Brufen : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Brufen

Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes .
RESERVE A L'ADULTE (plus de 15 ans).
La posologie varie en fonction de l'indication :

Effets secondaires Brufen

• Peuvent survenir des réactions allergiques :
• o cutanées : éruption sur la peau, démangeaisons, œdème, aggravation d'urticaire chronique, bleus ou petites taches rouges sur la peau (purpura), réactions cutanées graves : syndrome de Stevens-Johnson et Lyell, érythème polymorphe
• o respiratoires, de type crise d'asthme, aggravation de l'asthme, gêne respiratoire, difficulté respiratoire
• o générales : brusque gonflement du visage et du cou (œdème de Quincke)

Une réaction cutanée sévère appelée syndrome d'hypersensibilité (en anglais : DRESS syndrome) peut survenir. Les symptômes d'hypersensibilité sont : éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs).
Dans certains cas rares, il est possible que survienne une hémorragie gastro-intestinale . Celle-ci est d'autant plus fréquente que la posologie utilisée est élevée.
Il peut exceptionnellement être observé des maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements et de raideur de la nuque.
Dans des cas exceptionnels, des infections graves de la peau et des complications des tissus mous peuvent survenir pendant la varicelle .
Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin.

• Au cours du traitement, il est possible que surviennent :
• o des troubles digestifs : maux d'estomac, vomissements, nausées, diarrhée, constipation,
• o exceptionnels vertiges ou maux de tête, rares troubles de la vision, diminution importante des urines, insuffisance rénale

Dans tous ces cas, il faut en avertir votre médecin.

• Exceptionnellement, ont été observées des modifications du bilan hépatique ou de la formule sanguine (baisse des globules blancs ou des globules rouges) pouvant être graves

Les effets indésirables suivants peuvent survenir avec ce médicament :

• maux de tête, sensations vertigineuses,
• digestion difficile (dyspepsie), diarrhée, nausées, vomissements, douleurs abdominales, flatulences, constipation, sang dans les selles ou selles noires, vomissement de sang (hématémèse),
• éruption cutanée (rash),
• fatigue

• gonflement des muqueuses du nez (rhinite),
• insomnie, anxiété,
• sensations de picotement et fourmillement, somnolence,
• troubles de la vue,
• troubles de l'ouïe, bourdonnements d'oreilles (acouphènes), vertiges,
• asthme, gêne respiratoire, difficulté respiratoire,
• inflammation de l'estomac (gastrite), ulcère de l'estomac et de la bouche, perforation gastro-intestinale,
• hépatite, jaunissement de la peau et du blanc des yeux (jaunisse), anomalie de la fonction hépatique,
• urticaire, démangeaisons, " bleus " ou petites taches rouges sur la peau, gonflement du visage et du cou d'origine allergique (angiœdème), réaction cutanée lors d'une exposition au soleil ou aux U.V.,
• toxicité rénale : syndrome néphrotique (accumulation d'eau dans le corps [œdème] et élimination importante de protéines dans les urines), atteintes inflammatoires des reins (néphrite interstitielle), insuffisance rénale,
• réactions allergiques

• méningite aseptique (maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements et de raideur de la nuque),
• troubles de la formation des cellules du sang (leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, agranulocytose, diminution du nombre de globules rouges : anémie),
• réaction d'origine allergique (réaction anaphylactique),
• dépression, confusion,
• inflammation du nerf optique (névrite optique),
• atteinte des nerfs optiques,
• insuffisance hépatique,
• œdème

• inflammation du pancréas (pancréatite),
• insuffisance hépatique,
• réactions cutanées graves comprenant des éruptions cutanées avec rougeurs et formation de cloques (syndrome de Stevens-Johnson et de Lyell), manifestations bulleuses de la peau ou des muqueuses,
• insuffisance cardiaque, crise cardiaque (infarctus du myocarde),
• pression artérielle élevée (hypertension artérielle)

• éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques principalement situées dans les plis cutanés, sur le tronc et sur les extrémités supérieures, accompagnée de fièvre à l'instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Si vous développez ces symptômes, arrêtez d'utiliser BRUFEN 400 mg et consultez immédiatement un médecin. Voir également rubrique 2,
• aggravation de l'inflammation de l'intestin (rectocolite) et maladie de Crohn

Contre-indications

Ne prenez jamais BRUFEN 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants :

• si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
• si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d'aménorrhée),
• antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine,
• ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, saignement gastro-intestinal,
• maladie grave du foie,
• maladie grave des reins,
• maladie grave du cœur,
• lupus érythémateux disséminé,
• antécédents de saignement digestif ou de perforation survenus au décours d'un traitement antérieur par anti-inflammatoires non stéroïdiens,
• situation entraînant une augmentation du risque de saignement

Brufen et grossesse

Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu'à la 24ème semaine d'aménorrhée), vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d'absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible.
A partir du début du 6ème mois jusqu'à la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine d'aménorrhée), ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise.
Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu'une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire.

Composition Brufen

Composition pour un comprimé de BRUFEN 400 mg, comprimé pelliculé

Composant	Dosage pour un comprimé
Ibuprofène (substance active)	400 mg