Ketoprofene Pharmy Ii : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Ketoprofene Pharmy Ii

La dose à utiliser dépend de la maladie traitée.
La posologie varie de 1 à 3 ampoules par jour selon l'indication (soit 100 à 300 mg par jour).
Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes .
Dans tous les cas se conformer strictement la prescription medicale.

Effets secondaires Ketoprofene Pharmy Ii

Les médicaments tels que KETOPROFENE PHARMY II pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (" infarctus du myocarde ") ou d'accident vasculaire cérébral.
En général la fréquence des effets indésirables est classée comme suit :
Très fréquent (plus de 1 personne sur 10) ;
Fréquent (plus de 1 personne sur 100 et moins de 1 personne sur 10)
Peu fréquent (plus de 1 personne sur 1000 et moins de 1 personne sur 100)
Rare : (plus de 1 personne sur 10 000 et moins de 1 personne sur 1000)
Très rare : (moins de 1 personne sur 10000)
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Arrêtez immédiatement le traitement et avertissez votre médecin, si les réactions suivantes surviennent :
Peuvent survenir des réactions allergiques :

• Cutanées :
• o Peu fréquent : éruptions de boutons ou plaques, démangeaisons
• o Fréquence indéterminée : urticaire, aggravation d'urticaire chronique,
• Respiratoires :
• o Rare : crise d'asthme,
• o Fréquence indéterminée : rhinite, gêne respiratoire notamment chez les sujets allergiques à l'aspirine ou à des anti-inflammatoires non stéroïdiens
• Générales :
• o Fréquence indéterminée : brusque gonflement du visage et du cou pouvant entraîner une difficulté à respirer (œdème de Quincke), et pouvant aller jusqu'au malaise brutal avec baisse de la tension artérielle (choc allergique)

Peuvent également survenir :

• Des troubles digestifs :
• o Fréquence indéterminée : une hémorragie digestive, une perforation digestive . Celle-ci est d'autant plus fréquente que la posologie utilisée est élevée et la durée de traitement prolongée
• Des troubles cutanés :
• o Fréquence indéterminée : une réaction exagérée de la peau après une exposition au soleil ou aux U.V. (cabine de bronzage), une éruption de bulle avec décollement de la peau pouvant rapidement s'étendre à tout le corps et mettre en danger le patient (syndrome de Stevens Johnson et syndrome de Lyell)

Dans tous les cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin.
Avertissez votre médecin si les réactions suivantes surviennent :
Effets indésirables fréquents :
nausées, vomissements, difficulté pour digérer, douleurs abdominales, maux d'estomac.

• Effets indésirables peu fréquents :
• o diarrhée, constipation, flatulence, inflammation de l'estomac (gastrite)
• o maux de tête, étourdissements vertiges, somnolence
• o gonflement (œdème)
• o fatigue
• Effets indésirables rares :
• o inflammation dans la bouche (stomatite), ulcère gastro-duodénal, inflammation de l'intestin (colite)
• o sensation de fourmillements et picotements,
• o bourdonnements d'oreille
• o troubles de la vue (vision floue)
• o prise de poids
• o diminution des globules rouges (anémie) due à un saignement,
• o augmentation des enzymes hépatiques, maladie du foie (hépatite), augmentation de la bilirubine
• Effets indésirables de fréquence indéterminée :
• o aggravation d'une inflammation de l'intestin, d'une maladie de Crohn, inflammation du pancréas (pancréatite),
• o inflammation non infectieuse des méninges (méningite aseptique), convulsions, vertiges, troubles de l'humeur, confusion, troubles du goût
• o hypertension, insuffisance cardiaque, augmentation du diamètre des vaisseaux sanguins (vasodilatation), inflammation des parois des vaisseaux sanguins (vascularite),
• o chute des cheveux ou des poils, éruption de pustules sur tout le corps,
• o diminution du nombre de globules blancs (leucopénie), diminution importante de certains globules blancs pouvant provoquer des infections graves (agranulocytose), diminution des plaquettes, insuffisance de la moelle osseuse, baisse du nombre de globules rouges dans le sang (anémie hémolytique),
• o augmentation du taux de potassium dans le sang (hyperkaliémie), maladie rénale, défaillance du fonctionnement rénal
• o réactions au point d'injection incluant une lésion cutanée douloureuse (syndrome de Nicolau),
• o d'autres effets liés à la voie d'administration : quelques cas de douleurs et de sensations de brûlures au point d'injection

Contre-indications

N'utilisez jamais KETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solution injectable dans les cas suivants:

• si vous êtes allergique au kétoprofène ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
• antécédent de réactions d'hypersensibilité telles que bronchospasme, asthme, rhinite, urticaire ou autres réactions allergiques déclenchées par la prise de kétoprofène ou par d'autres médicaments de la même famille que KETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solution injectable (l'aspirine, les anti-inflammatoires non stéroïdiens).. Des réactions allergiques graves, rarement fatales ont été rapportées chez ces patients ayant de tels antécédents
• si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d'aménorrhée),
• antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par AINS,
• ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant,
• hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours
• maladie grave du foie,
• maladie grave du rein,
• maladie grave du cœur,
• troubles de la coagulation ou traitement anticoagulant en cours (contre-indication liée à la voie intra-musculaire)
• Chez les bébés prématurés et les nouveau-nés à terme, en raison de la présence d'alcool benzylique
• Si vous prenez un autre médicament, assurez-vous que l'association avec KETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solution injectable n'est pas contre-indiquée

Ketoprofene Pharmy Ii et grossesse

Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu'à la 24ème semaine d'aménorrhée), vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d'absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible.
A partir du début du 6ème mois jusqu'à la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine d'aménorrhée), ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise.
Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu'une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire.

Composition Ketoprofene Pharmy Ii

Composition pour une ampoule de 2 ml de KETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solution injectable

Composant	Dosage pour une ampoule de 2 ml
Kétoprofène (substance active)	100 mg