Brufen : posologie, effets secondaires, équivalents

Posologie Brufen

Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes .
RESERVE A L'ADULTE (plus de 15 ans).
La posologie varie en fonction de l'indication :

Effets secondaires Brufen

• Peuvent survenir des réactions allergiques :
• o cutanées : éruption sur la peau, démangeaisons, œdème, aggravation d'urticaire chronique, bleus ou petites taches rouges sur la peau (purpura). Tâches rougeâtres non surélevées, en forme de cibles ou de cercles, sur le tronc, souvent accompagnées de cloques centrales, d'une desquamation de la peau, d'ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux. Ces graves rash cutanés peuvent être précédées par de la fièvre et des symptômes grippaux [dermatite exfoliative, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique]
• o respiratoires, de type crise d'asthme, aggravation de l'asthme, gêne respiratoire, difficulté respiratoire
• o générales : brusque gonflement du visage et du cou (œdème de Quincke)

Une réaction cutanée sévère appelée syndrome d'hypersensibilité (en anglais : DRESS syndrome) peut survenir. Les symptômes d'hypersensibilité sont : éruption cutanée généralisée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs).
Dans certains cas rares, il est possible que survienne une hémorragie gastro-intestinale . Celle-ci est d'autant plus fréquente que la posologie utilisée est élevée.
Il peut exceptionnellement être observé des maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements et de raideur de la nuque.
Dans des cas exceptionnels, des infections graves de la peau et des complications des tissus mous peuvent survenir pendant la varicelle .
Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin.

• Au cours du traitement, il est possible que surviennent :
• o des troubles digestifs : maux d'estomac, vomissements, nausées, diarrhée, constipation,
• o exceptionnels vertiges ou maux de tête, rares troubles de la vision, diminution importante des urines, insuffisance rénale

Dans tous ces cas, il faut en avertir votre médecin.

• Exceptionnellement, ont été observées des modifications du bilan hépatique ou de la formule sanguine (baisse des globules blancs ou des globules rouges) pouvant être graves

Les effets indésirables suivants peuvent survenir avec ce médicament :

• maux de tête, sensations vertigineuses,
• digestion difficile (dyspepsie), diarrhée, nausées, vomissements, douleurs abdominales, flatulences, constipation, sang dans les selles ou selles noires, vomissement de sang (hématémèse),
• éruption cutanée (rash),
• fatigue

• gonflement des muqueuses du nez (rhinite),
• insomnie, anxiété,
• sensations de picotement et fourmillement, somnolence,
• troubles de la vue,
• troubles de l'ouïe, bourdonnements d'oreilles (acouphènes), vertiges,
• asthme, gêne respiratoire, difficulté respiratoire,
• inflammation de l'estomac (gastrite), ulcère de l'estomac et de la bouche, perforation gastro-intestinale,
• hépatite, jaunissement de la peau et du blanc des yeux (jaunisse), anomalie de la fonction hépatique,
• urticaire, démangeaisons, " bleus " ou petites taches rouges sur la peau, gonflement du visage et du cou d'origine allergique (angiœdème), réaction cutanée lors d'une exposition au soleil ou aux U.V.,
• toxicité rénale : syndrome néphrotique (accumulation d'eau dans le corps [œdème] et élimination importante de protéines dans les urines), atteintes inflammatoires des reins (néphrite interstitielle), insuffisance rénale,
• réactions allergiques

• méningite aseptique (maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements et de raideur de la nuque),
• troubles de la formation des cellules du sang (leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, agranulocytose, diminution du nombre de globules rouges : anémie),
• réaction d'origine allergique (réaction anaphylactique),
• dépression, confusion,
• inflammation du nerf optique (névrite optique),
• atteinte des nerfs optiques,
• insuffisance hépatique,
• œdème

• inflammation du pancréas (pancréatite),
• insuffisance hépatique,
• réactions cutanées graves comprenant des éruptions cutanées avec rougeurs et formation de cloques (syndrome de Stevens-Johnson et de Lyell), manifestations bulleuses de la peau ou des muqueuses,
• insuffisance cardiaque, crise cardiaque (infarctus du myocarde),
• pression artérielle élevée (hypertension artérielle)

• douleur thoracique, qui peut être le signe d'une réaction allergique potentiellement grave appelée syndrome de Kounis,
• éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques principalement situées dans les plis cutanés, sur le tronc et sur les extrémités supérieures, accompagnée de fièvre à l'instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Si vous développez ces symptômes, arrêtez d'utiliser BRUFEN 400 mg et consultez immédiatement un médecin. Voir également rubrique 2,
• aggravation de l'inflammation de l'intestin (rectocolite) et maladie de Crohn

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/

Contre-indications

Ne prenez jamais BRUFEN 400 mg, comprimé pelliculé si vous êtes enceinte de 24 semaines d'aménorrhée et plus .
Au cours des 5 premiers mois de grossesse, vous ne devez pas prendre BRUFEN 400 mg, comprimé pelliculé, sauf en cas d'absolue nécessité qui est déterminée par votre médecin.
Si vous envisagez une grossesse et que vous prenez un AINS, parlez-en à un professionnel de la santé.
Ne prenez jamais BRUFEN 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants :

• si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
• si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d'aménorrhée),
• antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine,
• ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, saignement gastro-intestinal,
• maladie grave du foie,
• maladie grave des reins,
• maladie grave du cœur,
• lupus érythémateux disséminé,
• antécédents de saignement digestif ou de perforation survenus au décours d'un traitement antérieur par anti-inflammatoires non stéroïdiens,
• situation entraînant une augmentation du risque de saignement

Brufen et grossesse

A partir du début du 6ème mois (24ème semaine d'aménorrhée) jusqu'à la fin de la grossesse, BRUFEN 400 mg, comprimé pelliculé est contre-indiqué. Au cours de cette période, vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant à naître peuvent avoir des conséquences graves voire fatales. Notamment, il a été observé une toxicité pour le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu.
Avant le début du 6ème mois (jusqu'à la 24ème semaine d'aménorrhée) ou si vous envisagez une grossesse, vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d'absolue nécessité. Celle-ci sera déterminée par votre médecin. Le cas échéant, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible.
En effet, les AINS, dont fait partie BRUFEN 400 mg, comprimé pelliculé, peuvent causer des fausses couches et pour certains, des malformations après une exposition en début de grossesse.
À partir de 2 mois et demi de grossesse (12 semaines d'aménorrhée), BRUFEN 400 mg, comprimé pelliculé peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s'il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios).
Dès le début du 5ème mois de grossesse (20 semaines d'aménorrhée), un rétrécissement des vaisseaux sanguins au niveau du cœur de votre bébé (constriction du canal artériel) peut s'observer. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire pendant le 5ème mois de grossesse (entre 20 et 24 semaines d'aménorrhée), votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire.
Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre médecin, afin qu'une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire.

Composition Brufen

Composition pour un comprimé de BRUFEN 400 mg, comprimé pelliculé

Composant	Dosage pour un comprimé
Ibuprofène (substance active)	400 mg