Meloxicam Biogaran : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Meloxicam Biogaran

La dose recommandée est de :

• poussées aiguës d'arthrose : 7,5 mg (un comprimé) une fois par jour. Elle peut être augmentée jusqu'à 15 mg (deux comprimés) une fois par jour ;
• polyarthrite rhumatoïde : 15 mg (deux comprimés) une fois par jour. Elle peut être réduite à 7,5 mg (un comprimé) une fois par jour ;
• spondylarthrite ankylosante : 15 mg (deux comprimés) une fois par jour. Elle peut être réduite à 7,5 mg (un comprimé) une fois par jour

Ne dépassez pas la dose maximale de 15 mg par jour.
Si l'une des informations énumérées sous la rubrique " Avertissements et précautions " s'applique à vous, votre médecin peut limiter la dose à 7,5 mg (un comprimé) une fois par jour.
Si vous êtes âgé(e), la dose recommandée pour un traitement de longue durée de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante est de 7,5 mg (un comprimé) par jour.
Si vous êtes un patient présentant un risque accru d'effets indésirables, votre médecin débutera votre traitement à la posologie de 7,5 mg (un comprimé) par jour.
Si vous êtes un patient dialysé atteint d'une insuffisance rénale sévère, votre posologie ne devra pas dépasser 7,5 mg (un comprimé) par jour.
Aucune réduction de posologie n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée.
Aucune réduction de posologie n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée.

Effets secondaires Meloxicam Biogaran

L'utilisation de certains médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) peut s'accompagner, en particulier avec des doses élevées et en cas de traitement de longue durée, d'un risque légèrement augmenté d'occlusion des vaisseaux artériels (événements thrombotiques artériels), pouvant provoquer une crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou accident vasculaire cérébral (apoplexie).
Des rétentions de liquides (œdèmes), une augmentation de la pression artérielle (hypertension) et une insuffisance cardiaque ont été observées en association avec le traitement par AINS.
Les effets indésirables les plus couramment observés affectent l'appareil digestif (événements gastro‑intestinaux) :

• ulcères de l'estomac et de la partie supérieure de l'intestin grêle (ulcères peptiques/gastro-duodénaux) ;
• perforation de la paroi intestinale ou saignement digestif (d'évolution parfois fatale, en particulier chez les personnes âgées)

Les effets indésirables suivants ont été rapportés après l'administration d'AINS :

• sensation de malaise (nausées) et vomissements ;
• selles molles (diarrhées) ;
• flatulence ;
• constipation ;
• indigestion (dyspepsie) ;
• douleurs abdominales ;
• selles de coloration noire provoquées par un saignement au niveau digestif (méléna) ;
• vomissement de sang (hématémèse) ;
• inflammation de la muqueuse buccale avec ulcérations (stomatite ulcéreuse) ;
• aggravation des inflammations de l'appareil digestif (par exemple exacerbation de colite ou de la maladie de Crohn)

Moins fréquemment, une inflammation de l'estomac (gastrite) a été observée.

• Evénements indésirables gastro‑intestinaux tels qu'indigestion (dyspepsie) ;
• sensation de malaise (nausées) et vomissements ;
• douleurs abdominales ;
• constipation ;
• flatulences ;
• selles molles (diarrhées)

• Céphalées

• Etourdissements ;
• vertiges ;
• somnolence ;
• anémie (réduction de la concentration en hémoglobine, pigment rouge du sang) ;
• augmentation de la pression artérielle (hypertension) ;
• bouffées de chaleur (rougeur temporaire du visage et du cou) ;
• rétention hydro‑sodée ;
• augmentation du taux de potassium (hyperkaliémie). Ceci peut entraîner les symptômes suivants :
• o troubles du rythme cardiaque (arythmies) ;
• o palpitations (perception de ses propres battements cardiaques de façon exacerbée) ;
• o faiblesse des muscles ;
• éructation ;
• inflammation de l'estomac (gastrite) ;
• saignements gastro‑intestinaux ;
• inflammation de la bouche (stomatite) ;
• réactions allergiques immédiates (hypersensibilité) ;
• démangeaison (prurit) ;
• rash cutané ;
• gonflement provoqué par la rétention d'eau (œdèmes), incluant gonflement des chevilles/des jambes (œdèmes des membres inférieurs) ;
• gonflement soudain des tissus sous la peau ou les muqueuses, tels que gonflements autour des yeux, du visage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge, rendant éventuellement la respiration difficile (œdème de Quincke) ;
• anomalies transitoires des tests biologiques hépatiques (par exemple élévation des enzymes hépatiques telles que les transaminases ou une élévation du pigment biliaire, la bilirubine). Votre médecin peut détecter ces anomalies par une analyse sanguine ;
• anomalies des tests biologiques de la fonction rénale (par exemple augmentation de la créatinine ou de l'urée)

• troubles de l'humeur ;
• cauchemars ;
• numération sanguine anormale, notamment :
• o numération sanguine différentielle anormale ;
• o diminution du nombre de globules blancs (leucocytopénie) ;
• o diminution du nombre de plaquettes sanguines (thrombocytopénie)

Ces effets indésirables peuvent entraîner une augmentation du risque d'infections, ainsi que des symptômes tels que l'apparition d'ecchymoses ou de saignements de nez.

• bourdonnements d'oreilles (acouphène) ;
• palpitations ;
• ulcères de l'estomac ou de la partie supérieure de l'intestin grêle (ulcères peptiques/gastroduodénaux) ;
• inflammation de l'œsophage (œsophagite) ;
• survenue de crises d'asthme (observées chez les personnes qui sont allergiques à l'aspirine ou à d'autres AINS) ;
• graves réactions cutanées accompagnées de cloques ou de décollement de la peau (syndrome de Stevens‑Johnson et syndrome de Lyell) ;
• urticaire ;
• anomalies de la vue, notamment :
• o vision floue ;
• o inflammation du blanc des yeux ou des paupières (conjonctivite) ;
• inflammation du gros intestin (colite)

• formation de cloques sur la peau (réactions bulleuses) et érythème polymorphe. L'érythème polymorphe est une réaction allergique grave de la peau, provoquant des taches, des marques rouges ou violettes, ou des bulles à la surface de la peau. Cette réaction peut également atteindre la bouche, les yeux et les autres muqueuses ;
• inflammation du foie (hépatite). Ceci peut entraîner les symptômes suivants :
• o jaunissement de la peau ou des globes oculaires (jaunisse) ;
• o douleurs abdominales ;
• o perte d'appétit ;
• insuffisance rénale aiguë en particulier chez les patients ayant des facteurs de risque par exemple une maladie cardiaque, un diabète ou une maladie rénale ;
• perforation de la paroi intestinale

• confusion ;
• désorientation ;
• essoufflement et réactions cutanées (réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes) ;
• éruptions cutanées provoquées par l'exposition à la lumière solaire (réactions de photosensibilité) ;
• insuffisance cardiaque qui a été rapportée en association avec un traitement par AINS ;
• perte complète d'un certain type de globules blancs (agranulocytose), en particulier chez des patients qui prennent MELOXICAM BIOGARAN en même temps que d'autres médicaments potentiellement inhibiteurs, dépresseurs ou destructeurs des cellules de la moelle osseuse (médicaments myélotoxiques). Ceci peut entraîner :
• o une fièvre soudaine ;
• o des maux de gorge ;
• o des infections ;
• inflammation du pancréas (pancréatite) ;
• infertilité de la femme, retard de l'ovulation ;
• réaction allergique cutanée caractéristique, appelée érythème pigmenté fixe, qui réapparaît généralement au(x) même(s) endroit(s) en cas de réexposition au médicament, et pouvant se manifester par une éruption de plaques rouges de forme ronde ou ovale s'accompagnant d'un gonflement de la peau, de cloques, d'urticaire et de démangeaisons

Modifications organiques du rein entraînant une insuffisance rénale aiguë :

• cas très rares d'inflammation du rein (néphrite interstitielle) ;
• mort de certaines cellules du rein (nécrose tubulaire ou papillaire aiguë) ;
• protéines dans les urines (syndrome néphrotique avec protéinurie)

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/.

Contre-indications

Ne prenez jamais MELOXICAM BIOGARAN 7,5 mg, comprimé si vous êtes enceinte de 24 semaines d'aménorrhée et plus .
Au cours des 5 premiers mois de grossesse, vous ne devez pas prendre MELOXICAM BIOGARAN 7,5 mg, comprimé, sauf en cas d'absolue nécessité qui est déterminée par votre médecin.
Si vous envisagez une grossesse et que vous prenez un AINS, parlez-en à un professionnel de la santé.
Ne prenez jamais MELOXICAM BIOGARAN 7,5 mg, comprimé

• Si vous êtes allergique au méloxicam ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• au cours des trois derniers mois de la grossesse ;
• chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans ;
• si vous avez présenté l'un des signes suivants après avoir pris de l'aspirine ou d'autres AINS :
• o respiration sifflante, oppression respiratoire, difficulté à respirer (asthme) ;
• o obstruction nasale due à des petits renflements de la muqueuse nasale (polypes nasaux) ;
• o éruptions cutanées / urticaire ;
• o gonflement soudain des tissus sous la peau ou les muqueuses, tel qu'un gonflement autour des yeux, du visage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge, rendant éventuellement la respiration difficile (œdème de Quincke) ;
• si vous avez déjà présenté, après un traitement avec des AINS :
• o un saignement de l'estomac ou des intestins ;
• o des perforations de l'estomac ou des intestins ;
• en cas d'ulcères ou saignement de l'estomac ou des intestins ;
• en cas d'antécédents d'ulcères ou de saignements récidivants peptiques ou de l'estomac (ulcération ou saignement s'étant produit au moins deux fois) ;
• en cas d'insuffisance hépatique sévère ;
• en cas d'insuffisance rénale sévère non dialysée ;
• en cas de saignements récents dans le cerveau (hémorragie cérébrovasculaire) ;
• en cas de troubles hémorragiques de quelque type que ce soit ;
• en cas d'insuffisance cardiaque sévère

Meloxicam Biogaran et grossesse

A partir du début du 6ème mois (24ème semaine d'aménorrhée) jusqu'à la fin de la grossesse, MELOXICAM BIOGARAN 7,5 mg, comprimé est contre-indiqué. Au cours de cette période, vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant à naître peuvent avoir des conséquences graves voire fatales. Notamment, il a été observé une toxicité pour le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu.
Avant le début du 6ème mois (jusqu'à la 24ème semaine d'aménorrhée) ou si vous envisagez une grossesse, vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d'absolue nécessité. Celle-ci sera déterminée par votre médecin. Le cas échéant, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible.
En effet, les AINS, dont fait partie MELOXICAM BIOGARAN 7,5 mg, comprimé, peuvent causer des fausses couches et pour certains, des malformations après une exposition en début de grossesse.
À partir de 2 mois et demi de grossesse (12 semaines d'aménorrhée), MELOXICAM BIOGARAN 7,5 mg, comprimé peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s'il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios).
Dès le début du 5ème mois de grossesse (20 semaines d'aménorrhée), un rétrécissement des vaisseaux sanguins au niveau du cœur de votre bébé (constriction du canal artériel) peut s'observer. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire pendant le 5ème mois de grossesse (entre 20 et 24 semaines d'aménorrhée), votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire.
Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre médecin, afin qu'une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire.

Composition Meloxicam Biogaran

Composition pour un comprimé de MELOXICAM BIOGARAN 7,5 mg, comprimé

Composant	Dosage pour un comprimé
Méloxicam (substance active)	7,5 mg