Brimonidine Timolol Eg : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Brimonidine Timolol Eg

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
BRIMONIDINE/TIMOLOL EG ne doit pas être utilisé chez les nourrissons de moins de 2 ans. L'utilisation de BRIMONIDINE/TIMOLOL EG est déconseillée chez les enfants et les adolescents (de 2 à 17 ans).
La dose recommandée est d'une goutte de BRIMONIDINE/TIMOLOL EG deux fois par jour, à 12 heures d'intervalle environ. Ne pas changer la dose ou arrêter le traitement sans en parler à votre médecin.
En cas d'utilisation concomitante de plusieurs collyres en solution, chacun doit être administré à un intervalle d'au moins 5 minutes.

Effets secondaires Brimonidine Timolol Eg

Si vous ressentez l'un des effets secondaires suivants, s'il vous plaît contactez immédiatement votre médecin :

• Insuffisance cardiaque (par ex. : douleur à la poitrine) ou rythme cardiaque irrégulier ;
• Augmentation ou diminution de la fréquence cardiaque ou pression artérielle basse ;

Les effets indésirables suivants ont été observés avec BRIMONIDINE/TIMOLOL EG 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution :
Affectant l'œil :
Très fréquent (pouvant affecter plus d'1 personne sur 10) :

• il rouge ou sensation de brûlure

Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :

• Picotement ou douleur oculaire ;
• Réaction allergique au niveau de l'œil ou de la peau avoisinante ;
• Petite érosion à la surface de l'œil (avec ou sans inflammation) ;
• Gonflement, rougeur ou inflammation de la paupière ;
• Irritation ou sensation de corps étranger dans l'œil ;
• Démangeaisons des yeux et des paupières
• Follicules ou points blancs sur la membrane transparente qui couvre la surface de l'œil ;
• Troubles de la vision ;
• Larmoiement ;
• Sécheresse oculaire ;
• il collé

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :

• Difficulté à voir clair ;
• Gonflement ou une inflammation de la membrane transparente qui couvre la surface de l'œil ;
• Yeux fatigués ;
• Sensibilité à la lumière ;
• Douleur des paupières ;
• Blanchiment de la membrane transparente qui couvre la surface de l'œil ;
• Gonflement ou inflammation à l'intérieur de l'œil ;
• Corps flottants oculaires

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

• Vision floue

Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :

• Hypertension artérielle ;
• Dépression ;
• Somnolence ;
• Maux de tête ;
• Bouche sèche ;
• Faiblesse générale

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :

• Arrêt cardiaque ;
• Rythme cardiaque irrégulier ;
• Vertiges ;
• évanouissement ;
• Nez sec ;
• Perturbation du goût ;
• Nausées ;
• Diarrhée

Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

• Augmentation ou diminution du rythme cardiaque ;
• Pression artérielle faible ;
• Rougeur du visage

Certains de ces effets peuvent être dus à une allergie à l'un des composants. Des effets indésirables supplémentaires ont été observés avec la brimonidine ou le timolol et peuvent donc potentiellement se produire avec BRIMONIDINE/TIMOLOL EG.
Les effets indésirables suivants ont été observés avec la brimonidine :

• Inflammation dans l'œil, rétrécissement de la pupille, difficulté à dormir, symptômes de rhume comme l'essoufflement, symptômes au niveau de l'estomac et de la digestion, réactions allergiques générales, réactions cutanées incluant rougeurs, gonflement du visage, démangeaisons, éruption cutanée et dilatation des vaisseaux sanguins

Comme d'autres médicaments appliqués dans les yeux, BRIMONIDINE/TIMOLOL EG (brimonidine/timolol) est absorbé dans le sang. L'absorption de timolol, un bêta-bloquant, peut entraîner des effets secondaires identiques à ceux rencontrés avec des agents bêta-bloquants administrés par voie intraveineuse et/ou orale. L'incidence des effets secondaires après l'administration ophtalmique topique est plus faible que lorsque les médicaments sont, par exemple, pris oralement ou par injection. Les effets secondaires listés comprennent les réactions observées au sein de la classe des bêta-bloquants lorsqu'ils sont utilisés pour le traitement des affections oculaires :

• Réactions allergiques généralisées incluant des gonflements de la peau (qui peuvent survenir sur le visage et les membres, et peuvent obstruer les voies respiratoires et provoquer des difficultés pour respirer ou avaler), de l'urticaire (ou démangeaisons), une éruption cutanée localisée ou généralisée, des démangeaisons, une réaction allergique soudaine pouvant menacer le pronostic vital ;
• Faible taux de glucose dans le sang ;
• Difficulté à dormir (insomnie), cauchemars, perte de mémoire ;
• Accident vasculaire cérébral, diminution de l'apport de sang au cerveau, augmentation des signes et des symptômes de myasthénie (trouble musculaire), sensations inhabituelles (comme des picotements et des fourmillements) ;
• Inflammation de la cornée, décollement de la partie en-dessous de la rétine qui contient les vaisseaux sanguins à la suite d'une chirurgie filtrante ce qui peut causer des troubles de la vision, une diminution de la sensibilité cornéenne, une érosion de la cornée (dommage de la partie avant du globe oculaire), une paupière supérieure tombante (forçant l'œil à rester à moitié fermé), une vision double ;
• Douleur thoracique, œdème (accumulation de liquide), modification du rythme ou de la vitesse des battements cardiaques, autre type de trouble du rythme du cœur, crise cardiaque, insuffisance cardiaque ;
• Syndrome de Raynaud, mains et pieds froids ;
• Rétrécissement des voies aériennes pulmonaires (principalement chez les patients ayant une maladie pré-existante) difficulté à respirer, toux ;
• Indigestion, douleurs abdominales, vomissements ;
• Chute de cheveux, éruption cutanée d'apparence blanc-argenté (éruption psoriasiforme) ou aggravation d'un psoriasis, éruption cutanée ;
• Douleur musculaire non provoquée par l'exercice ;
• Troubles sexuels, diminution de la libido ;
• Faiblesse musculaire/fatigue

Fréquence indéterminée (fréquence ne pouvant être déterminée à l'aide des données disponibles) :

• Hallucinations

Dans de très rares cas, certains patients présentant des atteintes sévères de la couche claire située à l'avant de l'œil (la cornée) ont développé des dépôts opaques sur la cornée en raison d'une accumulation de calcium pendant le traitement. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Contre-indications

N'utilisez jamais BRIMONIDINE/TIMOLOL EG 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution :

• si vous êtes allergique (hypersensible) à la brimonidine, au timolol, aux bêta-bloquants ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Les symptômes d'une réaction allergique peuvent se traduire par : gonflements du visage, des lèvres et de la gorge, respiration pénible, malaise, souffle coupé, démangeaisons ou rougeur autour des yeux
• si vous avez actuellement ou avez eu dans le passé des problèmes respiratoires tels que de l'asthme, une bronchite chronique obstructive sévère (une maladie pulmonaire sévère qui peut entraîner une respiration sifflante, une gêne respiratoire et/ou une toux persistante)
• si vous avez des problèmes cardiaques, par exemple un rythme cardiaque lent, une insuffisance cardiaque ou des battements de cœur irréguliers (même si contrôlé par un pacemaker)
• si vous prenez un inhibiteur de la monoamine-oxydase (IMAO) ou certains autres antidépresseurs

BRIMONIDINE/TIMOLOL EG ne doit pas être administré à un enfant de moins de 2 ans et son utilisation est déconseillée chez les enfants âgés de 2 à 17 ans.
Si vous pensez qu'un de ces points s'applique à vous, n'utilisez pas BRIMONIDINE/TIMOLOL EG avant d'avoir de nouveau consulté votre médecin.

Brimonidine Timolol Eg et grossesse

BRIMONIDINE/TIMOLOL EG ne doit pas être utilisé durant la grossesse sauf si votre médecin le recommande.
BRIMONIDINE/TIMOLOL EG ne doit pas être utilisé par les femmes qui allaitent. Le timolol peut passer dans le lait maternel.
Demandez conseil à votre médecin avant de prendre tout médicament durant l'allaitement.

Composition Brimonidine Timolol Eg

Composition pour 1 ml de solution de BRIMONIDINE/TIMOLOL EG 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution

Composant	Dosage pour 1 ml de solution
Brimonidine	1,3 mg
Maléate de timolol (substance active)	6,8 mg
Tartrate de brimonidine (substance active)	2 mg
Timolol	5 mg