• antécédents d'ulcères ou de saignements récidivants peptiques ou de l'estomac (ulcération ou saignement s'étant produit au moins deux fois),
• insuffisance hépatique sévère,
• insuffisance rénale sévère non dialysée,
• saignements récents dans le cerveau (hémorragie cérébrovasculaire),
• troubles hémorragiques de quelque type que ce soit,
• insuffisance cardiaque sévère
• Si vous n'êtes pas certain à propos d'un des points ci-dessus, parlez-en à votre médecin

Meloxicam Zentiva et grossesse

Ne prenez pas MELOXICAM ZENTIVA si vous êtes dans les 3 derniers mois de votre grossesse car il pourrait nuire à votre enfant à naître ou causer des problèmes à l'accouchement. Il peut provoquer des problèmes rénaux et cardiaques chez votre futur bébé. Il peut affecter votre tendance à saigner et celle de votre bébé et faire en sorte que le travail soit plus tardif ou plus long que prévu. Vous ne devez pas prendre MELOXICAM ZENTIVA pendant les 6 premiers mois de votre grossesse, sauf en cas de nécessité absolue et sur les conseils de votre médecin. Si vous avez besoin d'un traitement pendant cette période ou pendant que vous essayez d'être enceinte, il faut utiliser la dose la plus faible pendant la durée la plus courte possible. S'il est pris pendant plus de quelques jours à partir de la 20e semaine de grossesse, MELOXICAM ZENTIVA peut provoquer des problèmes rénaux chez votre futur bébé, pouvant entraîner un faible niveau du liquide amniotique qui entoure le bébé (oligohydramnios) ou le rétrécissement d'un vaisseau sanguin (canal artériel) dans le cœur du bébé. Si vous avez besoin d'un traitement pendant plus de quelques jours, votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire. Si vous avez pris ce médicament pendant votre grossesse, vous devez prévenir immédiatement votre médecin/sage-femme afin qu'une surveillance adaptée soit envisagée.

Composition Meloxicam Zentiva

Composition pour un comprimé de MELOXICAM ZENTIVA 7,5 mg, comprimé

Composant	Dosage pour un comprimé
Méloxicam (substance active)	7,5 mg