Meloxicam Biogaran : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Meloxicam Biogaran

La dose recommandée est de :

• poussées aiguës d'arthrose : 7,5 mg (un comprimé) une fois par jour. Elle peut être augmentée jusqu'à 15 mg (deux comprimés) une fois par jour ;
• polyarthrite rhumatoïde : 15 mg (deux comprimés) une fois par jour. Elle peut être réduite à 7,5 mg (un comprimé) une fois par jour ;
• spondylarthrite ankylosante : 15 mg (deux comprimés) une fois par jour. Elle peut être réduite à 7,5 mg (un comprimé) une fois par jour

Ne dépassez pas la dose maximale de 15 mg par jour.
Si l'une des informations énumérées sous la rubrique " Avertissements et précautions " s'applique à vous, votre médecin peut limiter la dose à 7,5 mg (un comprimé) une fois par jour.
Si vous êtes âgé(e), la posologie recommandée pour un traitement de longue durée de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante est de 7,5 mg (un comprimé) par jour.
Si vous êtes un patient présentant un risque accru d'effets indésirables, votre médecin débutera votre traitement à la posologie de 7,5 mg (un comprimé) par jour.
Si vous êtes un patient dialysé atteint d'une insuffisance rénale sévère, votre posologie ne devra pas dépasser 7,5 mg (un comprimé) par jour. Aucune réduction de posologie n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée.
Aucune réduction de posologie n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée.

Effets secondaires Meloxicam Biogaran

L'utilisation de certains médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) peut s'accompagner, en particulier avec des doses élevées et en cas de traitement de longue durée, d'un risque légèrement augmenté d'occlusion des vaisseaux artériels (événements thrombotiques artériels), pouvant provoquer une crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou accident vasculaire cérébral (apoplexie).
Des rétentions de liquides (œdèmes), une augmentation de la pression artérielle (hypertension) et une insuffisance cardiaque ont été observées en association avec le traitement par AINS.
Les effets indésirables les plus couramment observés affectent l'appareil digestif (événements gastro‑intestinaux) :

• ulcères de l'estomac et de la partie supérieure de l'intestin grêle (ulcères peptiques/gastro-duodénaux) ;
• perforation de la paroi intestinale ou saignement digestif (d'évolution parfois fatale, en particulier chez les personnes âgées)

Les effets indésirables suivants ont été rapportés après l'administration d'AINS :

• sensation de malaise (nausées) et vomissements ;
• selles molles (diarrhées) ;
• flatulence ;
• constipation ;
• indigestion (dyspepsie) ;
• douleurs abdominales ;
• selles de coloration noire provoquées par un saignement au niveau digestif (méléna) ;
• vomissement de sang (hématémèse) ;
• inflammation de la muqueuse buccale avec ulcérations (stomatite ulcéreuse) ;
• aggravation des inflammations de l'appareil digestif (par exemple exacerbation de colite ou de la maladie de Crohn)

Moins fréquemment, une inflammation de l'estomac (gastrite) a été observée.

• événements indésirables gastro‑intestinaux tels qu'indigestion (dyspepsie) ;
• sensation de malaise (nausées) et vomissements ;
• douleurs abdominales ;
• constipation ;
• flatulences ;
• selles molles (diarrhées)

• céphalées

• étourdissements ;
• vertiges ;
• somnolence ;
• anémie (réduction de la concentration en hémoglobine, pigment rouge du sang) ;
• augmentation de la pression artérielle (hypertension) ;
• bouffées de chaleur (rougeur temporaire du visage et du cou) ;
• rétention hydro‑sodée ;
• augmentation du taux de potassium (hyperkaliémie). Ceci peut entraîner les symptômes suivants :
• o troubles du rythme cardiaque (arythmies) ;
• o palpitations (perception de ses propres battements cardiaques de façon exacerbée) ;
• o faiblesse des muscles
• éructation ;
• inflammation de l'estomac (gastrite) ;
• saignements gastro‑intestinaux ;
• inflammation de la bouche (stomatite) ;
• réactions allergiques immédiates (hypersensibilité) ;
• démangeaison (prurit) ;
• rash cutané ;
• gonflement provoqué par la rétention d'eau (œdèmes), incluant gonflement des chevilles/des jambes (œdèmes des membres inférieurs) ;
• gonflement soudain des tissus sous la peau ou les muqueuses, tels que gonflements autour des yeux, du visage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge, rendant éventuellement la respiration difficile (œdème de Quincke) ;
• anomalies transitoires des tests biologiques hépatiques (par exemple élévation des enzymes hépatiques telles que les transaminases ou une élévation du pigment biliaire, la bilirubine). Votre médecin peut détecter ces anomalies par une analyse sanguine ;
• anomalies des tests biologiques de la fonction rénale (par exemple augmentation de la créatinine ou de l'urée)

• troubles de l'humeur ;
• cauchemars ;
• numération sanguine anormale, notamment :
• o numération sanguine différentielle anormale ;
• o diminution du nombre de globules blancs (leucocytopénie) ;
• o diminution du nombre de plaquettes sanguines (thrombocytopénie)

Ces effets indésirables peuvent entraîner une augmentation du risque d'infections, ainsi que des symptômes tels que l'apparition d'ecchymoses ou de saignements de nez.

• bourdonnements d'oreilles (acouphène) ;
• palpitations ;
• ulcères de l'estomac ou de la partie supérieure de l'intestin grêle (ulcères peptiques/gastroduodénaux) ;
• inflammation de l'œsophage (œsophagite) ;
• survenue de crises d'asthme (observées chez les personnes qui sont allergiques à l'aspirine ou à d'autres AINS) ;
• graves réactions cutanées accompagnées de cloques ou de décollement de la peau (syndrome de Stevens‑Johnson et syndrome de Lyell) ;
• urticaire ;
• anomalies de la vue, notamment :
• o vision floue ;
• o inflammation du blanc des yeux ou des paupières (conjonctivite)
• inflammation du gros intestin (colite)

• formation de cloques sur la peau (réactions bulleuses) et érythème polymorphe. L'érythème polymorphe est une réaction allergique grave de la peau, provoquant des taches, des marques rouges ou violettes, ou des bulles à la surface de la peau. Cette réaction peut également atteindre la bouche, les yeux et les autres muqueuses ;
• inflammation du foie (hépatite). Ceci peut entraîner les symptômes suivants :
• o jaunissement de la peau ou des globes oculaires (jaunisse) ;
• o douleurs abdominales ;
• o perte d'appétit
• insuffisance rénale aiguë en particulier chez les patients ayant des facteurs de risque par exemple une maladie cardiaque, un diabète ou une maladie rénale ;
• perforation de la paroi intestinale

• confusion ;
• désorientation ;
• essoufflement et réactions cutanées (réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes) ;
• éruptions cutanées provoquées par l'exposition à la lumière solaire (réactions de photosensibilité) ;
• insuffisance cardiaque qui a été rapportée en association avec un traitement par AINS ;
• perte complète d'un certain type de globules blancs (agranulocytose), en particulier chez des patients qui prennent MELOXICAM BIOGARAN en même temps que d'autres médicaments potentiellement inhibiteurs, dépresseurs ou destructeurs des cellules de la moelle osseuse (médicaments myélotoxiques). Ceci peut entraîner :
• o une fièvre soudaine ;
• o des maux de gorge ;
• o des infections
• inflammation du pancréas (pancréatite) ;
• infertilité de la femme, retard de l'ovulation

Modifications organiques du rein entraînant une insuffisance rénale aiguë :

• cas très rares d'inflammation du rein (néphrite interstitielle) ;
• mort de certaines cellules du rein (nécrose tubulaire ou papillaire aiguë) ;
• protéines dans les urines (syndrome néphrotique avec protéinurie)

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Contre-indications

Ne prenez jamais MELOXICAM BIOGARAN 7,5 mg, comprimé

• Si vous êtes allergique au méloxicam ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• au cours des trois derniers mois de la grossesse ;
• enfants et adolescents de moins de 16 ans ;
• si vous avez présenté l'un des signes suivants après avoir pris de l'aspirine ou d'autres AINS :
• o respiration sifflante, oppression respiratoire, difficulté à respirer (asthme) ;
• o obstruction nasale due à des petits renflements de la muqueuse nasale (polypes nasaux) ;
• o éruptions cutanées / urticaire ;
• o gonflement soudain des tissus sous la peau ou les muqueuses, tel qu'un gonflement autour des yeux, du visage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge, rendant éventuellement la respiration difficile (œdème de Quincke) ;
• si vous avez déjà présenté, après un traitement avec des AINS :
• o un saignement de l'estomac ou des intestins ;
• o des perforations de l'estomac ou des intestins ;
• ulcères ou saignement de l'estomac ou des intestins ;
• antécédents d'ulcères ou de saignements récidivants peptiques ou de l'estomac (ulcération ou saignement s'étant produit au moins deux fois) ;
• insuffisance hépatique sévère ;
• insuffisance rénale sévère non dialysée ;
• saignements récents dans le cerveau (hémorragie cérébrovasculaire) ;
• troubles hémorragiques de quelque type que ce soit ;
• insuffisance cardiaque sévère ;
• intolérance à certains sucres étant donné que ce produit contient du lactose

Meloxicam Biogaran et grossesse

Au cours du premier et deuxième trimestre de la grossesse, votre médecin pourra être amené à vous prescrire ce médicament uniquement s'il est indispensable car il présente un risque potentiel de fausse couche et de malformation. Dans ce cas, la dose devra être aussi faible que possible, et la durée du traitement aussi courte que possible.
Au cours des 3 derniers mois de votre grossesse, ce médicament est contre-indiqué : vous ne devez JAMAIS prendre ce médicament, car il peut entraîner des conséquences graves ou fatales pour votre fœtus/enfant, en particulier des effets sur son cœur, ses poumons et/ou ses reins, même avec une seule prise.
Si vous avez pris ce médicament pendant votre grossesse, vous devez prévenir immédiatement votre médecin/sage-femme afin qu'une surveillance adaptée soit envisagée.

Composition Meloxicam Biogaran

Composition pour un comprimé de MELOXICAM BIOGARAN 7,5 mg, comprimé

Composant	Dosage pour un comprimé
Méloxicam (substance active)	7,5 mg