Ketoprofene Pharmy Ii : prix, posologie, effets secondaires

Notice

Indications
Caractéristiques
Posologie
Effets secondaires
Contre-indications
Grossesse / allaitement
Présentations
Composition
Avis

Ketoprofene Pharmy Ii est un médicament de la famille des Dérivés de l'acide propionique. Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :

Caractéristiques Ketoprofene Pharmy Ii

Médicament générique de
- Profenid
Substance(s) active(s) :
- kétoprofène
(voir la composition de Ketoprofene Pharmy Ii)
Médicament disponible sur ordonnance simple renouvelable
Prix sur prescription médicale : 3,82 €
Médicament remboursé à 30 % par la Sécurité sociale
Commercialisé par Laboratoires Ethypharm

Effets secondaires Ketoprofene Pharmy Ii

Les médicaments tels que KETOPROFENE PHARMY II pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (" infarctus du myocarde ") ou d'accident vasculaire cérébral.
En général la fréquence des effets indésirables est classée comme suit :
. Très fréquent (plus de 1 personne sur 10) ;
. Fréquent (plus de 1 personne sur 100 et moins de 1 personne sur 10)
. Peu fréquent (plus de 1 personne sur 1000 et moins de 1 personne sur 100)
. Rare : (plus de 1 personne sur 10 000 et moins de 1 personne sur 1000)
. Très rare : (moins de 1 personne sur 10000)
. Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Arrêtez immédiatement le traitement et avertissez votre médecin, si les réactions suivantes surviennent :

Des réactions allergiques sur la peau :
o Peu fréquent : éruptions de boutons ou plaques, démangeaisons
o Fréquence indéterminée : urticaire, aggravation d'urticaire chronique,
Des réactions allergiques respiratoires :
o Rare : crise d'asthme,
o Fréquence indéterminée : rhinite, difficulté à respirer notamment chez les sujets allergiques à l'aspirine ou à des anti-inflammatoires non stéroïdiens
Des réactions allergiques générales :
o Fréquence indéterminée : brusque gonflement du visage et du cou pouvant entraîner une difficulté à respirer (œdème de Quincke), et pouvant aller jusqu'au malaise brutal avec baisse de la tension artérielle (choc allergique)

Peuvent également survenir :

Des troubles digestifs :
o Fréquence indéterminée : des saignements digestifs, une perforation digestive . Ils sont d'autant plus fréquents que la dose utilisée est élevée et la durée de traitement prolongée
Des troubles cutanés :
o Fréquence indéterminée : une réaction exagérée de la peau après une exposition au soleil ou aux U.V. (cabine de bronzage), une éruption de bulle avec décollement de la peau pouvant rapidement s'étendre à tout le corps et mettre en danger le patient (syndrome de Stevens Johnson et syndrome de Lyell)

Avertissez votre médecin si les réactions suivantes surviennent :
Effets indésirables fréquents :
Nausées, vomissements, difficulté pour digérer, douleurs abdominales, maux d'estomac.

Effets indésirables peu fréquents :
o diarrhée, constipation, flatulence, inflammation de l'estomac (gastrite)
o maux de tête, étourdissements, vertiges, somnolence
o gonflement (œdème)
o fatigue
Effets indésirables rares :
o inflammation dans la bouche (stomatite), ulcère gastro-duodénal, inflammation de l'intestin (colite)
o sensation de fourmillements et picotements,
o bourdonnements d'oreille
o troubles de la vue (vision floue)
o prise de poids
o diminution des globules rouges (anémie) due à un saignement,
o augmentation des enzymes hépatiques, maladie du foie (hépatite), augmentation de la bilirubine
Effets indésirables de fréquence indéterminée :
o aggravation d'une inflammation de l'intestin, d'une maladie de Crohn, inflammation du pancréas (pancréatite),
o inflammation non infectieuse des méninges (méningite aseptique), convulsions, vertiges, troubles de l'humeur, confusion, troubles du goût
o hypertension, insuffisance cardiaque, augmentation du diamètre des vaisseaux sanguins (vasodilatation), inflammation des parois des vaisseaux sanguins (vascularite),
o chute des cheveux ou des poils, éruption de pustules sur tout le corps,
o diminution du nombre de globules blancs (leucopénie), diminution importante de certains globules blancs pouvant provoquer des infections graves (agranulocytose), diminution des plaquettes, insuffisance de la moelle osseuse, baisse du nombre de globules rouges dans le sang (anémie hémolytique),
o augmentation du taux de potassium dans le sang (hyperkaliémie), maladie rénale, défaillance du fonctionnement rénal,
o réactions au point d'injection incluant une lésion cutanée douloureuse (syndrome de Nicolau),
o des douleurs et des sensations de brûlure au point d'injection (effets liés à la voie d'administration)

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/

Contre-indications

Ne prenez jamais KETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solution injectable intramusculaire .
Au cours des 5 premiers mois de grossesse, vous ne devez pas prendre KETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solution injectable intramusculaire (I.M.), sauf en cas d'absolue nécessité qui est déterminée par votre médecin.
Si vous envisagez une grossesse et que vous prenez un AINS, parlez-en à un professionnel de la santé.
N'utilisez jamais KETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solution injectable intramusculaire (I.M.) :

si vous êtes allergique au kétoprofène ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
si vous avez déjà eu des bronchospasmes, une crise d'asthme, une rhinite, de l'urticaire ou d'autres réactions allergiques déclenchées par la prise de kétoprofène ou par d'autres médicaments de la même famille que KETOPROFENE PHARMY II (l'aspirine, les anti-inflammatoires non stéroïdiens). Des réactions allergiques graves, rarement fatales ont été rapportées chez ces patients ayant de tels antécédents
si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d'aménorrhée),
si vous avez déjà eu des saignements de l'estomac ou de l'intestin, une ulcération ou une perforation du tube digestif,
si vous souffrez d'un ulcère de l'estomac ou de l'intestin ou si vous en avez déjà eu précédemment,
si vous avez des saignements au niveau de l'estomac, de l'intestin, du cerveau ou d'un autre organe,
si vous souffrez d'une maladie grave du foie, des reins ou du cœur,
si vous avez un trouble de la coagulation ou si vous suivez actuellement un traitement anticoagulant (contre-indication liée à la voie intra-musculaire),
cChez les bébés prématurés et les nouveau-nés à terme, en raison de la présence d'alcool benzylique
Si vous prenez un autre médicament, assurez-vous que l'association avec KETOPROFENE PHARMY II n'est pas contre-indiquée

Ketoprofene Pharmy Ii et grossesse

A partir du début du 6ème mois (24ème semaine d'aménorrhée) jusqu'à la fin de la grossesse, KETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solution injectable intramusculaire (I.M.) est contre-indiqué. Au cours de cette période, vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant à naître peuvent avoir des conséquences graves voire fatales. Notamment, il a été observé une toxicité pour le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu.
Avant le début du 6ème mois (jusqu'à la 24ème semaine d'aménorrhée) ou si vous envisagez une grossesse, vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d'absolue nécessité. Celle-ci sera déterminée par votre médecin. Le cas échéant, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible.
En effet, les AINS, dont fait partie KETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solution injectable intramusculaire (I.M.), peuvent causer des fausses couches et pour certains, des malformations après une exposition en début de grossesse.
À partir de 2 mois et demi de grossesse (12 semaines d'aménorrhée), KETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solution injectable intramusculaire (I.M.) peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s'il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios).
Dès le début du 5ème mois de grossesse (20 semaines d'aménorrhée), un rétrécissement des vaisseaux sanguins au niveau du cœur de votre bébé (constriction du canal artériel) peut s'observer. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire pendant le 5ème mois de grossesse (entre 20 et 24 semaines d'aménorrhée), votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire.
Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre médecin, afin qu'une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire.