Lenalidomide Arrow : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Lenalidomide Arrow

LENALIDOMIDE ARROW doit vous être prescrit par un médecin expérimenté dans le traitement du myélome multiple, des SMD, du LCM ou du LF :

• dans le traitement des patients atteints de myélome multiple qui ne peuvent pas recevoir de greffe de moelle osseuse ou qui ont reçu d'autres traitements auparavant, le lénalidomide est utilisé avec d'autres médicaments ;
• dans le traitement des patients atteints de myélome multiple qui ont reçu une greffe de moelle osseuse ou des patients atteints de SMD ou de LCM, LENALIDOMIDE ARROW est utilisé seul ;
• dans le traitement des patients atteints de lymphome folliculaire, LENALIDOMIDE ARROW est utilisé avec un autre médicament appelé " rituximab "

Veillez toujours à prendre LENALIDOMIDE ARROW en suivant exactement les indications de votre médecin.
Si vous prenez LENALIDOMIDE ARROW en association avec d'autres médicaments, reportez-vous aux notices de ces médicaments pour plus d'informations sur leur utilisation et leurs effets.

Effets secondaires Lenalidomide Arrow

Arrêtez de prendre LENALIDOMIDE ARROW et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des effets indésirables graves suivants - un traitement médical d'urgence pourrait être nécessaire :

• urticaire, éruptions cutanées, gonflement des yeux, de la bouche ou du visage, difficultés à respirer ou démangeaisons, qui peuvent être des symptômes de formes graves de réaction allergiques appelées angiœdème et réaction anaphylactique ;
• réaction allergique grave qui peut débuter sous forme d'éruption cutanée sur une seule zone, mais qui progresse avec un décollement de la peau s'étendant à tout le corps (syndrome de Stevens-Johnson et/ou nécrolyse épidermique toxique) ;
• éruption cutanée étendue, fièvre élevée, augmentations des enzymes hépatiques, anomalies du sang (éosinophilie), augmentation du volume des ganglions lymphatiques et atteinte d'autres organes (réaction médicamenteuse accompagnée d'une éosinophilie et de symptômes systémiques, appelée également syndrome DRESS ou syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse). Voir également la rubrique 2

Informez immédiatement votre médecin si vous remarquez l'un des effets indésirables graves suivants :

• fièvre, frissons, mal de gorge, toux, aphtes ou autres symptômes d'infection, y compris dans le sang (sepsis) ;
• saignement ou ecchymose (bleu) en l'absence de blessure ;
• douleur dans la poitrine ou la jambe ;
• essoufflement ;
• douleurs osseuses, faiblesse musculaire, confusion ou fatigue pouvant être la conséquence d'un taux élevé de calcium dans le sang

LENALIDOMIDE ARROW peut diminuer le nombre des globules blancs qui sont des cellules luttant contre les infections, ainsi que celui des cellules sanguines qui contribuent à faire coaguler le sang (les plaquettes), ce qui peut entraîner des problèmes de saignements, comme des saignements de nez et des ecchymoses (bleus).
LENALIDOMIDE ARROW peut également entraîner la formation de caillots sanguins dans les veines (thrombose). Il est important de noter qu'un faible nombre de patients peut développer d'autres types de cancers et il est possible que ce risque soit majoré en cas de traitement par LENALIDOMIDE ARROW. Par conséquent, votre médecin devra évaluer attentivement le bénéfice et le risque s'il vous prescrit LENALIDOMIDE ARROW.
Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus de 1 patient sur 10) :

• chute du nombre de globules rouges, ce qui peut provoquer une anémie entraînant fatigue et faiblesse ;
• éruptions cutanées, démangeaisons ;
• crampes musculaires, faiblesse musculaire, douleurs musculaires, douleurs osseuses, douleurs articulaires, douleurs dorsales, douleurs dans les extrémités ;
• gonflement généralisé, y compris gonflement des bras et des jambes ;
• faiblesse, fatigue ;
• fièvre et symptômes grippaux, notamment fièvre, douleurs musculaires, maux de tête, douleur dans l'oreille, toux et frissons ;
• engourdissement, fourmillements ou sensation de brûlure de la peau, douleurs aux mains ou aux pieds, vertiges, tremblements ;
• diminution de l'appétit, modifications du goût ;
• augmentation de la douleur, de la taille de la tumeur, ou rougeur autour de la tumeur ;
• perte de poids ;
• constipation, diarrhée, nausées, vomissements, douleur gastrique, brûlures d'estomac ;
• faible taux de potassium ou de calcium et/ou de sodium dans le sang ;
• fonction thyroïdienne inférieure à ce qu'elle devrait être ;
• douleur dans la jambe (pourrait être un signe de thrombose), douleur dans la poitrine ou essoufflement (peut être un signe de la présence de caillots de sang dans les poumons, appelée embolie pulmonaire) ;
• infections de tous types, y compris infection des sinus qui entourent le nez, infection des poumons et des voies respiratoires supérieures ;
• essoufflement ;
• vision trouble ;
• opacification de l'œil (cataracte) ;
• problèmes rénaux incluant fonction rénale diminuée ou incapacité des reins à maintenir une fonction normale ;
• anomalies des analyses biologiques du foie ;
• augmentation des taux d'enzymes hépatiques ;
• modification d'une protéine présente dans le sang qui peut provoquer un gonflement des artères (vascularite) ;
• augmentation du taux de sucre dans le sang (diabète) ;
• diminution du taux de sucre dans le sang ;
• maux de tête ;
• saignements de nez ;
• peau sèche ;
• dépression, modifications de l'humeur, troubles du sommeil ;
• toux ;
• baisse de la pression artérielle ;
• vague sensation de gêne corporelle, sensation de mal-être ;
• ulcérations dans la bouche, bouche sèche ;
• déshydratation

Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10) :

• destruction des globules rouges (anémie hémolytique) ;
• certains types de cancers de la peau ;
• saignement des gencives, de l'estomac ou des intestins ;
• augmentation de la pression artérielle, battements de cœur lents, rapides ou irréguliers ;
• augmentation d'une substance provenant de la destruction normale ou anormale des globules rouges ;
• augmentation d'un type de protéine qui est un signe d'inflammation dans l'organisme ;
• coloration plus foncée de la peau, coloration anormale de la peau résultant des saignements se produisant sous la peau, généralement dus à des ecchymoses (bleus) ; formation de vésicules remplies de sang sur la peau ; ecchymoses (bleus) ;
• augmentation du taux d'acide urique dans le sang ;
• éruptions cutanées, rougeur de la peau, fissures sur la peau, présence de squames sur la peau ou peau qui pèle, urticaire ;
• augmentation de la transpiration, sueurs nocturnes ;
• difficulté à avaler, mal de gorge, altération de la qualité de la voix ou changements de voix ;
• nez qui coule ;
• production d'urine plus importante ou plus faible qu'habituellement ou difficulté à contrôler les mictions ;
• présence de sang dans les urines ;
• essoufflement, en particulier au moment de s'allonger (pouvant être le symptôme d'une insuffisance cardiaque) ;
• difficulté à avoir une érection ;
• accident vasculaire cérébral, évanouissement, vertige (problème au niveau de l'oreille interne, avec pour conséquence la sensation que tout tourne autour de soi), perte de connaissance temporaire ;
• douleur dans la poitrine irradiant vers les bras, le cou, la mâchoire, le dos ou l'estomac, sueur et essoufflement, nausées ou vomissements, pouvant être les signes d'une crise cardiaque (infarctus du myocarde) ;
• faiblesse musculaire, manque d'énergie ;
• douleur dans le cou, douleur dans la poitrine ;
• frissons ;
• gonflement des articulations ;
• ralentissement ou blocage de l'écoulement de la bile à partir du foie ;
• baisse des taux de phosphate ou de magnésium dans le sang ;
• difficultés pour parler ;
• atteinte hépatique ;
• troubles de l'équilibre, difficulté à se mouvoir ;
• surdité, bourdonnements dans les oreilles (acouphènes) ;
• douleurs d'origine neurologique, sensations anormales désagréables, en particulier au toucher ;
• surcharge en fer ;
• soif ;
• confusion ;
• mal de dents ;
• chute pouvant être à l'origine de fractures

Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 100) :

• saignements dans le crâne ;
• problèmes de circulation ;
• perte de vision ;
• perte de désir sexuel (libido) ;
• urine émise en quantité importante avec douleur osseuse et faiblesse, pouvant être des signes d'une maladie des reins (syndrome de Fanconi) ;
• coloration jaune de la peau, des membranes ou des yeux (ictère ou " jaunisse "), selles claires, urines sombres, démangeaisons de la peau, éruption cutanée, douleur au niveau de l'estomac ou ballonnements, qui peuvent être des symptômes d'atteinte du foie (affection hépatique) ;
• douleur abdominale, ballonnement ou diarrhée, pouvant être des signes d'inflammation du gros intestin (appelée colite ou caecite) ;
• atteinte des cellules rénales (appelée nécrose tubulaire rénale) ;
• modifications de la couleur de la peau, sensibilité à la lumière du soleil ;
• syndrome de lyse tumorale - des complications métaboliques peuvent survenir pendant le traitement du cancer et même parfois sans traitement. Ces complications sont causées par les produits de dégradation des cellules cancéreuses qui sont détruites. Elles peuvent inclure : des modifications du bilan sanguin ; taux élevés de potassium, de phosphore, d'acide urique et faibles taux de calcium entraînant des modifications de la fonction rénale et du rythme cardiaque, des convulsions et dans certains cas le décès ;
• augmentation de la tension artérielle dans les vaisseaux sanguins qui alimentent les poumons (hypertension pulmonaire)

Effets indésirables de fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

• douleur soudaine ou douleur légère allant en s'intensifiant, dans le haut de l'estomac et/ou dans le dos, persistant plusieurs jours et pouvant s'accompagner de nausées, vomissements, fièvre et d'un pouls rapide. Ces symptômes peuvent être dus à l'inflammation du pancréas ;
• respiration sifflante, essoufflement ou toux sèche, pouvant être le signe de l'inflammation du tissu pulmonaire ;
• de rares cas de destruction du tissu musculaire (douleur, faiblesse ou gonflement musculaires) pouvant entraîner des troubles rénaux (" rhabdomyolyse ") ont été observés, dont certains lorsque le lénalidomide est administré avec une statine (un type de médicament utilisé pour faire diminuer le taux de cholestérol) ;
• affection de la peau causée par l'inflammation de petits vaisseaux sanguins, accompagnée de douleurs articulaires et de fièvre (vascularite leucocytoclasique) ;
• perforation de la paroi de l'estomac ou de l'intestin. Cela peut entraîner une infection très grave. Informez votre médecin si vous présentez des douleurs d'estomac intenses, de la fièvre, des nausées, des vomissements, du sang dans les selles ou des modifications des selles ;
• infections virales, y compris zona (une maladie virale qui provoque une éruption cutanée douloureuse avec des vésicules) et récidive de l'hépatite B (qui peut provoquer un jaunissement de la peau et du blanc de l'œil, des urines foncées, des douleurs dans le côté droit de l'abdomen, une fièvre et des nausées ou vomissements) ;
• rejet du greffon après une transplantation d'organe (tel qu'un rein, le cœur)

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/

Contre-indications

Vous devez lire la notice de tous les médicaments pris en association avec LENALIDOMIDE ARROW avant le début du traitement par LENALIDOMIDE ARROW.
Ne prenez jamais LENALIDOMIDE ARROW 2,5 mg, gélule :

• si vous êtes enceinte, si vous pensez que vous pourriez l'être ou si vous prévoyez de l'être, car un effet nocif du lénalidomide est attendu pour l'enfant à naître ;
• si vous êtes en âge de tomber enceinte, sauf si vous prenez toutes les mesures nécessaires pour ne pas l'être . Si vous êtes en âge de tomber enceinte, votre médecin notera à chaque prescription que les mesures nécessaires ont été prises et vous en donnera confirmation ;
• si vous êtes allergique au lénalidomide ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Si vous pensez que vous pourriez être allergique, demandez conseil à votre médecin

Si l'une de ces situations vous concerne, ne prenez pas LENALIDOMIDE ARROW. Adressez-vous à votre médecin en cas de doute.

Lenalidomide Arrow et grossesse

• vous ne devez pas prendre LENALIDOMIDE ARROW si vous êtes enceinte, car un effet nocif de ce médicament est attendu pour l'enfant à naître ;
• vous ne devez pas tomber enceinte pendant que vous prenez LENALIDOMIDE ARROW. Vous devez donc utiliser un moyen de contraception efficace si vous êtes une femme en âge de tomber enceinte ;
• en cas de grossesse pendant votre traitement par LENALIDOMIDE ARROW, vous devez arrêter le traitement et informer immédiatement votre médecin

• si votre partenaire tombe enceinte pendant que vous prenez LENALIDOMIDE ARROW, vous devez informer votre médecin immédiatement. Il est recommandé que votre partenaire consulte un médecin ;
• vous devez également utiliser un moyen de contraception efficace

Composition Lenalidomide Arrow

Composition pour une gélule de LENALIDOMIDE ARROW 2,5 mg, gélule

Composant	Dosage pour une gélule
Lénalidomide (substance active)	2,5 mg