Polyionique Baxter : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Polyionique Baxter

POLYIONIQUE FORMULE 1A G5 BAXTER vous sera administré par un médecin ou un(e) infirmier(ère). Votre médecin établira la quantité dont vous avez besoin et la fréquence d'administration. Cela dépendra de votre âge, de votre poids, de votre état clinique et de la raison du traitement. La quantité administrée peut également dépendre d'autres traitements que vous recevez.

Effets secondaires Polyionique Baxter

Si vous avez l'un des symptômes suivants, vous devez immédiatement informer votre médecin ou votre infirmier(ère). Ceux-ci peuvent être des signes d'une réaction allergique très sévère voire fatale :

• gonflement de la peau du visage, des lèvres et de la gorge,
• difficulté à respirer,
• rougeur de la peau,
• urticaire

Les autres effets indésirables sont :

• réaction allergique grave qui provoque des difficultés à respirer ou des vertiges (réaction anaphylactoïde),
• taux élevé de sucre dans le sang (hyperglycémie),
• un taux anormalement bas de sodium dans le sang pouvant être dû à l'hospitalisation ,
• modifications de la quantité d'électrolytes dans le sang (troubles électrolytiques), y compris un taux élevé de potassium dans le sang (hyperkaliémie) et un taux faible de sodium dans le sang (hyponatrémie),
• agitation, tremblements,
• rythme cardiaque lent (bradycardie), rythme cardiaque rapide (tachycardie), rythme cardiaque rapide ou irrégulier (palpitations), étourdissements,
• coloration bleue des lèvres, de la langue et de la peau due à un manque d'oxygène dans le sang (cyanose), tension artérielle basse (hypotension), tension artérielle élevée (hypertension), rougeur de l'œil (hyperémie),
• difficultés à respirer (bronchospasme), essoufflement (dyspnée), respiration sifflante, toux, troubles respiratoires,
• vomissements, nausées,
• une maladie du foie (insuffisance hépatique), des troubles du foie qui impliquent le remplacement du tissu hépatique normal par du tissu cicatriciel conduisant à la perte de la fonction du foie (cirrhose hépatique, fibrose hépatique), des problèmes avec l'écoulement de la bile (cholestase), une accumulation de graisse dans le foie (stéatose hépatique), une inflammation de la vésicule biliaire (cholécystite), des calculs dans la vésicule biliaire ou dans les voies biliaires (cholélithiase),
• démangeaisons, transpiration excessive (hyperhidrose), chair de poule (horripilation), sueurs froides,
• des effets indésirables qui peuvent être associés à la technique d'administration :
• o fièvre, frissons, bouffées de chaleur, sensation de brûlure, douleur à la poitrine, gêne à la poitrine, sensation de faiblesse, sensations anormales, accumulation de liquide sous la peau, en particulier autour des chevilles (œdème périphérique), douleur ou réaction locale (rougeur ou gonflement) au niveau du site d'injection, rougeur de la peau au niveau du site d'injection,
• o irritation et inflammation de la veine dans laquelle la solution est perfusée (phlébite, thrombophlébite, thrombophlébite superficielle). Ceci peut provoquer une rougeur, une douleur ou une brûlure et un gonflement tout au long de la veine perfusée
• o la formation d'un caillot sanguin (thrombose veineuse) au niveau du site de la perfusion qui peut causer une douleur, un gonflement ou une rougeur autour du caillot
• augmentation de la fréquence respiratoire, augmentation du taux de bilirubine dans le sang, augmentation du taux des enzymes hépatiques, diminution du taux d'oxygène dans le corps

Si un médicament a été ajouté à la solution pour perfusion, celui-ci peut aussi provoquer des effets indésirables. Ces effets indésirables dépendent du médicament qui a été ajouté. Il faudra alors consulter la notice de ce médicament pour identifier des effets indésirables possibles. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/

Contre-indications

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
N'utilisez jamais POLYIONIQUE FORMULE 1A G5 BAXTER, solution pour perfusion :

• Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés à la rubrique 6)
• Si vous avez un taux de sucre dans le sang supérieur à la normale (hyperglycémie)
• Si vous souffrez de maladies associées à la rétention d'eau et de sel, telles que :
• o s'il y a trop de liquide dans les espaces autour des cellules du corps (hyperhydratation extracellulaire),
• o une maladie du cœur appelée insuffisance cardiaque congestive,
• o si vos poumons ne fonctionnent pas normalement (insuffisance respiratoire sévère),
• o si votre foie ne fonctionne pas normalement (insuffisance hépatique majeure),
• o si vos reins ne fonctionnent pas normalement et que vous avez besoin d'une dialyse (insuffisance rénale sévère),
• o un taux de potassium dans le sang supérieur à la normale (hyperkaliémie),
• o si vous prenez des médicaments diurétiques hyperkaliémiants (qui augmentent le taux de potassium dans le sang). Par exemple : l'amiloride, le canrénoate de potassium, la spironolactone, le triamtérène

Composition Polyionique Baxter

Composition pour 100 ml de solution de POLYIONIQUE FORMULE 1A G5 BAXTER, solution pour perfusion

Composant	Dosage pour 100 ml de solution
Chlorure de potassium (substance active)	0,2 g
Chlorure de sodium (substance active)	0,4 g
Glucose anhydre	5 g
Glucose monohydraté (substance active)	5,5 g