Venlafaxine Almus : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Venlafaxine Almus

La posologie initiale habituellement recommandée pour le traitement de la dépression, de l'anxiété généralisée et de la phobie sociale est de 75 mg par jour. La dose peut être augmentée progressivement par votre médecin, et si besoin, jusqu'à une posologie maximale de 375 mg par jour pour la dépression. Si vous êtes traité pour un trouble panique, votre médecin débutera votre traitement par une dose plus faible (37,5 mg), puis l'augmentera progressivement. La posologie maximale pour l'anxiété généralisée, la phobie sociale et le trouble panique est de 225 mg par jour.
Prenez VENLAFAXINE ALMUS LP chaque jour, à peu près à la même heure, indifféremment le matin ou le soir. Les gélules doivent être avalées entières avec un peu de liquide, et ne doivent être ni ouvertes, ni écrasées, croquées ou dissoutes.
VENLAFAXINE ALMUS LP doit être pris au cours d'un repas.
Si vous avez des problèmes hépatiques ou rénaux, parlez-en à votre médecin, dans la mesure où la posologie de votre médicament pourrait nécessiter une adaptation.
N'arrêtez pas de prendre ce médicament sans l'avis de votre médecin .
Si vous avez pris plus de VENLAFAXINE ALMUS LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée que vous n'auriez dû
Un surdosage peut être fatal, en particulier s'il est associé à la prise d'alcool et/ou de certains médicaments .
Les symptômes d'un possible surdosage peuvent inclure des battements rapides du cœur, des modifications du niveau de vigilance (allant de la somnolence au coma), une vision trouble, des convulsions et des vomissements.

Effets secondaires Venlafaxine Almus

Si l'un des signes suivants apparaît, ne prenez plus VENLAFAXINE ALMUS LP. Signalez‑le immédiatement à votre médecin, ou rendez-vous aux urgences de l'hôpital le plus proche :
Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100)

• Gonflement du visage, de la bouche, de la langue, de la gorge, des mains ou des pieds et/ou éruption cutanée en relief avec démangeaisons (urticaire), difficulté à avaler ou à respirer

Rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1000)

• Oppression thoracique, respiration sifflante, troubles de la déglutition ou difficultés respiratoires ;
• éruption cutanée sévère, démangeaisons ou urticaire (plaques cutanées en relief rouges ou pâles accompagnées de fréquentes démangeaisons) ;
• signes et symptômes dits " sérotoninergiques " tels que : une agitation, des hallucinations, une perte de la coordination des membres, des battements cardiaques rapides, de la fièvre, une modification rapide de la pression artérielle, des réflexes vifs, une diarrhée, un coma, des nausées, des vomissements. Dans la forme la plus sévère, le syndrome dit " sérotoninergique " peut ressembler au Syndrome Malin des Neuroleptiques (SMN). Les signes et les symptômes du syndrome sérotoninergique comportent : l'association de fièvre, de battements cardiaques rapides, d'une transpiration, d'une raideur musculaire sévère, d'une confusion, d'une augmentation des enzymes musculaires (déterminée par un test sanguin) ;
• signes d'infection, tels que température élevée, frissons, grelottements, maux de tête, transpiration excessive, symptômes grippaux. Cela peut être le résultat d'une anomalie sanguine conduisant à une augmentation du risque d'infection ;
• éruption sévère pouvant conduire à la formation d'importantes bulles et à un décollement de la peau ;
• douleurs musculaires, sensibilité ou faiblesse musculaire inexpliquées. Cela peut être un signe de rhabdomyolyse

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• Signes et symptômes d'une affection appelée "cardiomyopathie de stress" pouvant inclure des douleurs de poitrine, des essoufflements, des étourdissements, des évanouissements, un rythme cardiaque irrégulier

Autres effets indésirables pour lesquels vous devez contacter votre médecin (la fréquence de ces effets secondaires est incluse dans la liste " Autres effets indésirables pouvant survenir " ci‑dessous) :

• toux, respiration sifflante et essoufflement qui peuvent être accompagnés d'une forte fièvre ;
• selles d'aspect goudronneux, noires ou sang dans les selles ;
• démangeaisons, peau ou yeux de couleur jaune, ou urines foncées, qui peuvent être des signes d'inflammation du foie (hépatite) ;
• problèmes cardiaques, comme une fréquence cardiaque rapide ou irrégulière, augmentation de la pression artérielle ;
• problèmes visuels, comme une vision trouble, les pupilles dilatées ;
• problèmes nerveux : tels que des sensations vertigineuses, des sensations de fourmillements, des troubles moteurs (spasmes ou raideur musculaires), des convulsions ou perte de connaissance ;
• problèmes psychiatriques, comme une hyperactivité et une sensation de surexcitation inhabituelle ;
• syndrome de sevrage ;
• saignement prolongé - si vous vous coupez ou blessez, l'arrêt du saignement peut prendre un peu plus de temps que d'habitude

Ne vous inquiétez pas si vous voyez de petits granules blancs ou de petites boules blanches dans vos selles après avoir pris VENLAFAXINE ALMUS LP. A l'intérieur des gélules de VENLAFAXINE ALMUS LP se trouvent des sphéroïdes ou petites boules blanches contenant la venlafaxine, substance active. Ces sphéroïdes sont libérés de la gélule dans votre tractus gastro‑intestinal. Au fur et à mesure de leur parcours le long du tractus gastro‑intestinal, la venlafaxine est lentement libérée. L'" enveloppe " du sphéroïde, elle, ne se dissout pas et est éliminée dans vos selles. De ce fait, même si vous observez des sphéroïdes dans vos selles, votre dose de venlafaxine a bien été absorbée. Très fréquent (peut toucher plus d'1 personne sur 10)

• Sensations vertigineuses, maux de tête, somnolence ;
• insomnie ;
• nausées, bouche sèche, constipation ;
• transpiration (incluant des sueurs nocturnes)

Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100)

• Appétit diminué ;
• confusion, sensation d'être séparé (ou détaché) de vous‑même, absence d'orgasme, baisse de la libido, agitation, nervosité, rêves anormaux ;
• tremblements, une sensation d'impatience ou une impossibilité à rester assis ou immobile, sensations de fourmillements, sensation de modification du goût, augmentation du tonus musculaire ;
• troubles de la vision y compris vision trouble, pupilles dilatées, difficulté à passer de la vision de loin à la vision de près ;
• bourdonnements d'oreille (acouphènes) ;
• battements cardiaques rapides, palpitations ;
• augmentation de la pression artérielle ; accès de rougeur et de chaleur de la peau ;
• difficulté respiratoire, bâillement ;
• vomissements, diarrhée ;
• éruption légère, démangeaisons ;
• besoin plus fréquent d'uriner, incapacité à uriner, difficultés à uriner ;
• troubles menstruels tels qu'une augmentation des saignements ou des saignements irréguliers, éjaculation/orgasme anormaux (chez l'homme), dysfonctionnement érectile (impuissance) ;
• faiblesse (asthénie), fatigue, frissons ;
• prise de poids, perte de poids ;
• augmentation du taux sanguin de cholestérol

Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100)

• Activité excessive, accélération de la pensée et diminution du besoin de dormir (état maniaque) ;
• hallucinations, sensation d'être séparé (ou détaché) de la réalité, orgasme anormal, sensibilité ou émotion absentes, sensation d'être surexcité, grincement des dents ;
• évanouissement, mouvements involontaires des muscles, troubles de la coordination et de l'équilibre ;
• sensation de tête qui tourne (particulièrement en se levant trop rapidement), diminution de la pression sanguine ;
• vomissements de sang, selles noires et d'aspect goudronneux ou sang dans les selles, qui peut être le signe de saignement interne ;
• sensibilité à la lumière du soleil, bleus, perte de cheveux anormale ;
• incapacité à contrôler la miction ;
• raideur, spasmes et mouvements involontaires des muscles ;
• modifications légères du taux sanguin des enzymes hépatiques

Rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1000)

• Crises convulsives ou pertes de connaissance ;
• toux, respiration sifflante et essoufflement qui peuvent être accompagnés par de la fièvre ;
• désorientation et confusion souvent accompagnée par des hallucinations (délire) ;
• rétention d'eau excessive (connue sous SIADH) ;
• diminution du taux de sodium dans le sang ;
• douleur sévère de l'œil et diminution de la vision ou vision trouble ;
• rythme cardiaque anormal, rapide ou irrégulier, pouvant conduire à un évanouissement ;
• douleurs abdominales et dorsales sévères (pouvant indiquer un trouble grave au niveau de l'intestin, du foie ou du pancréas) ;
• démangeaisons, peau ou yeux de couleur jaune, urines foncées, ou symptômes pseudo‑grippaux, qui sont des symptômes d'inflammation du foie (hépatite)

Très rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000)

• Saignement prolongé, pouvant être le signe d'une réduction du nombre de plaquettes dans votre sang, conduisant à un risque plus élevé de bleus ou de saignements ;
• sécrétion anormale de lait ;
• saignement inattendu, par exemple saignement des gencives, sang dans les urines ou dans les vomissements, ou apparition inattendue de bleus ou de rupture de vaisseaux sanguins (rupture de veines)

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• Idées et comportements suicidaires, des cas d'idées suicidaires et de comportements suicidaires ont été rapportés pendant le traitement par la venlafaxine ou précocement après l'arrêt du traitement ;
• agressivité ;
• vertige ;
• saignements vaginaux abondants peu après la naissance (hémorragie du post-partum), voir rubrique 2, " Grossesse " pour plus d'informations

VENLAFAXINE ALMUS LP cause parfois des effets indésirables dont vous pourriez ne pas prendre conscience, tels que l'augmentation de la pression artérielle ou une fréquence cardiaque anormale, de légères variations des concentrations sanguines d'enzymes hépatiques, de sodium ou de cholestérol. Plus rarement, VENLAFAXINE ALMUS LP peut réduire la fonction plaquettaire dans le sang, conduisant à un risque plus élevé de bleus ou de saignements. Par conséquent, votre médecin peut souhaiter effectuer de temps en temps des bilans sanguins, surtout si vous prenez VENLAFAXINE ALMUS LP depuis longtemps. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/

Contre-indications

• Si vous êtes allergique à la venlafaxine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• si vous prenez également ou avez pris au cours des 14 derniers jours, un médicament appelé inhibiteur irréversible de la monoamine oxydase

Venlafaxine Almus et grossesse

Vous ne devez utiliser VENLAFAXINE ALMUS LP qu'après avoir discuté des bénéfices et des risques potentiels pour votre enfant à naître avec votre médecin.
Assurez-vous que votre sage-femme et/ou votre médecin sachent que vous prenez VENLAFAXINE ALMUS LP. En cas de prise pendant la grossesse, des médicaments semblables (ISRS) peuvent augmenter le risque d'une maladie grave chez le bébé, appelée hypertension artérielle pulmonaire persistante du nouveau-né (HTAP), qui se manifeste par une respiration accélérée et une coloration bleuâtre de la peau. Ces symptômes débutent généralement au cours des 24 premières heures suivant la naissance. Si cela survient chez votre bébé, vous devez immédiatement contacter votre sage‑femme et/ou votre médecin.
Si vous prenez VENLAFAXINE ALMUS LP en fin de grossesse, il peut y avoir un risque accru de saignement vaginal abondant peu après la naissance, en particulier si vous avez un antécédent de troubles hémorragiques. Votre médecin ou votre sage-femme doit être informé(e) que vous prenez VENLAFAXINE ALMUS LP pour qu'il/elle puisse vous conseiller.
Si vous prenez VENLAFAXINE ALMUS LP pendant la grossesse, en plus des troubles respiratoires, un autre symptôme pouvant survenir chez votre bébé à la naissance consiste en des difficultés d'alimentation. Si votre bébé présente ces symptômes à la naissance et qu'ils vous inquiètent, contactez votre médecin et/ou votre sage‑femme, qui sauront vous conseiller.
La venlafaxine passe dans le lait maternel. Il existe un risque d'effet sur le bébé. Vous devrez, par conséquent, en discuter avec votre médecin, et il décidera s'il y a lieu pour vous d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter le traitement par VENLAFAXINE ALMUS LP.

Composition Venlafaxine Almus

Composition pour une gélule de VENLAFAXINE ALMUS LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée

Composant	Dosage pour une gélule
Chlorhydrate de venlafaxine (substance active)	non communiqué
Venlafaxine	37,5 mg