Losartan Teva : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Losartan Teva

Votre médecin décidera de la dose appropriée de LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable en fonction de votre état et si vous prenez d'autres médicaments. Il est important de continuer à prendre LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable aussi longtemps que votre médecin vous le prescrit, afin de permettre un contrôle régulier de votre pression artérielle. Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. Le médecin pourra prescrire une dose plus faible, en particulier en début de traitement chez certains patients, comme ceux traités par des diurétiques à doses élevées, les patients insuffisants hépatiques ou les patients de plus de 75 ans. L'utilisation de losartan n'est pas recommandée chez les patients ayant une insuffisance hépatique grave .

Effets secondaires Losartan Teva

Si vous ressentez l'effet suivant, arrêtez immédiatement de prendre LOSARTAN TEVA et informez votre médecin ou allez aux urgences de l'hôpital le plus proche :

• Une réaction allergique sévère (rash, démangeaisons, gonflement du visage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge qui peuvent entraîner des difficultés à avaler ou à respirer) (angio-oedème)
• C'est un effet secondaire grave pouvant survenir chez plus d'1 patient sur 10 000 mais chez moins d'1 patient sur 1 Vous pouvez avoir besoin d'une surveillance médicale en urgence ou d'une hospitalisation

C'est un effet secondaire grave pouvant survenir chez plus d'1 patient sur 10 000 mais chez moins d'1 patient sur 1 Vous pouvez avoir besoin d'une surveillance médicale en urgence ou d'une hospitalisation.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable :
Fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :

• étourdissements ;
• vertige ;
• hypotension (particulièrement après une perte d'eau excessive, par exemple chez les patients en insuffisance cardiaque sévère ou sous traitement par des doses élevées de diurétiques) ;
• effets orthostatiques liés à la dose tels que diminution de la pression artérielle lors du passage de la position couchée ou assise à la position debout ;
• faiblesse ;
• fatigue ;
• trop peu de sucre dans le sang (hypoglycémie) ;
• trop de potassium dans le sang (hyperkaliémie) ;
• modification de la fonction rénale, y compris insuffisance rénale ;
• réduction du nombre de globules rouges dans le sang (anémie) ;
• élévation de l'urée dans le sang, de la créatinine et du potassium dans le sérum des patients en insuffisance cardiaque

Peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :

• somnolence ;
• maux de tête ;
• troubles du sommeil ;
• sensations d'accélération du rythme cardiaque (palpitations) ;
• douleur dans la poitrine (angine de poitrine) ;
• essoufflement (dyspnée) ;
• toux ;
• douleurs abdominales ;
• constipation opiniâtre ;
• diarrhée ;
• nausées ;
• vomissement ;
• éruption (urticaire) ;
• démangeaisons (prurit) ;
• rash ;
• gonflement local (œdème)

Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) :

• hypersensibilité ;
• inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite incluant purpura de Henoch-Schonlein) ;
• engourdissement ou picotement (paresthésies) ;
• évanouissement (syncope) ;
• battements de cœur rapides et irréguliers (fibrillation auriculaire) ;
• attaque cérébrale (AVC) ;
• inflammation du foie (hépatite) ;
• élévation du taux de l'alanine amino-transférase (ALAT), qui habituellement se normalise à l'arrêt du traitement

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

• diminution du nombre de thrombocytes ;
• migraine ;
• changements dans la perception du goût ;
• tintement, bourdonnement, grondement ou claquement dans les oreilles (acouphènes) ;
• dépression ;
• sensation générale de malaise ;
• anomalies de la fonction hépatique ;
• douleurs musculaires et articulaires ;
• douleur musculaire inexpliquée avec des urines foncées (de la couleur du thé) (rhabdomyolyse) ;
• augmentation de la sensibilité au soleil (photosensibilité) ;
• impuissance ;
• inflammation du pancréas (pancréatite) ;
• taux bas de sodium dans le sang (hyponatrémie) ;
• syndrome pseudo-grippal ;
• douleur dorsale ;
• infection urinaire

Les effets indésirables chez les enfants sont similaires à ceux observés chez les adultes.

Contre-indications

Ne prenez jamais LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable :

• si vous êtes allergique au losartan ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• si votre fonction hépatique est gravement dégradée ;
• si vous êtes enceinte de plus de 3 mois. ;
• si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle

Losartan Teva et grossesse

Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte. Votre médecin vous recommandera normalement d'arrêter de prendre LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable avant d'être enceinte ou dès que vous apprenez que vous êtes enceinte. Il vous recommandera de prendre un autre médicament à la place de LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable. LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable est déconseillé en début de grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire à votre enfant.

Composition Losartan Teva

Composition pour un comprimé de LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable

Composant	Dosage pour un comprimé
Losartan potassique (substance active)	50,00 mg