Pentavac : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Pentavac

Ce vaccin sera administré à votre enfant par un professionnel de santé. Deux injections espacées de deux mois, une à l'âge de 2 mois et une à l'âge de 4 mois, suivies d'une injection de rappel à l'âge de 11 mois.

Effets secondaires Pentavac

Réactions très fréquentes (rapportées chez plus d'un enfant sur 10)

• Perte de l'appétit
• Nervosité, irritabilité
• Cris et pleurs anormaux
• Somnolence
• Vomissement
• Rougeur (érythème) au site d'injection
• Fièvre à 38°C ou plus
• Gonflement (œdème) au site d'injection
• Douleur au site d'injection

Réactions fréquentes (rapportées chez moins d'un enfant sur 10 mais plus d'un sur 100)

• Diarrhée
• Durcissement (induration) au site d'injection
• Insomnie, trouble du sommeil

Réactions peu fréquentes (rapportées chez moins d'un enfant sur 100 mais plus d'un sur 1000)

• Rougeur et gonflement (œdème) de 5 cm ou plus au site d'injection
• Fièvre à 39°C ou plus
• Cris et pleurs inconsolables et prolongés (qui durent plus que 3 heures)

Réactions rares (rapportées chez moins d'un enfant sur 1000 mais plus d'un sur 10 000)

• Fièvre supérieure à 40°C
• Gonflements des jambes et des pieds (réactions œdémateuses des membres inférieurs) avec une coloration bleutée de la peau (cyanose) ou de rougeurs, de petites taches rouges (purpura) transitoires, survenant dans les heures suivant la vaccination, et disparaissant sans traitement et sans séquelles. Ces gonflements peuvent s'accompagner de pleurs importants

Réactions de fréquence indéterminée (fréquences ne pouvant être calculées car ces réactions sont rapportées très rarement)

• Convulsion avec ou sans fièvre
• Baisse de tonus, périodes durant lesquelles votre enfant est pâle, ne réagit pas, semble en état de choc (épisodes d'hypotonie-hyporéactivité)
• Eruptions cutanées, rougeur (érythème), démangeaisons (urticaire)
• Larges réactions au point d'injection, supérieures à 5 cm, avec un gonflement (œdème) du membre pouvant s'étendre jusqu'aux articulations de chaque côté du point d'injection. Ces réactions apparaissent 24 à 72 heures après la vaccination et peuvent être associées à des symptômes comme rougeur (érythème), chaleur, sensibilité ou douleur au site d'injection. Elles disparaissent spontanément en 3 à 5 jours

Les effets indésirables potentiels (c'est-à-dire qui n'ont pas été rapportés directement avec PENTAVAC, mais avec d'autres vaccins contenant un ou plusieurs des constituants antigéniques de PENTAVAC) sont les suivants :

• Syndrome de Guillain-Barré (sensibilité anormale, paralysie) et neuropathie du plexus brachial (paralysie, douleur diffuse au niveau du bras et de l'épaule) après l'administration d'un vaccin contenant l'anatoxine tétanique

Contre-indications

N'utilisez jamais PENTAVAC, poudre et suspension pour suspension injectable en seringue préremplie :

• si votre enfant est allergique (hypersensible)
• o à l'un des composants du vaccin (dont la liste figure en rubrique 6 - Ce que contient PENTAVAC, poudre et suspension pour suspension injectable en seringue préremplie)
• o au glutaraldéhyde à la néomycine, à la streptomycine ou à la polymyxine B (utilisés lors de la fabrication et qui peuvent être présents à l'état de traces),
• o à un vaccin coquelucheux (acellulaire ou à "germes entiers"),
• si votre enfant a eu une réaction allergique après une injection précédente du même vaccin ou d'un vaccin contenant des mêmes substances,
• si votre enfant est atteint d'une encéphalopathie évolutive (lésions cérébrales),
• si votre enfant a souffert d'encéphalopathie (lésions cérébrales) dans les 7 jours après une dose précédente d'un vaccin coquelucheux à "germes entiers" ou acellulaire,
• si votre enfant a de la fièvre ou a une maladie qui est survenue brusquement (maladie aiguë), dans ce cas, il est préférable de différer la vaccination

Composition Pentavac

Composition pour une dose de 0,5 ml après reconstitut de PENTAVAC, poudre et suspension pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire, multicomposé), poliomyélitique (inactivé) et conjugué de l'haemophilus type b, adsorbé

Composant	Dosage pour une dose de 0,5 ml après reconstitut
Anatoxine diphtérique (substance active)	supérieur ou égal à 30 UI
Anatoxine tétanique (substance active)	supérieur ou égal à 40 UI
Antigène coquelucheux : anatoxine (substance active)	25 microgrammes
Antigène coquelucheux : hémagglutinine filamenteuse (substance active)	25 microgrammes
Polyoside haemophilus influenzae type b conjugué à l'anatoxine tétanique (substance active)	10 microgrammes de polyoside Haemophilus influenzae type b
Virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé (substance active)	40 UD
Virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé (substance active)	8 UD
Virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé (substance active)	32 UD