Carteol : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Carteol

La dose recommandée est de 1 goutte dans l'œil malade, 2 fois par jour.
Cependant, votre médecin peut décider d'ajuster la posologie, notamment si vous prenez des bêta-bloquants par voie orale .

Effets secondaires Carteol

Vous pouvez généralement continuer à utiliser les gouttes, sauf si les effets sont graves. N'arrêtez pas l'utilisation de CARTEOL sans en parler à votre médecin.
Comme tout autre médicament administré dans l'œil (médicaments ophtalmiques appliqués en topique), le chlorhydrate de cartéolol peut être absorbé dans le sang. Ainsi, les effets indésirables des bêta-bloquants par voie orale peuvent être observés. La fréquence des effets secondaires, après application dans les yeux, est plus faible que lorsque les médicaments sont, par exemple, administrés par voie orale ou injectés. Les effets secondaires listés comprennent les réactions observées au sein de la classe des bêta-bloquants par voie ophtalmique.
La fréquence des effets indésirables suivants est fréquente (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10)

• Signes et symptômes d'une irritation oculaire (par exemple brûlure, picotements, démangeaisons, larmoiement, rougeur), rougeur de la conjonctive, conjonctivite, irritation ou sensation de corps étranger dans l'œil (kératite)
• Troubles du goût

La fréquence des effets indésirables suivants est peu fréquente (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 100)

• Vertiges
• Faiblesse musculaire ou douleur non causée par l'exercice (myalgie), crampes musculaires

La fréquence des effets indésirables suivants est rare (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 1 000)

• Réaction positive des anticorps antinucléaires
• Ce médicament contient 4,2 mg de phosphates par volume unitaire (3 mL)
• Si vous présentez des dommages sévères de la cornée

La fréquence des effets indésirables suivants est indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles).

• Réactions allergiques y compris gonflement brusque du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge pouvant provoquer des difficultés pour avaler ou respirer, urticaire, éruption cutanée localisée et généralisée, démangeaisons, réaction allergique soudaine mettant en jeu le pronostic vital
• Diminution du taux de sucre dans le sang
• Difficulté à s'endormir (insomnie), dépression, cauchemars, perte de mémoire
• Perte de connaissance, attaque cérébrale (accident vasculaire cérébral), diminution du flux sanguin dans certaines zones du cerveau, augmentation des signes et symptômes de myasthénie gravis (trouble musculaire), picotement ou engourdissement des mains et des pieds, fourmillements, maux de tête
• Inflammation de la paupière (blépharite), vision trouble, pression oculaire basse et troubles visuels après une chirurgie oculaire (décollement de la choroïde après chirurgie filtrante), diminution de la sensibilité de la cornée, œil sec, lésion de la couche supérieure du globe oculaire (érosion cornéenne), chute de la paupière supérieure ou inférieure, vision double, changement dans la réfraction (dû quelques fois à l'arrêt d'un traitement par un collyre myotique)
• Rythme cardiaque ralenti, douleur de la poitrine, palpitations, accumulation de liquide (œdème), changement du rythme ou de la fréquence cardiaque, maladie cardiaque accompagnée de difficultés à respirer et de gonflement des pieds et des jambes dû à une accumulation de liquide (insuffisance cardiaque congestive), maladie cardiaque (bloc atrioventriculaire), infarctus, insuffisance cardiaque, crampes et/ou douleur de la jambe à la marche (claudication)
• Pression sanguine basse, syndrome de Raynaud, froideur des extrémités
• Bronchospasme (respiration sifflante ou difficulté à respirer - principalement chez les patients atteints d'une maladie bronchospastique pré-existante), souffle court (dyspnée), toux
• Nausée, indigestion, diarrhée, sécheresse buccale, douleurs abdominales, vomissements
• Chute des cheveux, éruption cutanée de couleur blanche argentée (éruptions psoriasiformes) ou aggravation d'un psoriasis, éruption cutanée
• Lupus érythémateux systémique
• Dysfonctionnement sexuel, diminution de la libido
• Faiblesse ou douleur musculaire inhabituelle non causée par l'exercice (asthénie) ou fatigue

Contre-indications

N'utilisez jamais CARTEOL 1 %, collyre en solution :

• si vous êtes allergique (hypersensible) au chlorhydrate de cartéolol ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
• si vous souffrez ou avez souffert par le passé de problèmes respiratoires tels que l'asthme, bronchite obstructive chronique (maladie grave des poumons qui peut causer une respiration bruyante, des difficultés à respirer et/ou une toux persistante),
• si vous avez un cœur lent, une insuffisance cardiaque ou des troubles du rythme cardiaque (battements cardiaques irréguliers),
• si vous souffrez de bradycardie (rythme cardiaque plus lent que la normale, c'est-à-dire < 45-50 battements par minute),
• si vous souffrez d'un phéochromocytome non traité (production excessive d'hormones induisant une hypertension artérielle sévère)

Carteol et grossesse

N'utilisez pas CARTEOL si vous êtes enceinte sauf si votre médecin le juge nécessaire.
Il n'y a pas de données concernant l'utilisation du chlorhydrate de cartéolol chez la femme enceinte.
Pour réduire l'absorption systémique voir rubrique 3 " Comment utiliser CARTEOL 1 %, collyre en solution ? "

Composition Carteol

Composition pour 100 ml de CARTEOL 1 %, collyre en solution

Composant	Dosage pour 100 ml
Chlorhydrate de cartéolol (substance active)	1 g