Perindopril Arrow : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Perindopril Arrow

Le comprimé doit être avalé avec un verre d'eau, de préférence à la même heure chaque jour, le matin et avant le repas. Votre médecin décidera de la dose adaptée pour vous.
Les doses recommandées sont les suivantes :
Hypertension artérielle : la dose usuelle initiale et la dose d'entretien sont de 4 mg par jour. Après un mois de traitement, cette dose peut être augmentée à 8 mg par jour si nécessaire, ce qui correspond la dose maximale recommandée dans l'hypertension.
Si vous êtes âgé de 65 ans ou plus, la dose usuelle initiale est de 2 mg par jour. Après un mois de traitement, cette dose peut être augmentée à 4 mg par jour puis, si nécessaire, à 8 mg par jour.
Insuffisance cardiaque : la dose usuelle initiale est de 2 mg par jour. Après deux semaines de traitement, cette dose peut être augmentée à 4 mg par jour, qui est la dose maximale recommandée dans le traitement de l'insuffisance cardiaque.
Maladie coronaire stable : la dose usuelle initiale est de 4 mg par jour. Après deux semaines de traitement, cette dose peut être augmentée à 8 mg par jour, qui est la dose maximale recommandée dans cette indication.
Si vous êtes âgé de 65 ans ou plus, la dose usuelle initiale est de 2 mg par jour. Après une semaine de traitement, cette dose peut être augmentée à 4 mg par jour, puis à 8 mg par jour la semaine suivante.

Effets secondaires Perindopril Arrow

Si vous remarquez l'un des effets indésirables potentiellement graves suivants, arrêtez tout de suite de prendre PERINDOPRIL ARROW LAB et contactez immédiatement votre médecin :
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10) :

• vertige sévère ou évanouissement dus à l'hypotension

Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 100) :

• gonflement de la face, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge, difficulté à respirer ,
• respiration sifflante d'apparition soudaine, douleur thoracique, essoufflement ou difficultés respiratoires (bronchospasme)

Très rare (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000) :

• battements du cœur inhabituellement rapides ou irréguliers, douleurs thoraciques (angor) ou, infarctus,
• faiblesse des bras ou des jambes, ou problèmes d'élocution pouvant être les signes d'un éventuel accident vasculaire cérébral,
• inflammation du pancréas pouvant entraîner une douleur abdominale et dorsale sévère accompagnée d'un très grand malaise,
• coloration jaune de la peau ou des yeux (jaunisse) pouvant être le signe d'une hépatite,
• éruptions cutanées débutant souvent par des taches rouges et des démangeaisons sur le visage, les bras ou les jambes (érythème multiforme)

Informez votre médecin si vous remarquez l'un des effets indésirables suivants :
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10) :

• maux de tête,
• malaises,
• vertiges,
• sensations de picotements et de fourmillements,
• troubles visuels,
• sifflement (sensation de bruit dans les oreilles) et bourdonnement d'oreille,
• toux,
• difficulté respiratoire (dyspnée),
• troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements, douleurs abdominales, troubles du goût, dyspepsie ou digestion difficile, diarrhées, constipation),
• réactions allergiques (comme des éruptions cutanées, démangeaisons),
• crampes musculaires,
• fatigue

Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 100) :

• troubles de l'humeur,
• troubles du sommeil,
• bouche sèche,
• démangeaisons intenses ou éruptions cutanées sévères,
• formation de cloques sur la peau,
• problèmes rénaux,
• impuissance,
• transpiration,
• excès d'éosinophiles (catégorie de globules blancs),
• somnolence,
• évanouissement,
• palpitations,
• tachycardie,
• vascularite (inflammation des vaisseaux sanguins),
• réaction de photosensibilité (augmentation de la sensibilité de la peau au soleil),
• arthralgie (douleurs articulaires),
• myalgie (douleur musculaire),
• douleur thoracique,
• malaise,
• œdème périphérique,
• fièvre,
• chute,
• modification des paramètres biologiques : augmentation du taux de potassium réversible à l'arrêt du traitement, diminution du taux de sodium, hypoglycémie (très faible taux de sucre dans le sang) chez les patients diabétiques, élévation du taux sanguin de créatinine, élévation du taux sanguin d'urée

Rare (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 1 000) :

• aggravation du psoriasis,
• modifications des paramètres biologiques : augmentation du taux des enzymes hépatiques, niveau élevé de bilirubine sérique

Très rare (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000) :

• confusion,
• pneumonie à éosinophiles (un type rare de pneumonie),
• rhinite (nez bouché ou nez qui coule),
• insuffisance rénale aiguë,
• modifications des constantes sanguines telles qu'une diminution du nombre de globules blancs et rouges, une diminution de l'hémoglobine, une diminution du nombre de plaquettes sanguines

Des urines concentrées (de couleur foncée), nausées ou vomissements, crampes musculaires, confusion et crises pouvant s'expliquer par une sécrétion inappropriée de l'hormone antidiurétique peuvent survenir avec d'autres IEC. Si vous développez ces symptômes, veuillez contacter votre médecin au plus vite.
Indéterminée (fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

• décoloration, engourdissement et douleur au niveau des doigts ou des orteils (Syndrome de Raynaud)

Contre-indications

Ne prenez jamais PERINDOPRIL ARROW LAB 2 mg, comprimé :

• si vous êtes allergique au périndopril ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, ou à d'autres inhibiteurs de l'enzyme de conversion ;
• si vous êtes enceinte depuis plus de 3 mois ;
• si vous avez déjà eu des symptômes tels que des sifflements respiratoires, des gonflements du visage, de la langue ou de la gorge, des démangeaisons intenses ou des éruptions cutanées sévères lors d'un traitement antérieur par IEC ou si vous ou un membre de votre famille avez déjà eu ces symptômes quelles qu'en soient les circonstances (état appelé angiœdème) ;
• si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle ;
• si vous avez pris ou prenez actuellement l'association sacubitril/valsartan, un médicament utilisé pour traiter un type d'insuffisance cardiaque au long cours (chronique) chez l'adulte, car le risque d'angiœdème (gonflement rapide sous la peau dans une région telle que la gorge) est accru ;
• si vous êtes dialysé(e) ou si vous bénéficiez d'un autre type de filtration sanguine. En fonction de la machine utilisée, le périndopril peut ne pas être adapté ;
• si vous avez des problèmes rénaux avec diminution de l'apport sanguin au niveau rénal (sténose artérielle rénale)

Perindopril Arrow et grossesse

Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte. Votre médecin vous recommandera normalement d'arrêter de prendre PERINDOPRIL ARROW LAB avant d'être enceinte ou dès que vous apprenez que vous êtes enceinte. Il vous recommandera de prendre un autre médicament à la place de PERINDOPRIL ARROW LAB. PERINDOPRIL ARROW LAB est déconseillé en début de grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant.

Composition Perindopril Arrow

Composition pour un comprimé de PERINDOPRIL ARROW LAB 2 mg, comprimé

Composant	Dosage pour un comprimé
Périndopril	1,669 mg
Périndopril tert-butylamine (substance active)	2 mg