Notice
Cefepime Gerda est un médicament de la famille des Céphalosporines de quatrième génération et autres céphalosporines. Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :
Caractéristiques Cefepime Gerda
- Médicament générique de
-
Substance(s) active(s) :
- dichlorhydrate de céfépime monohydraté
- Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
- Prix sur prescription médicale : prix compris entre 6,48 € et 10,66 € en fonction des présentations
- Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
- Efficacité jugée importante
- Commercialisé par Substipharm
Posologie Cefepime Gerda
Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Cefepime Gerda : CEFEPIME SUBSTIPHARM 2 g, poudre pour solution injectable (IV). Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.
- Chez l'adulte et l'enfant > 40 kg : de 1 g 2 fois par jour à 2 g, 2 à 3 fois par jour
- Chez le nourrisson et l'enfant < 40 kg : 50 mg/kg, 3 fois par jour
Effets secondaires Cefepime Gerda
Effet indésirable très fréquent (pouvant affecter plus d'1 personne sur 10) :- test de Coombs faussement positif (méthode de détermination des taux d'anticorps)
- diminution du nombre de globules rouges et de leur teneur en hémoglobine (anémie)
- augmentation du nombre de certains globules blancs : les leucocytes (éosinophilie)
- diarrhée
- éruption cutanée étendue (rash)
- réaction au site de perfusion
- augmentation des phosphatases alcalines (enzymes)
- augmentation du taux de transaminases (enzymes du foie)
- augmentation de la bilirubinémie (taux de bilirubine dans le sang)
- augmentation du temps de coagulation du sang (augmentation du temps de prothrombine et de céphaline-activée)
- infection de la bouche due à certains champignons microscopiques (candidose orale)
- chute du nombre de certains globules blancs : les leucocytes (leucopénie)
- chute du nombre de certains globules blancs : les neutrophiles (neutropénie)
- taux anormalement bas des plaquettes (thrombocytopénie)
- inflammation due à un caillot qui obstrue une veine après administration par voie intra-veineuse (phlébite et thrombophlébite)
- nausées, vomissements
- démangeaisons (prurit), urticaire, rougeur de la peau (érythème),
- inflammation au site de perfusion
- douleur et inflammation au point d'injection (voie intra-veineuse ou intra-musculaire)
- fièvre
- augmentation de marqueurs de la fonction rénale (urée et/ou créatinine dans le sang)
- infections dues à certains champignons microscopiques (candidoses)
- réactions allergiques (réactions anaphylactiques)
- rétention de liquide sous la peau ou les muqueuses (angioedème)
- maux de tête (céphalées)
- sensation de picotement, de fourmillement (paresthésie)
- difficulté à respirer (dyspnée)
- constipation
- dysfonctionnements du rein (insuffisance rénale)
- démangeaisons génitales (prurit génital)
- frissons
- inflammation du vagin (infections vaginales)
- réaction allergique généralisée sévère (malaise brutal avec chute de la pression artérielle) (choc anaphylactique)
- convulsions, modification du goût (dysgeusie), sensation de vertiges
- diminution de la tension artérielle (hypotension)
- augmentation du calibre des vaisseaux sanguins (vasodilatation)
- inflammation de l'intestin (colite)
- inflammation de l'intestin avec diarrhée et /ou douleurs abdominales (colite pseudomembraneuse)
- douleur abdominale (ventre)
- ulcères dans la bouche (ulcération buccale)
- diminution du taux du phosphore dans le sang (diminution de la phosphorémie)
- chute du nombre de globules rouges (anémie aplasique)
- destruction des globules rouges (anémie hémolytique)
- chute importante du nombre de certains globules blancs : les neutrophiles (agranulocytose)
- troubles neurologiques graves appelés encéphalopathies à type de confusion, des troubles de la vigilance et de la conscience, une crise convulsive ou encore des mouvements anormaux, coma, hallucinations en particulier en cas de fortes posologies et/ou de dysfonctionnement des reins notamment chez des sujets âgés
- risque d'hémorragie
- conditions graves de la peau connues sous le nom d'épidermolyse toxique, dans laquelle la mort cellulaire provoque la séparation de l'épiderme (couche extérieure) du derme (couche intermédiaire)
- rougeur inflammatoire de la peau accompagnée de cloques et de fièvre (syndrome de Stevens-Johnson)
- rougeurs inflammatoires de la peau (érythème polymorphe)
- lésions rénales (néphropathie toxique)
- recherche faussement positive de sucre dans les urines (glycosurie faussement positive)
Contre-indications
N'utilisez jamais CEFEPIME SUBSTIPHARM 2 g, poudre pour solution injectable (IV) :- si vous êtes allergique à la céfépime ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6
- si vous êtes allergique aux antibiotiques du groupe des céphalosporines ou à d'autres bêta-lactamines (par exemple pénicillines, monobactames et carbapénèmes)
Cefepime Gerda et grossesse
En l'absence de données chez la femme enceinte, l'utilisation ce médicament ne peut être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.Médicaments de la même catégorie
Présentations Cefepime Gerda
4 présentations de Cefepime Gerda sont commercialisées, sous les différentes formes suivantes :
Composition Cefepime Gerda
Composition pour un flacon de poudre de CEFEPIME SUBSTIPHARM 2 g, poudre pour solution injectable (IV)
Composant | Dosage pour un flacon de poudre |
---|---|
Céfépime | 2 g |
Dichlorhydrate de céfépime monohydraté (substance active) | non communiqué |
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