Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
Prix sur prescription médicale : prix compris entre 4,13 € et 11,49 € en fonction des présentations
Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
Commercialisé par Zentiva France
Posologie Nebivolol Hydrochlorothiazide Zentiva
Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Nebivolol Hydrochlorothiazide Zentiva : NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute.NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé doit être pris à jeûn au moins 30 minutes avant un repas.Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin.Prenez un comprimé par jour avec de l'eau, de préférence toujours au même moment de la journée.La barre de cassure n'est là que pour faciliter la prise du comprimé si vous éprouvez des difficultés à l'avaler en entier.Les comprimés doivent être pris à distance des médicaments ayant une influence sur le pH gastrique, voir " Autres médicaments et NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA ".Chez les enfants et adolescents :Ne pas utiliser ce médicament chez les enfants et les adolescents.Si vous avez pris plus de NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû :Les symptômes et signes habituels d'une prise excessive de NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sont des battements cardiaques très lents (bradycardie), une pression artérielle basse et éventuellement évanouissements, une difficulté à respirer comme dans l'asthme, une insuffisance cardiaque aiguë, une production d'urine excessive conduisant à une déshydratation, la nausée et une somnolence, des spasmes musculaires, des troubles du rythme cardiaque (particulièrement si vous prenez également des digitaliques ou des médicaments pour les troubles du rythme cardiaque).Si vous oubliez de prendre NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé :Si vous vous rendez rapidement compte après l'horaire habituel de la prise que vous avez oublié de prendre votre comprimé de NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, prenez votre dose du jour comme d'habitude. Si vous vous en rendez compte plus tardivement (par exemple, après plusieurs heures) et que le moment de la prise suivante est proche, ne prenez pas la dose que vous avez oublié de prendre et attendez pour prendre la dose normale suivante prévue, à l'horaire habituel. Ne prenez pas de dose double. Les oublis répétés doivent être évités.Si vous arrêtez de prendre NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé :Consultez toujours votre médecin avant d'arrêter le traitement par NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
Démangeaisons inhabituelles ou sensation de picotements
Diarrhée
Constipation
Nausées
Essoufflements
Gonflement des mains ou des pieds
Rythme cardiaque lent ou toute autre affection du cœur
Pression artérielle basse
Douleurs de type crampes à la marche
Troubles de la vue
Impuissance
Sensation dépressive
Digestion difficile (dyspepsie), gaz intestinaux, vomissements
Eruption cutanée, démangeaisons
Difficulté à respirer comme dans l'asthme, due aux contractions soudaines des muscles des voies respiratoires (bronchospasme)
Cauchemars
Evanouissements
Aggravation d'un psoriasis (maladie de la peau - plaques roses squameuses)
Réactions allergiques apparaissant sur tout le corps, avec éruption cutanée généralisée (réactions d'hypersensibilité)
Gonflement soudain, particulièrement autour des lèvres, des yeux ou de la langue avec possibilité de difficultés respiratoires soudaines (angio-œdème)
Eruption cutanée caractérisée par des papules prurigineuses, en relief, rouge pâle, de causes allergique ou non allergique (urticaire)
Tumeurs
o Fréquence "indéterminée": cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome)
Réactions allergiques
o Réactions allergiques apparaissant sur tout le corps (réaction anaphylactique)
Cœur et circulation sanguine
o Troubles du rythme cardiaque, palpitations
o Modification de l'électrocardiogramme
o Evanouissement soudain lors du passage à la position debout, formation de caillots sanguins dans les veines (thrombose) et embolie, effondrement du tonus circulatoire (choc)
Sang
o Modification de la formule sanguine: diminution des globules blancs, diminution des plaquettes, diminution des globules rouges, altération de la production de nouvelles cellules sanguines par la moelle épinière
o Altération des niveaux des fluides corporels (déshydratation) et des substances chimiques présentes dans le sang, avec en particulier une diminution des taux de potassium, de magnésium, de chlore, et une augmentation du taux de calcium
o Augmentation des taux d'acide urique, crise de goutte, augmentation de la glycémie, diabète, alcalose métabolique (un trouble du métabolisme), augmentation des taux de cholestérol et/ou de triglycérides
Estomac et intestin
o Perte d'appétit, bouche sèche, nausée, vomissements, gêne au niveau de l'estomac, douleurs abdominales, diarrhée, ralentissement du transit intestinal (constipation), arrêt du transit intestinal (iléus paralytique), flatulence
o Inflammation des glandes salivaires, inflammation du pancréas, augmentation des taux d'amylase dans le sang (une enzyme pancréatique)
o Jaunissement de la peau (jaunisse), inflammation de la vésicule biliaire
Poitrine
o Détresse respiratoire, inflammation des poumons (pneumonie), fibrose au niveau des poumons (maladie pulmonaire interstitielle), accumulation de liquide dans les poumons (œdème pulmonaire)
Système nerveux
o Vertiges (sensations tête qui tourne)
o Convulsions, diminution du niveau de conscience, coma, maux de tête, sensations vertigineuses
o Apathie, état de confusion, dépression, nervosité, sensation de fatigue, troubles du sommeil
o Brûlures inhabituelles, picotements, démangeaisons ou sensations de démangeaisons
o Faiblesse musculaire (parésie)
Peau et cheveux
o Démangeaisons, taches violacées sur la peau (purpura), papules (urticaire), augmentation de la sensibilité de la peau aux rayons solaires, éruption cutanée, éruption cutanée au niveau du visage/ou rougeurs pouvant laisser des cicatrices (lupus érythémateux cutané), inflammation des vaisseaux sanguins pouvant entraîner une nécrose des tissus (vascularite nécrosante), desquamation, rougeurs, distension de la peau et éruption bulleuse sur la peau (nécrose épidermique toxique)
Yeux et oreilles
o Vision jaune, troubles de la vue, aggravation d'une myopie, diminution des sécrétions lacrymales, diminution de la vision ou douleur dans les yeux due à une pression élevée (signes possibles d'une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l'œil (épanchement choroïdien) ou d'un glaucome aigu à angle fermé)
Articulations et muscles
o Spasmes musculaires, douleurs musculaires
Urines
o Troubles rénaux, insuffisance rénale aiguë (diminution de la production d'urine et augmentation des fluides et des déchets dans le corps), inflammation des tissus conjonctifs dans les reins (néphrite interstitielle), sucre dans les urines
Organes sexuels
o Troubles de l'érection
Généralités/autres
o Faiblesse générale, fatigue, fièvre, soif
Contre-indications
Ne prenez jamais NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé :
Si vous êtes allergique au nébivolol ou à l'hydrochlorothiazide ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6
Si vous êtes allergique aux substances dérivées des sulfamides (comme l'hydrochlorothiazide qui est un médicament dérivé des sulfamides)
Si vous souffrez d'un des troubles suivants :
o Rythme cardiaque très lent (inférieur à 60 battements par minute)
o Certains troubles sévères du rythme cardiaque (tels que maladie du sinus, bloc sino-auriculaire, blocs auriculo-ventriculaires des 2ème et 3ème degrés)
o Insuffisance cardiaque survenue récemment ou s'étant récemment aggravée, ou si vous avez un traitement pour le cœur (traitement par voie intraveineuse du choc circulatoire dû à une insuffisance cardiaque aiguë)
o Pression artérielle basse
o Troubles sévères de la circulation sanguine dans les bras ou dans les jambes
o Phéochromocytome non traité, une tumeur localisée sur la partie supérieure des reins (dans les glandes surrénales)
o Trouble sévère au niveau des reins, absence totale d'urine (anurie)
o Trouble métabolique (acidose métabolique), par exemple acido-cétose diabétique
o Asthme ou respiration sifflante (actuels ou passés)
o Trouble de la fonction hépatique
o Taux élevé de calcium dans le sang, faible taux de potassium dans le sang, faible taux de sodium dans le sang persistant ou résistant au traitement
o Taux élevé d'acide urique associé à des symptômes de crise de goutte
Nebivolol Hydrochlorothiazide Zentiva et grossesse
Vous devez informer votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous pensez être enceinte. Votre médecin vous recommandera normalement de prendre un autre médicament à la place de NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé étant donné que NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé n'est pas recommandé pendant la grossesse. Cela est dû au fait que la substance active, l'hydrochlorothiazide traverse le placenta. L'utilisation de NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé pendant la grossesse peut provoquer des effets fœtaux et néonataux potentiellement nocifs.Informez votre médecin si vous allaitez ou si vous êtes sur le point de commencer à allaiter. NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé n'est pas recommandé chez les femmes qui allaitent.
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