Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
Médicament non remboursé par la Sécurité sociale
Commercialisé par Bayer Healthcare
Posologie Qlaira
Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Qlaira : QLAIRA, comprimé pelliculé. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.
Chaque plaquette contient 26 comprimés actifs de couleur et 2 comprimés inactifs blancs.Prenez un comprimé de QLAIRA chaque jour, éventuellement avec un peu d'eau. Vous pouvez prendre le comprimé au cours ou en dehors des repas, mais vous devez prendre votre comprimé chaque jour à la même heure.
Effets secondaires Qlaira
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, en particulier si l'effet est sévère et persistant, ou si vous remarquez une modification de votre état de santé qui pourrait selon vous être due à QLAIRA, informez-en votre médecin.Il existe une augmentation du risque de caillots sanguins dans vos veines (thrombo-embolie veineuse [TEV]) ou dans vos artères (thrombo-embolie artérielle [TEA]) chez toutes les femmes qui prennent des contraceptifs hormonaux combinés. Pour plus de précisions sur les différents risques associés à la prise de contraceptifs hormonaux combinés, reportez-vous à la rubrique 2, " Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser QLAIRA, comprimé pelliculé ". Les rubriques suivantes décrivent les réactions graves liées à l'utilisation de la pilule, ainsi que les symptômes associés : " Caillots sanguins " et " QLAIRA et cancer ". Veuillez lire attentivement ces rubriques et consultez immédiatement votre médecin, le cas échéant. Les effets indésirables suivants ont été signalés lors de l'utilisation de QLAIRA :
Effets indésirables fréquents (observés chez 1 à 10 femmes sur 100) :
o maux de tête
o douleurs abdominales, nausées
o acné
o absence de règles, gêne dans les seins, règles douloureuses, saignements irréguliers (saignements abondants et irréguliers)
o prise de poids
Effets indésirables peu fréquents (observés chez 1 à 10 femmes sur 1000) :
o infections fongiques, infection fongique de la vulve et du vagin, infection vaginale
o augmentation de l'appétit
o dépression, humeur dépressive, trouble émotionnel, troubles du sommeil, diminution de la libido, trouble mental, changements d'humeur
o étourdissements, migraines
o bouffées de chaleur, pression artérielle élevée
o diarrhée, vomissements
o augmentation des enzymes du foie
o chute de cheveux, transpiration excessive (hyperhidrose), démangeaisons, éruptions cutanées
o crampes musculaires
o gonflement des seins, grosseurs dans les seins, croissance anormale des cellules du col de l'utérus (dysplasie cervicale), saignements anormaux des organes génitaux, douleurs lors des rapports, fibrose kystique du sein, règles abondantes, troubles menstruels, kystes ovariens, douleurs pelviennes, syndrome prémenstruel, fibromes de l'utérus, contractions de l'utérus, saignements utérins / vaginaux, incl. " spottings ", pertes vaginales, sécheresse vulvo-vaginale
o fatigue, irritabilité, gonflement de parties du corps, par exemple chevilles (œdème)
o perte de poids, modifications de la pression artérielle
Effets indésirables rares (observés chez 1 à 10 femmes sur 10 000) :
o candidose, herpès oral, maladie inflammatoire pelvienne, maladie des vaisseaux sanguins de l'œil ressemblant à une infection fongique (syndrome d'histoplasmose oculaire présumé), infection fongique de la peau (pityriasis versicolor), infection des voies urinaires, inflammation bactérienne du vagin
o rétention d'eau, augmentation de certains lipides sanguins (triglycérides)
o agressivité, anxiété, sensation de tristesse, augmentation de l'appétit sexuel, nervosité, cauchemars, agitation, troubles du sommeil, stress
o baisse de l'attention, fourmillements, vertiges
o intolérance aux lentilles de contact, yeux secs, yeux gonflés
o crise cardiaque (infarctus du myocarde), palpitations
o saignement des varices, pression artérielle faible, inflammation des veines superficielles, douleurs veineuses
o caillots sanguins dans une veine ou une artère, par exemple :
dans une jambe ou un pied (thrombose veineuse profonde, TVP)
dans un poumon (embolie pulmonaire, EP)
crise cardiaque
accident vasculaire cérébral (AVC)
mini-AVC ou symptômes temporaires de type AVC, connus sous le nom d'accident ischémique transitoire (AIT)
caillots sanguins dans le foie, l'estomac/l'intestin, les reins ou un œil
Le risque d'apparition d'un caillot sanguin peut être plus élevé si vous présentez certains autres facteurs qui augmentent ce risque .
o constipation, bouche sèche, indigestion, brûlure d'estomac
o nodules hépatiques (hyperplasie nodulaire focale), inflammation chronique de la vésicule biliaire
o réactions allergiques cutanées, taches brunes (chloasma) et autres troubles de la pigmentation, pilosité de type masculine, pilosité excessive, troubles cutanés tels que dermatite et neurodermatite, pellicules et peau grasse (séborrhées) et autres troubles cutanés
o douleurs dorsales, douleurs dans la mâchoire, sensation de lourdeur
o douleurs des voies urinaires
o hémorragies de privation anormales, nodules mammaires bénins, cancer du sein à un stade précoce, kystes mammaires, écoulement du sein, polype sur le col de l'utérus, rougeur sur le col de l'utérus, saignements pendant les rapports, écoulement de lait spontané, écoulement génital, règles moins abondantes, retard de règles, rupture d'un kyste ovarien, odeur vaginale, sensation de brûlure au niveau de la vulve et du vagin, gêne vulvo-vaginale
o gonflement des ganglions lymphatiques
o asthme, difficultés pour respirer, saignements de nez
o douleurs dans la poitrine, fatigue et sensation de malaise généralisé, fièvre
o frottis anormal du col de l'utérus
Des informations supplémentaires (issues des carnets patientes des études) sur les effets indésirables possibles " saignements irréguliers (saignements irréguliers importants) " et " pas de règles " sont données dans les sections " Saignements entre les règles " et " Que faire si vos règles ne surviennent pas le 26ème jour ou le(s) jour(s) suivant(s) ". Les effets indésirables survenant avec une très faible fréquence ou avec un retard d'apparition des symptômes, considérés comme étant liés au groupe des contraceptifs oraux combinés et pouvant aussi apparaître lors de l'utilisation de QLAIRA, sont listés ci-dessous :
o tumeurs du foie (bénignes et malignes)
o érythème noueux (nodules rouges sensibles sous la peau), érythème polymorphe (éruption cutanée avec des tâches ou des lésions rouges)
o hypersensibilité (incluant des symptômes tels qu'une éruption cutanée, une urticaire)
o induction ou aggravation des symptômes d'angio-œdème par les estrogènes contenus dans les pilules contraceptives orales combinées chez les femmes présentant un angio-œdème héréditaire (caractérisé par un gonflement soudain, par exemple, des yeux, de la bouche, de la gorge, etc.)
Dans le cas d'une perturbation du fonctionnement du foie, il peut être nécessaire d'arrêter temporairement la prise de la pilule contraceptive orale combinée.
Qlaira et grossesse
Ne prenez pas QLAIRA si vous êtes enceinte. Si vous tombez enceinte pendant la prise de QLAIRA, arrêtez immédiatement de le prendre et contactez votre médecin. Si vous souhaitez être enceinte, vous pouvez à tout moment arrêter de prendre QLAIRA .De façon générale, vous ne devez pas prendre QLAIRA pendant l'allaitement. Si vous désirez prendre la pilule alors que vous allaitez, contactez votre médecin.
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