Perindopril Krka : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Perindopril Krka

La dose recommandée pour le traitement de l'hypertension artérielle est de 4 mg de périndopril (2 comprimés de PERINDOPRIL KRKA 2 mg, comprimé) une fois par jour. Si nécessaire, elle peut être augmentée à 8 mg de périndopril (4 comprimés de PERINDOPRIL KRKA 2 mg, comprimé) une fois par jour.
La dose recommandée pour le traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique est de 2 mg de périndopril (1 comprimé de PERINDOPRIL KRKA 2 mg, comprimé) une fois par jour ; cette dose peut être augmentée à 4 mg de périndopril (2 comprimés de PERINDOPRIL KRKA 2 mg, comprimé) une fois par jour, selon les besoins.
La dose initiale recommandée pour le traitement de la maladie coronaire stable est de 4 mg de périndopril (2 comprimés de PERINDOPRIL KRKA 2 mg, comprimé) une fois par jour ; en cas de bonne tolérance, la dose peut être augmentée à 8 mg de périndopril (4 comprimés de PERINDOPRIL KRKA 2 mg, comprimé) une fois par jour.

Effets secondaires Perindopril Krka

Si vous remarquez l'un des effets indésirables potentiellement graves suivants, arrêtez tout de suite de prendre ce médicament et contactez immédiatement votre médecin :

• gonflement de la face, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge, difficulté à respirer ,
• vertige sévère ou évanouissement dus à l'hypotension, (fréquent - peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10),
• battements du cœur inhabituellement rapides ou irréguliers, douleurs thoraciques (angor) ou, infarctus (très rare - peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000),
• faiblesse des bras ou des jambes, ou problèmes d'élocution pouvant être les signes d'un éventuel accident vasculaire cérébral (très rare - peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000),
• respiration sifflante d'apparition soudaine, douleur thoracique, essoufflement ou difficultés respiratoires (bronchospasme) (peu fréquent - peut affecter jusqu'à 1 patient sur 100),
• inflammation du pancréas pouvant entraîner une douleur abdominale et dorsale sévère accompagnée d'un très grand malaise (très rare - peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000),
• coloration jaune de la peau ou des yeux (jaunisse) pouvant être le signe d'une hépatite (très rare - peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000),
• éruptions cutanées débutant souvent par des taches rouges et des démangeaisons sur le visage, les bras ou les jambes (érythème multiforme) (très rare - peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000)

Les effets secondaires peuvent être :
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10)

• céphalée, étourdissement, sensation de vertige, sensations de picotements ou de fourmillements au niveau des mains et des pieds (paresthésie),
• troubles visuels,
• bruit de sonnette, de bourdonnement, de cliquetis (acouphène),
• baisse de la pression artérielle (hypotension) et effets liés à l'hypotension,
• toux, essoufflement (dyspnée),
• nausée, vomissement, douleur abdominale, modifications du goût (dysgueusie), indigestion (dyspepsie), diarrhée et constipation,
• rash, démangeaisons (prurit),
• crampes musculaires,
• faiblesse (asthénie)

Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 100)

• faible taux sanguin de sucre (hypoglycémie),
• taux élevé de potassium sanguin, réversible à l'arrêt du traitement,
• faible taux de sodium,
• troubles de l'humeur ou du sommeil,
• dépression,
• somnolence, perte de connaissance,
• palpitations, tachycardie,
• vascularite (inflammation des vaisseaux sanguins),
• bronchospasme,
• sécheresse buccale,
• réaction d'hypersensibilité avec gonflement brutal de la face, du cou, des lèvres, des membranes muqueuses, de la langue ou de la gorge (avec raucité de la voix ou suffocation), parfois aussi gonflement des mains et des pieds (œdème de Quincke), urticaire,
• réaction de photosensibilité (augmentation de la sensibilité de la peau au soleil),
• arthralgie (douleur des articulations), myalgies (douleurs musculaires),
• réduction de la fonction rénale,
• incapacité à obtenir ou à maintenir une érection pénienne (impuissance),
• douleur thoracique, malaise, œdème périphérique, fièvre,
• augmentation de l'urée sanguine et augmentation de la créatinine sanguine,
• chutes

Rare (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 1000)

• modification des paramètres de laboratoire : élévation des enzymes du foie, élévation de la bilirubinémie,
• aggravation d'un psoriasis,
• urines foncées, nausées ou vomissements, crampes musculaires, confusion et convulsion. Ces symptômes peuvent être ceux d'un trouble appelé SIADH (Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone anti-diurétique),
• diminution ou absence de production d'urine,
• bouffée congestive,
• insuffisance rénal aig e

Très rare (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000)

• confusion,
• rythme cardiaque anormal (trouble du rythme), douleur thoracique (angor), infarctus du myocarde et accident vasculaire cérébral possiblement dû à une baisse excessive de la pression artérielle chez les patients à haut risque,
• inflammation des poumons associée à une accumulation de certaines cellules sanguines (pneumonie éosinophile),
• inflammation de la membrane muqueuse du nez (rhinite),
• inflammation du pancréas (pancréatite),
• inflammation du foie (hépatite),
• rash allergique avec éruption cutanée de couleur rose-rouge (érythème multiforme)

Fréquence inconnue (ne peut être estimée à partir des données disponibles) :

• décoloration, engourdissement et douleur dans les doigts ou les orteils (phénomène de Raynaud)

Contre-indications

Ne prenez jamais PERINDOPRIL KRKA 2 mg, comprimé

• si vous êtes allergique au périndopril, à un autre IEC ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (listés à la rubrique 6) ;
• si vous présentez des antécédents de réaction allergique avec brusque gonflement des lèvres et de la face, du cou, ou parfois des mains et des pieds, ou d'étouffement ou de raucité de la voix (œdème de Quincke) lié à la prise d'un autre inhibiteur de l'enzyme de conversion ;
• si vous présentez un antécédent d'angio-œdème dans votre famille ou si vous avez déjà eu un angio-œdème sans cause connue ;
• si vous êtes enceinte depuis plus de 3 mois. Il est également préférable d'éviter de prendre PERINDOPRIL KRKA 2 mg, comprimé en début de grossesse ;
• si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle ;
• si vous êtes dialysé(e) ou si vous bénéficiez d'un autre type de filtration sanguine. En fonction de la machine utilisée, PERINDOPRIL KRKA 2 mg, comprimé peut ne pas être adapté ;
• si vous avez des problèmes rénaux avec diminution de l'apport sanguin au niveau rénal (sténose artérielle rénale) ;
• si vous avez pris ou prenez actuellement l'association sacubitril/valsartan, un médicament utilisé pour traiter un type d'insuffisance cardiaque au long cours (chronique) chez l'adulte, car le risque d'angio-œdème (gonflement rapide sous la peau dans une région telle que la gorge) est accru

L'utilisation de PERINDOPRIL KRKA 2 mg, comprimé est déconseillée chez l'enfant et l'adolescent.

Perindopril Krka et grossesse

Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte. Votre médecin vous recommandera normalement d'arrêter de prendre PERINDOPRIL KRKA 2 mg, comprimé avant d'être enceinte ou dès que vous apprenez que vous êtes enceinte. Il vous recommandera de prendre un autre médicament à la place de PERINDOPRIL KRKA 2 mg, comprimé. PERINDOPRIL KRKA 2 mg, comprimé est déconseillé en début de grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant.

Composition Perindopril Krka

Composition pour un comprimé de PERINDOPRIL KRKA 2 mg, comprimé

Composant	Dosage pour un comprimé
Périndopril	1,669 mg
Périndopril tert-butylamine (substance active)	2 mg