Meloxicam Teva : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Meloxicam Teva

Votre médecin déterminera la dose qui vous convient. Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. La dose recommandée est précisée ci-dessous.
Voie orale.
Les comprimés doivent être pris en une seule prise par jour, avec de l'eau ou une autre boisson au cours d'un repas.
La dose recommandée est :
Poussées aiguës d'arthrose :
1 comprimé à 7,5 mg ou comprimé à 15 mg par jour. La dose peut être augmentée, en accord avec votre médecin, à 15 mg par jour (soit 2 comprimés à 7,5 mg ou 1 comprimé à 15 mg).
Polyarthrite rhumatoïde :
2 comprimés à 7,5 mg ou 1 comprimé à 15 mg par jour. La dose peut être réduite à 1 comprimé à 7,5 mg par jour.
Spondylarthrite ankylosante :
2 comprimés à 7,5 mg ou 1 comprimés à 15 mg par jour. La dose peut être réduite à 1 comprimé à 7,5 mg par jour.
Ne pas dépasser la posologie de 15 mg par jour.
Meloxicam ne doit pas être administré chez les enfants de moins de 16 ans.
Ce médicament existe sous d'autres formes et dosages qui peuvent être plus appropriés à votre traitement.

Effets secondaires Meloxicam Teva

Arrêtez de prendre MELOXICAM TEVA 7,5 mg, comprimé et consultez immédiatement un médecin ou l'hôpital le plus proche si vous remarquez :
Toute réaction allergique (hypersensibilité), qui peut prendre la forme de :

• Réactions cutanées, notamment démangeaisons (prurit), cloques ou décollement de la peau, qui peuvent être graves (syndrome de Stevens-Johnson et syndrome de Lyell), lésions des tissus mous (lésions des muqueuses) ou érythème polymorphe
• L'érythème polymorphe est une réaction allergique grave de la peau, provoquant des tâches, des marques rouges ou violettes, ou des bulles à la surface de la peau. Cette réaction peut également atteindre la bouche, les yeux et les autres muqueuses
• Gonflement des tissus sous la peau ou les muqueuses, par exemple gonflement autour des yeux, gonflement du visage et des lèvres, de la bouche ou de la gorge, rendant éventuellement la respiration difficile, ainsi que gonflement des chevilles ou des jambes (œdème des membres inférieurs)
• Essoufflement ou crise d'asthme ;
• Inflammation du foie (hépatite). Ceci peut entraîner les symptômes suivants :
• o jaunissement de la peau ou des globes oculaires (jaunisse),
• o douleurs abdominales,
• o perte d'appétit

Tout effet indésirable du tube digestif, plus particulièrement :

• Saignements (entraînant une coloration des selles en noir) ;
• Ulcération du tube digestif (entraînant des douleurs abdominales)

Les saignements de l'appareil digestif (saignements gastro-intestinaux), la formation d'ulcères ou l'apparition d'une perforation au niveau digestif peuvent parfois être sévères et d'évolution potentiellement fatale, en particulier chez les personnes âgées.
Informez immédiatement votre médecin, si vous avez été atteint précédemment de tels symptômes de l'appareil digestif suite à l'utilisation prolongée de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), en particulier si vous êtes âgé. Votre médecin pourra être amené à suivre toute modification de votre état pendant le traitement.
Si vous présentez des troubles de la vue, ne conduisez-pas ou n'utilisez pas de machine.
Effets indésirables généraux des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)
L'utilisation de certains médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) peut s'accompagner, en particulier avec des doses élevées et en cas de traitement de longue durée, d'un risque légèrement augmenté d'occlusion des vaisseaux artériels (événements thrombotiques artériels), pouvant provoquer une crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou un accident vasculaire cérébral (apoplexie).
Des rétentions de liquides (œdèmes), une augmentation de la pression artérielle (hypertension) et une insuffisance cardiaque ont été observées en association avec le traitement par AINS.
Les effets indésirables les plus couramment observés affectent l'appareil digestif (événements gastro-intestinaux) :

• ulcères de l'estomac et de la partie supérieure de l'intestin grêle (ulcères peptiques/gastro-duodénaux) ;
• perforation de la paroi intestinale ou saignement digestif (d'évolution parfois fatale, en particulier chez les personnes âgées)

Les effets indésirables suivants ont été rapportés après l'administration d'AINS :

• sensation de malaise (nausées) et vomissements ;
• selles molles (diarrhées) ;
• flatulence ;
• constipation ;
• indigestion (dyspepsie) ;
• douleurs abdominales ;
• selles de coloration noire provoquée par un saignement au niveau digestif (méléna) ;
• vomissement de sang (hématémèse) ;
• inflammation de la muqueuse buccale avec ulcérations (stomatite ulcéreuse) ;
• aggravation des inflammations du gros intestin (exacerbation de colite) ;
• aggravation des inflammations de l'appareil digestif (exacerbation de la maladie de Crohn)

Moins fréquemment, une inflammation de l'estomac (gastrite) a été observée. Très fréquent : pouvant affecter plus de 1 personne sur 10

• indigestion (dyspepsie) ;
• sensation de malaise (nausées) et vomissements ;
• douleurs abdominales ;
• constipation ;
• flatulences ;
• selles molles (diarrhées)

Fréquent : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10

• céphalées

Peu fréquent : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100

• étourdissements ;
• vertiges ;
• somnolence ;
• anémie (réduction de la concentration en hémoglobine, pigment rouge du sang) ;
• augmentation de la pression artérielle (hypertension) ;
• bouffées de chaleur (rougeur temporaire du visage et du cou) ;
• rétention hydro-sodée ;
• augmentation du taux de potassium (hyperkaliémie). Ceci peut entraîner les symptômes suivants :
• o troubles du rythme cardiaque (arythmies),
• o palpitations (perception de ses propres battements cardiaques de façon exacerbée),
• o faiblesse des muscles ;
• éructation ;
• inflammation de l'estomac (gastrite) ;
• saignements gastro-intestinaux ;
• inflammation de la bouche (stomatite) ;
• réactions allergiques immédiates (hypersensibilité) ;
• démangeaisons (prurit) ;
• rash cutané ;
• gonflement provoqué par la rétention d'eau (œdème), incluant gonflement des chevilles/des jambes (œdème des membres inférieurs) ;
• gonflement soudain des tissus sous la peau ou les muqueuses, tels que gonflements autour des yeux, du visage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge, rendant éventuellement la respiration difficile (œdème de Quincke) ;
• anomalies transitoires des tests biologiques hépatiques (par exemple élévation des enzymes hépatiques telles que les transaminases ou élévation du pigment biliaire, la bilirubine). Votre médecin peut détecter ces anomalies par une analyse sanguine ;
• anomalies des tests biologiques de la fonction rénale (par exemple augmentation de la créatinine ou de l'urée)

Rare : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000

• troubles de l'humeur ;
• cauchemars ;
• numération sanguine anormale, notamment :
• o numération sanguine différentielle anormale,
• o diminution du nombre de globules blancs (leucocytopénie),
• o diminution du nombre de plaquettes sanguines (thrombocytopénie)
• Ces effets indésirables peuvent entraîner une augmentation du risque d'infections, ainsi que des symptômes tels que l'apparition d'ecchymoses ou de saignements de nez
• bourdonnements d'oreilles (acouphènes) ;
• palpitations ;
• ulcères de l'estomac ou de la partie supérieure de l'intestin grêle (ulcères peptiques/ gastroduodénaux) ;
• inflammation de l'œsophage (œsophagite) ;
• survenue de crises d'asthme (observées chez les personnes qui sont allergiques à l'aspirine ou à d'autres AINS) ;
• des réactions cutanées pouvant mettre en danger la vie du patient ;
• urticaire ;
• anomalies de la vue, notamment :
• o vision floue,
• o inflammation du blanc des yeux, des paupières (conjonctivite),
• inflammation du gros intestin (colite)

Très rare : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000

• formation de cloques sur la peau (réactions bulleuses) et érythème polymorphe
• L'érythème polymorphe est une réaction allergique grave de la peau, provoquant des tâches, des marques rouges ou violettes, ou des bulles à la surface de la peau. Cette réaction peut également atteindre la bouche, les yeux et les autres muqueuses ;
• inflammation du foie (hépatite). Ceci peut entraîner les symptômes suivants :
• o jaunissement de la peau ou des globes oculaires (jaunisse),
• o douleurs abdominales,
• o perte d'appétit ;
• insuffisance rénale aiguë en particulier chez les patients ayant des facteurs de risque par exemple une maladie cardiaque, un diabète ou une maladie rénale ;
• perforation de la paroi intestinale

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/

Contre-indications

Ne prenez jamais MELOXICAM TEVA 7,5 mg, comprimé :

• si vous êtes allergique au méloxicam ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• si vous êtes allergique (hypersensible) à l'aspirine ou à tout autre médicament anti-inflammatoire (AINS) ;
• si vous avez eu les symptômes suivants suite à la prise d'aspirine ou de tout autre AINS :
• o respiration sifflante, crampe dans la poitrine, essoufflement (asthme),
• o petits renflements de la muqueuse nasale entraînant une obstruction nasale (polypes nasaux),
• o éruption cutanée/éruption urticante (urticaire),
• o brusque gonflement des tissus sous la peau ou les muqueuses, tel que gonflement autour des yeux, du visage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge, rendant éventuellement la respiration difficile (œdème de Quincke) ;
• si vous avez déjà présenté, après un traitement avec des AINS :
• o un saignement de l'estomac ou des intestins,
• o des perforations de l'estomac ou des intestins ;
• si vous êtes atteint d'ulcère ou de saignement gastro-intestinal ;
• si vous avez des antécédents d'ulcères ou de saignement récidivant de l'estomac ou des intestins (ulcération ou saignement s'étant produit au moins deux fois) ;
• si vous avez des antécédents de saignement dans le cerveau (saignements cérébrovasculaires) ;
• si vous êtes atteint de troubles hémorragiques de quelque type que ce soit ;
• si vous avez une insuffisance hépatique sévère ;
• si vous avez une insuffisance rénale sévère non dialysée ;
• si vous avez une insuffisance cardiaque sévère ;
• si vous êtes enceinte (trois derniers mois de grossesse) ou si vous allaitez ;
• Chez l'enfant et l'adolescent de moins de 16 ans

Meloxicam Teva et grossesse

En cas de découverte de grossesse au cours d'un traitement par le meloxicam, vous devez en informer votre médecin.
Ne prenez pas de meloxicam si vous êtes dans les 3 derniers mois de grossesse car cela pourrait nuire à votre bébé ou causer des problèmes à l'accouchement. Il peut causer des problèmes rénaux et cardiaques chez le bébé à naître. Cela peut avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu.
Vous ne devez pas prendre de meloxicam pendant les 6 premiers mois de la grossesse à moins que cela ne soit absolument nécessaire et conseillé par votre médecin. Si un traitement est nécessaire au cours de cette période ou lorsque vous planifiez une grossesse, il est recommandé de prendre la dose la plus faible pendant la durée la plus courte possible.
A partir de la 20e semaine de grossesse, le meloxicam peut provoquer des problèmes rénaux chez le bébé à naître, s'il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios) ou un rétrécissement d'un vaisseau sanguin (canal artériel) dans le cœur du bébé. Si un traitement de plus de quelques jours est nécessaire, votre médecin pourra recommander une surveillance supplémentaire.
La prise de ce produit n'est pas recommandée en cas d'allaitement.

Composition Meloxicam Teva

Composition pour un comprimé de MELOXICAM TEVA 7,5 mg, comprimé

Composant	Dosage pour un comprimé
Méloxicam (substance active)	7,5 mg