Tyavax : posologie, effets secondaires, équivalents

Posologie Tyavax

La vaccination doit être pratiquée par un professionnel de santé formé à l'utilisation des vaccins et équipé pour faire face à toute réaction allergique sévère et peu fréquente suite à l'injection. La dose recommandée est d'un millilitre de vaccin mélangé, aux personnes âgées de 16 ans et plus. La protection initiale est atteinte avec une seule dose de vaccin.
Ce vaccin commencera à vous protéger contre l'hépatite A environ 14 jours après la première dose. Vous aurez besoin d'une deuxième injection (rappel) de vaccin hépatite A inactivé pour obtenir une protection à long terme. Ce rappel vous protégera contre l'hépatite A au-delà de dix ans. La dose de rappel devra être administrée dans les 36 mois et de préférence dans les 6 à 12 mois après la première dose.
Ce vaccin peut vous être administré pour renforcer votre immunité vis-à-vis de l'hépatite A si vous avez déjà reçu une première dose de vaccin hépatite A inactivé 6 à 36 mois plus tôt, à condition que vous ayez également besoin d'une protection contre la fièvre typhoïde. Cependant, si la première dose de vaccin hépatite A a été administrée sous forme d'un vaccin typhoïdique et hépatite A combinés, alors la deuxième dose de vaccin combiné est habituellement administrée environ 36 mois après la première dose.
Ce vaccin commencera à vous protéger contre la fièvre typhoïde environ 14 jours après l'injection, et la protection peut durer environ 3 ans. Si, après 3 ans, il existe toujours un risque que vous contractiez la fièvre typhoïde, vous devez faire en sorte de recevoir une autre injection de vaccin typhoïdique polyosidique Vi.
Les liquides des deux compartiments doivent être mélangés dans la seringue juste avant l'injection. Une fois les liquides mélangés, votre médecin ou votre infirmier/ère agitera la seringue et s'assurera que le liquide est une suspension trouble blanchâtre et qu'aucune particule étrangère ne s'y trouve.

Effets secondaires Tyavax

Des réactions allergiques graves ont été rapportées :
- Réaction allergique sévère (anaphylaxie), pouvant inclure un ou plusieurs des symptômes suivants :

• urticaire, éruptions cutanées,
• gonflement du visage et/ou du cou, difficulté à respirer, coloration bleue de la langue ou des lèvres,
• tension artérielle basse, fréquence cardiaque rapide et pouls faible, refroidissement de la peau, sensations vertigineuses et potentiellement collapsus

Quand ces signes ou symptômes apparaissent, c'est en général très rapidement après l'injection alors que la personne atteinte se trouve encore à la clinique ou au cabinet du médecin.
Si un de ces symptômes apparait après que vous ayez quitté le lieu où l'injection vous a été administrée, vous devez IMMEDIATEMENT consulter un médecin.
- Maladie sérique :

• douleurs articulaires, éruptions cutanées, ganglions lymphatiques augmentés et sensation de malaise général

Quand ces symptômes apparaissent, c'est en général 2-4 semaines après avoir reçu le vaccin.
Si ces symptômes apparaissent vous devez consulter un médecin aussi vite que possible.
Réactions très fréquentes (pouvant toucher plus d'1 personne sur 10)

• douleur dans la zone où le vaccin a été injecté, persistant quelquefois plus de trois jours. La douleur peut être sévère chez jusqu'à 1 personne sur 10 (fréquent),
• rougeur, gonflement et durcissement de la zone où le vaccin a été injecté. Le gonflement et le durcissement peuvent être sévères chez jusqu'à 1 personne sur 10 (fréquent),
• maux de tête,
• sensation de faiblesse,
• sensation de malaise général,
• douleurs musculaires

Réactions fréquentes (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 10)

• nausées,
• diarrhée,
• douleurs articulaires,
• fièvre (température élevée)

Réactions peu fréquentes (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 100)

• démangeaisons de la peau,
• éruptions,
• sensations vertigineuses

Réactions très rares (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000)

• bosse au site d'injection

Réactions de fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• aggravation de l'asthme chez les personnes qui en souffrent,
• évanouissement en réponse à l'injection,
• sensation d'engourdissement ou de picotements de la peau,
• éruptions qui sont parfois gonflées et qui démangent,
• vomissements, douleurs à l'estomac,
• modifications des analyses sanguines mesurant l'activité du foie

Contre-indications

Pour être certain que TYAVAX vous est adapté, il est important d'indiquer à votre médecin ou votre infirmier/ère si l'un des points ci-dessous vous concerne. Si vous ne comprenez pas quelque chose, demandez à votre médecin ou votre infirmier/ère de vous expliquer.
N'utilisez jamais TYAVAX, suspension et solution pour suspension injectable en seringue préremplie :

• si vous êtes allergique à la (aux) substance(s) active(s) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6
• si vous êtes allergique à la néomycine (antibiotique utilisé lors de la fabrication du vaccin et pouvant être présent dans celui-ci en petites quantités)
• si vous avez une maladie avec une température élevée. La vaccination doit être différée après la guérison

Composition Tyavax

Composition pour une dose de vaccin mélangé de TYAVAX, suspension et solution pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé, adsorbé) et typhoïdique polyosidique

Composant	Dosage pour une dose de vaccin mélangé
Polyoside de salmonella typhi souche ty2 (substance active)	25 microgrammes
Virus de l'hépatite a souche gbm inactivé adsorbé (substance active)	160 unités antigéniques