Revaxis : posologie, effets secondaires, équivalents

Posologie Revaxis

Une dose de 0,5 mL.
Dans le cas où vous ou votre enfant présenterait une blessure nécessitant des mesures préventives contre le tétanos, votre médecin peut décider de vous administrer REVAXIS.

Effets secondaires Revaxis

Très fréquents (rapportés chez plus d'1 sujet sur 10) :

• Réactions locales au point d'injection : douleur, rougeur, induration (zone durcie de la peau) et gonflement. Elles apparaissent habituellement dans les 48 heures suivant l'injection et persistent 1 à 2 jours sans traitement

Fréquents (rapportés chez moins d'un sujet sur 10 mais plus d'1 sur 100) :

• Vertiges, maux de tête
• Nausées, vomissements
• Fièvre

Peu fréquents (rapportés chez moins d'un sujet sur 100 mais plus d'1 sur 1000) :

• Gonflement des ganglions (lymphadénopathie)
• Douleurs musculaires
• Malaise

Rares (rapportés chez moins d'un sujet sur 1000 mais plus d'1 sur 10 000) :

• Douleurs articulaires

Fréquence indéterminée :

• Convulsions
• Syndrome de Guillain Barré (sensibilité anormale, paralysie)
• Névrite du plexus brachial (paralysie, douleur diffuse au niveau du bras et de l'épaule)
• Paresthésie (fourmillements), ou hypoesthésie (perte de sensibilité) transitoire du bras vacciné
• Syncope vasovagale (perte de connaissance)
• Diminution de la pression sanguine
• Douleurs abdominales, diarrhées
• Symptômes de type allergique : tels que différents types de rash (éruption), prurit (démangeaisons), urticaire (éruption accompagnée de démangeaisons)
• Douleurs dans le membre vacciné
• Abcès amicrobiens (non infectés)
• Fatigue, symptômes pseudo-grippaux, pâleur, frissons
• Large réaction au point d'injection (> 50 mm), incluant un œdème du membre. Cette réaction peut être associée à une rougeur, une sensation de chaleur et une douleur au site d'injection. Ces réactions apparaissent 24 à 72 heures après l'injection et disparaissent spontanément en 3 à 5 jours

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/

Contre-indications

N'utilisez jamais REVAXIS, suspension injectable en seringue préremplie :

• si vous avez une maladie aiguë avec ou sans fièvre dans ce cas, il est préférable de différer la vaccination
• si vous êtes allergique (hypersensible) à l'un des composants du vaccin (dont la liste figure en rubrique 6. Ce que contient REVAXIS, suspension injectable en seringue préremplie), à la néomycine, streptomycine ou polymyxine B (présents à l'état de traces)
• en cas de réactions allergiques sévères ou de désordres neurologiques survenus après une injection précédente d'un vaccin diphtérique, tétanique, poliomyélitique

Revaxis et grossesse

Ce vaccin n'est pas recommandé chez la femme enceinte.

Composition Revaxis

Composition pour 0,5 ml de REVAXIS, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique et poliomyélitique (inactivé), adsorbé, à teneur réduite en antigènes

Composant	Dosage pour 0,5 ml
Anatoxine diphtérique (substance active)	supérieur ou égal à 2 UI
Anatoxine tétanique (substance active)	supérieur ou égal à 20 UI
Virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé (substance active)	40 UD (Unité antigène D)
Virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé (substance active)	8 UD (Unité antigène D)
Virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé (substance active)	32 UD (Unité antigène D)