Capecitabine Zentiva : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Capecitabine Zentiva

CAPÉCITABINE ZENTIVA doit uniquement être prescrit par un médecin expérimenté dans l'utilisation des anti‑cancéreux.
Les comprimés de CAPÉCITABINE ZENTIVA doivent être avalés entiers avec de l'eau dans les 30 minutes qui suivent les repas.
Votre médecin vous a prescrit une dose et un schéma de traitement qui sont adaptés à votre cas. La posologie de CAPECITABINE ZENTIVA dépend de votre surface corporelle. Elle est calculée à partir de votre taille et de votre poids. La dose usuelle pour les adultes est de 1250 mg/m de surface corporelle deux fois par jour (matin et soir). Par exemple : une personne qui pèse 64 kg et mesure 1,64 m a une surface corporelle de 1,7 m et devra prendre 4 comprimés à 500 mg et 1 comprimé à 150 mg deux fois par jour. Autre exemple : une personne qui pèse 80 kg et mesure 1,80 m a une surface corporelle de 2,00 m et devra prendre 5 comprimés à 500 mg deux fois par jour.
Votre médecin vous indiquera la dose qui vous est nécessaire, quand la prendre et pendant combien de temps.
Votre médecin peut être amené à vous prescrire à la fois des comprimés à 150 mg et des comprimés à 500 mg à chaque prise.

• Prenez les comprimés matin et soir tel que prescrit par votre médecin
• Prenez les comprimés dans les 30 minutes suivant la fin d'un repas (petit déjeuner ou dîner). N'écrasez pas ou ne coupez pas les comprimés. Si vous ne pouvez pas avalez les comprimés entiers, demandez conseil à votre professionnel de santé
• Il est important que vous preniez tous les médicaments qui vous ont été prescrits par votre médecin

Généralement, les comprimés de CAPECITABINE ZENTIVA sont pris pendant 14 jours suivis d'une période d'arrêt de traitement de 7 jours (sans prise de comprimés). Cette période de 21 jours correspond à un cycle de traitement.
En association avec d'autres médicaments, la dose usuelle pour les adultes peut être inférieure à 1250 mg/m2 de surface corporelle, et il se peut que vous ayez à prendre les comprimés pendant une durée différente (par exemple, tous les jours sans période d'arrêt de traitement).
Si vous avez pris plus de CAPECITABINE ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû :

• contactez votre médecin dès que possible avant de prendre la prochaine dose
• vous pourriez ressentir les effets indésirables suivants : nausée ou sensation d'être malade, diarrhée, inflammation ou ulcération des intestins et de la bouche, douleur et saignement au niveau des intestins et de l'estomac, dépression de la moelle osseuse (diminution de certains types de cellules)

Si vous oubliez de prendre CAPECITABINE ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre,
Continuez à suivre votre schéma de traitement habituel et contactez votre médecin.
Si vous arrêtez de prendre CAPECITABINE ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé :

• Il n'y a pas d'effets indésirables pouvant survenir lors de l'arrêt du traitement par la capécitabine
• Si vous prenez un anticoagulant coumarinique (contenant par exemple de la phenprocoumon), l'arrêt de la capécitabine peut conduire votre médecin à ajuster les posologies de votre anticoagulant

Effets secondaires Capecitabine Zentiva

CAPECITABINE ZENTIVA n'est pas indiqué chez les enfants et les adolescents. Ne donnez pas CAPECITABINE ZENTIVA à des enfants ou des adolescents.
Autres médicaments et CAPECITABINE ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé
Ceci est extrêmement important car l'utilisation de plusieurs médicaments à la fois peut augmenter ou diminuer l'effet de ces médicaments.
Vous ne devez pas prendre la brivudine (un medicament antiviral pour le traitement du zona ou de la varicelle) en même temps que le traitement par capécitabine (y compris la période de pause où aucun comprimé de capécitabine n'est pris).
Si vous avez pris de la brivudine, vous devez attendre au moins 4 semaines après l'arrêt de la brivudine pour commencer à prendre la capécitabine. Voir rubrique " Ne prenez jamais CAPECITABINE ZENTIVA ".
Ainsi, vous devez être particulièrement prudent si vous prenez les médicaments suivants :

• des médicaments pour la goutte (allopurinol),
• des fluidifiants pour le sang (coumarine, warfarine),
• des médicaments contre les convulsions ou les tremblements (phénytoïne),
• l'interféron alfa,
• une radiothérapie ou certains médicaments utilisés pour traiter le cancer (acide folinique, oxaliplatine, bevacizumab, cisplatine, irinotécan),
• des médicaments utilisés pour traiter une carence en acide folique

ARRETEZ immédiatement de prendre CAPÉCITABINE ZENTIVA et contactez votre médecin si l'un des symptômes suivants apparaît :

• Diarrhée : quand vous avez une augmentation des selles (4 ou plus) chaque jour, comparé au nombre de selle que vous avez normalement, ou une diarrhée nocturne
• Vomissement : quand vous vomissez plus d'une fois par 24 heures
• Nausée : quand vous perdez l'appétit et que la quantité de nourriture que vous mangez chaque jour est très inférieure à la normale
• Stomatite : quand vous avez des douleurs, une rougeur, un gonflement ou des aphtes dans la bouche et/ou la gorge
• Réaction cutanée main‑pied : quand vous avez une douleur, un oedème, une rougeur ou des picotements au niveau des mains et/ou des pieds
• Fièvre : quand vous avez une température supérieure ou égale à 38°C
• Infection : si vous présentez des signes d'infection causées par une bactérie ou un virus, ou d'autres organismes
• Douleur thoracique : quand vous avez une douleur localisée au milieu du thorax, en particulier si elle survient pendant un exercice
• Syndrome de Stevens‑Johnson : si vous présentez une éruption cutanée rouge ou violacée, douloureuse, qui s'étend et fait des cloques et/ou d'autres lésions qui commencent à apparaître sur les muqueuses (par exemple, la bouche ou les lèvres), en particulier si vous avez présenté auparavant une sensibilité à la lumière, des infections du système respiratoire (par exemple, une bronchite) et/ou de la fièvre
• Déficit en DPD : si vous avez un déficit connu en DPD, vous êtes exposé à un risque plus élevé d'apparition précoce de toxicités aiguës et d'effets indésirables graves, mettant en danger votre vie ou d'évolution fatale, provoqués par CAPÉCITABINE ZENTIVA (stomatite, inflammation des muqueuses, diarrhées, neutropénie et neurotoxicité)
• Angio-oedème : consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des symptômes suivants - vous pourriez avoir besoin d'un traitement médical urgent : gonflement principalement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, ce qui rend difficile l'ingestion ou la respiration, démangeaisons et éruptions cutanées. Cela pourrait être un signe d'angio-oedème

S'ils sont rapidement pris en charge, ces effets indésirables s'améliorent habituellement en 2 à 3 jours après l'arrêt du traitement. S'ils persistent en revanche, contactez immédiatement votre médecin. Votre médecin pourra vous demander de reprendre votre traitement à une dose plus faible.
La survenue d'une stomatite sévère .
En plus des effets mentionnés ci‑dessus, lorsque CAPÉCITABINE ZENTIVA est utilisé seul, les effets indésirables très fréquemment observés, qui peuvent apparaître chez plus de 1 patient sur 10, sont :

• douleurs abdominales
• éruption, sécheresse ou démangeaisons de la peau
• fatigue
• perte d'appétit (anorexie)

Ces effets indésirables peuvent devenir sévères ; aussi, il est important que vous contactiez votre médecin immédiatement si vous commencez à ressentir un effet indésirable. Votre médecin pourra vous recommander de réduire la dose et/ou d'arrêter temporairement le traitement par CAPÉCITABINE ZENTIVA. Cela permettra de réduire le risque que cet effet indésirable se prolonge ou devienne sévère.
Les autres effets indésirables sont :
Effets indésirables fréquents (qui peuvent toucher au maximum 1 personne sur 10) :

• Diminution du nombre de globules blancs ou de globules rouges dans le sang (mise en évidence par des tests sanguins)
• Déshydratation, perte de poids
• Insomnie, dépression
• Maux de tête, somnolence, sensation de vertige, sensation anormale au niveau de la peau (sensation d'engourdissement ou de picotements), modifications du goût
• Irritation des yeux, augmentation des larmes, rougeur des yeux (conjonctivite)
• Inflammation des veines (thrombophlébite)
• Essoufflement, saignements de nez, toux, nez qui coule
• Boutons de fièvre ou autres infections à herpes,
• Infection pulmonaire ou infection du système respiratoire (par exemple, pneumonie ou bronchite)
• Saignement au niveau de l'intestin, constipation, douleur au niveau de la partie supérieure de l'abdomen, indigestion, excès de gaz, bouche sèche
• Eruptions cutanées, perte des cheveux (alopécie), rougeur de la peau, peau sèche, démangeaison (prurit), décoloration de la peau, perte de peau, inflammation de la peau, manifestations au niveau des ongles
• Douleurs au niveau des articulations ou des membres (extrémités), du thorax ou du dos
• Fièvre, gonflement des membres, sensation de malaise
• Troubles du fonctionnement du foie (mis en évidence par des tests sanguins) et augmentation de la bilirubine dans le sang (excrétée par le foie)

Effets indésirables peu fréquents (qui peuvent toucher au maximum 1 personne sur 100) :

• Infection du sang, infection des voies urinaires, infection de la peau, infections au niveau du nez et de la gorge, infections fongiques (y compris au niveau de la bouche), grippe, gastroentérite, abcès dentaire
• Grosseur sous la peau (lipome)
• Diminution des cellules du sang dont les plaquettes, éclaircissement du sang (mis en évidence par des tests sanguins)
• Allergie
• Diabète, diminution du potassium dans le sang, malnutrition, augmentation des triglycérides dans le sang
• Etat confusionnel, attaques de panique, humeur dépressive, baisse de la libido
• Difficulté à parler, mémoire altérée, perte de coordination des mouvements, problème d'équilibre, évanouissement, lésion nerveuse (neuropathie) et problèmes de sensibilité
• Vision floue ou double
• Vertige, douleur dans les oreilles,
• Battements irréguliers du coeur et palpitations (arythmies), douleur dans le thorax et crise cardiaque (infarctus)
• Caillots sanguins dans les veines profondes, pression sanguine élevée ou faible, bouffées de chaleur, froideur des membres (extrémités), boutons violacés sur la peau
• Caillots sanguins dans les veines pulmonaires (embolie pulmonaire), collapsus pulmonaire, crachats de sang, asthme, essoufflement à l'effort
• Occlusion intestinale, épanchement de liquide dans l'abdomen, inflammation de l'intestin grêle et du gros intestin, de l'estomac ou de l'œsophage, douleur au niveau de la partie inférieure de l'abdomen, inconfort abdominal, brûlures d'estomac (reflux de nourriture de l'estomac), sang dans les selles
• Jaunisse (jaunissement de la peau et des yeux)
• Ulcère de la peau et ampoule, réaction de la peau au soleil, rougeur des paumes, gonflement ou douleur au niveau du visage
• Gonflement ou raideur des articulations, douleur osseuse, faiblesse ou raideur musculaire
• Accumulation de liquide dans les reins, augmentation de la fréquence des mictions au cours de la nuit, incontinence, sang dans les urines, augmentation de la créatinine dans le sang (signe d'un dysfonctionnement rénal)
• Saignement inhabituel du vagin
• Gonflement (œdème), frissons et raideurs

Certains de ces effets indésirables sont plus fréquents lorsque la capécitabine est utilisée avec d'autres médicaments anti‑cancéreux. Les autres effets indésirables rencontrés dans ce cas sont les suivants :
Effets indésirables fréquents (qui peuvent toucher au maximum 1 personne sur 10) :

• Diminution du sodium, du magnésium ou du calcium dans le sang, augmentation du sucre dans le sang,
• Douleur nerveuse
• Bourdonnement des oreilles (acouphènes), perte d'audition
• Inflammation des veines
• Hoquet, changement dans la voix
• Douleur ou sensation anormale/altérée dans la bouche, douleur dans la mâchoire
• Transpiration et sueurs nocturnes
• Spasme musculaire
• Difficulté à uriner, sang ou protéines dans les urines
• Ecchymose ou réaction au niveau du site d'injection (causée par des médicaments administrés par injection en même temps)

Effets indésirables rares (qui peuvent toucher au maximum 1 personne sur 1000) :

• rétrécissement ou obstruction du canal lacrymal (sténose du canal lacrymal)
• insuffisance hépatique
• inflammation conduisant à un dysfonctionnement ou à une obstruction de la sécrétion de bile (hépatite cholestatique)
• changements spécifiques à l'électrocardiogramme (allongement de l'intervalle QT)
• certains types d'arythmies (y compris fibrillation ventriculaire, torsade de pointes, et bradycardie)
• inflammation de l'œil provoquant une douleur oculaire et des problèmes de vue éventuels
• inflammation de la peau provoquant des plaques squameuses rouges dues à une maladie du système immunitaire
• insuffisance rénale suite à une déshydratation
• angio-oedème (gonflement principalement du visage, de la lèvre, de la langue ou de la gorge, démangeaisons et éruptions cutanées)

Effets indésirables très rares (qui peuvent toucher au maximum 1 personne sur 10 000) :

• réactions cutanées sévères telle qu'une éruption cutanée, des ulcérations et des cloques, pouvant inclure des ulcères de la bouche, du nez, des parties génitales, des mains, des pieds et des yeux (yeux rouges et gonflés)
• Atteinte de la substance blanche du cerveau (leucoencéphalopathie toxique)

Contre-indications

Ne prenez jamais CAPECITABINE ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé :

• si vous êtes allergique (hypersensible) à la capécitabine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Vous devez informer votre médecin si vous savez que vous êtes allergique ou que vous présentez une hypersensibilité à ce médicament
• si vous avez déjà présenté des réactions sévères à un traitement par fluoropyrimidine (un groupe de médicaments anticancéreux comme le fluorouracile),
• en cas de grossesse ou d'allaitement,
• si vous avez des niveaux sévèrement bas de globules blancs et de plaquettes dans le sang (leucopénie, neutropénie ou thrombocytopénie),
• si vous avez des troubles sévères du foie ou des reins,
• si vous savez que vous n'avez aucune activité de l'enzyme Dihydropyrimidine Déshydrogénase (DDP) (déficit complet en DPD)
• si vous êtes ou avez été traité durant les quatre dernières semaines par la brivudine utilisés contre " l'herpès virus " (varicelle ou zona)

Composition Capecitabine Zentiva

Composition pour un comprimé de CAPECITABINE ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé

Composant	Dosage pour un comprimé
Capécitabine (substance active)	500 mg