Piroxicam Pfizer : posologie, effets secondaires, équivalents

Effets secondaires Piroxicam Pfizer

Les médicaments tels que PIROXICAM PFIZER 20 mg/1 ml, solution injectable en ampoule pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (" infarctus du myocarde ") ou d'accident vasculaire cérébral.
Peuvent survenir :
Des effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :

• perte d'appétit (anorexie)

• maux de tête, sensations vertigineuses, somnolence, vertiges

• bourdonnements d'oreille

• pesanteurs abdominales, nausées, constipation, gêne abdominale, flatulences, douleurs abdominales, diarrhée, vomissements, indigestion

• éruption cutanée, démangeaisons (prurit)

• gonflement de certaines parties du corps par infiltration de liquide dans les tissus (œdèmes, en particulier, des jambes)

• élévation réversible du taux d'azote uréique dans le sang, élévation transitoire ou réversible des transaminases sériques (enzymes présentes à l'intérieur des cellules),
• diminution du taux d'hémoglobine (protéine des globules rouges qui sert au transport de l'oxygène dans les tissus et qui donne au sang sa couleur rouge) et de l'hématocrite (pourcentage du volume occupé par les globules rouges par rapport au volume total du sang) non associée à un saignement digestif évident

Des effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :

• vision floue

• perception des battements du cœur (palpitations)

• inflammation au niveau de la bouche (stomatite)

• élévation réversible du taux de la créatinine dans le sang (peut être le signe d'un problème au niveau des reins)

Des effets indésirables de fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

• taux anormalement bas de certains éléments du sang pouvant se traduire par une pâleur ou une fatigue intense (globules rouges), signes d'infection ou fièvre inexpliquée (globules blancs), saignements de nez ou des gencives (plaquettes) ou taux anormalement élevé d'autres éléments du sang (éosinophiles)

• réactions allergiques graves (réactions anaphylactiques),
• réactions allergiques sévères liées à l'apparition d'anticorps (maladie sérique)

• élévation anormale du taux de glucose dans le sang (hyperglycémie),
• diminution anormale du taux de glucose dans le sang (hypoglycémie),
• rétention d'eau, rétention de sodium,
• taux élevé de potassium dans le sang (hyperkaliémie)

• raideurs de la nuque avec de la fièvre et parfois un coma (méningites aseptiques),
• trouble du toucher qui regroupe picotements, engourdissements et fourmillements au niveau d'un membre, généralement aux extrémités (paresthésie)

• irritation des yeux, gonflement des yeux

• diminution de la perception des sons

• inflammation aiguë des parois des vaisseaux sanguins (vascularite),
• élévation de pression dans les artères (hypertension)

• contraction des poumons qui entraîne une obstruction temporaire des voies respiratoires (bronchospasme),
• difficulté à respirer (dyspnée),
• saignement de nez (epistaxis),
• crise d'asthme

• perforations et ulcères gastro-intestinaux,
• inflammation du pancréas (pancréatite),
• hémorragie digestive (rejet de sang par la bouche (hématémèse) ou dans les selles, coloration des selles en noir (méléna). Celle-ci est d'autant plus fréquente que la posologie utilisée est élevée,
• inflammation de la muqueuse de l'estomac (gastrite)

• inflammation sévère du foie qui peut être fatale,
• jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux)

• cloques, souvent associées à des démangeaisons et d'une sensation de brûlure urticaire au visage avec gêne respiratoire (œdème de Quincke),
• réactions cutanées graves telles qu'une éruption cutanée, des cloques ou une desquamation / décollement de la peau (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome DRESS, réactions cutanées bulleuses, dermatite exfoliative, erythème polymorphe)
• forte réaction cutanée lors d'une exposition au soleil ou aux U.V.,
• érythème pigmenté fixe (pouvant ressembler à des plaques de rougeurs rondes ou ovales et à un gonflement de la peau), cloques souvent associées à des démangeaisons et d'une sensation de brûlure (urticaire),
• purpura vasculaire se traduisant par des taches hémorragiques cutanées (Sch nlein-Henoch),
• décollement progressif de l'ongle (onycholyse),
• aggravation des cloques, souvent associées à des démangeaisons et d'une sensation de brûlure (urticaire chronique),
• perte des cheveux (alopécie)

• anomalie de la fonction de filtration du rein (insuffisance rénale aiguë (IRA) fonctionnelle, syndrome néphrotique),
• inflammation de certains tissus du rein (glomérulonéphrite, néphrite interstitielle),
• nécrose d'une partie du rein (nécrose papillaire, nécrose tubulaire aiguë)

• diminution de la fertilité chez la femme

• réactions indésirables locales (sensations de brulure) ou lésion des tissus au site de l'injection,
• malaise,
• douleur au point d'injection

• recherche d'anticorps antinucléaires positive,
• élévation transitoire ou réversible du taux de la bilirubine dans le sang,
• diminution de l'agrégabilité plaquettaire et allongement du temps de saignement

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/

Contre-indications

N'utilisez jamais PIROXICAM PFIZER 20 mg/1 ml, solution injectable en ampoule (IM) :

• si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
• si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d'aménorrhée),
• antécédents d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, l'aspirine,
• antécédents de réactions cutanées graves telles que la dermatite exfoliative (rougissement intense de la peau, avec desquamation de la peau par écailles ou par couches), les réactions vésiculo-bulleuses (syndrome de Stevens-Johnson, affection dans laquelle la peau est ensanglantée et présente des vésicules rouges, une érosion et des croûtes), et le syndrome de Lyell (affection grave cutanée caractérisée par la présence de vésicules et le décollement de la couche supérieure de la peau),
• antécédents ou présence d'ulcère, d'hémorragie ou de perforation de l'estomac ou de l'intestin,
• troubles ou antécédents de troubles gastro-intestinaux (inflammation de l'estomac ou des intestins) prédisposant à des troubles hémorragiques tels que la rectocolite hémorragique, la maladie de Crohn, les cancers gastro-intestinaux, ou les diverticulites (inflammation ou infection de vésicules du côlon),
• prise d'acitrétine,
• maladie grave du cœur,
• maladie grave du foie,
• maladie grave du rein,
• enfant de moins de 15 ans,
• pontage aorto-coronarien (chirurgie cardiaque destinée à contourner une artère rétrécie),
• chez les prématurés et les nouveau-nés à terme, en raison de la présence de l'alcool benzylique et du propylène glycol ,
• prise du mifamurtide

Si l'un ou l'autre de ces éléments précités vous concerne, vous ne devez pas prendre de piroxicam. Parlez-en immédiatement à votre médecin.

Composition Piroxicam Pfizer

Composition pour une ampoule de PIROXICAM PFIZER 20 mg/1 ml, solution injectable en ampoule (IM)

Composant	Dosage pour une ampoule
Piroxicam (substance active)	20 mg