Latanoprost Timolol Mylan : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Latanoprost Timolol Mylan

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Sauf avis contraire de votre médecin, la posologie habituelle est :
Adultes, y compris les patients âgés : Instillez une goutte une fois par jour dans chaque œil atteint.
N'utilisez pas LATANOPROST/TIMOLOL ARROW plus d'une fois par jour, votre traitement pourrait être moins efficace si vous l'utilisez plus souvent.
Si vous utilisez LATANOPROST/TIMOLOL ARROW, votre médecin pourra vous demander d'effectuer des examens complémentaires pour évaluer le fonctionnement de votre cœur et de votre circulation sanguine.
Si vous utilisez d'autres collyres en plus de LATANOPROST/TIMOLOL ARROW, leur instillation doit être séparée de 5 minutes au moins.

Effets secondaires Latanoprost Timolol Mylan

La liste ci-dessous indique les effets indésirables connus des collyres qui ont le latanoprost et le timolol comme substances actives. Le principal effet indésirable est la possibilité d'une modification progressive et définitive de la couleur de l'œil. Il est également possible que les collyres contenant du latanoprost et du timolol puissent induire des dysfonctionnements graves du cœur. Si vous remarquez des modifications de la fréquence ou de la fonction de votre cœur, vous devez prendre contact avec un médecin et lui dire que vous utilisez LATANOPROST/TIMOLOL ARROW 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution.
Vous pouvez habituellement continuer à utiliser les gouttes, à moins que les effets ne soient graves. N'arrêtez pas d'utiliser LATANOPROST/TIMOLOL ARROW sans en avoir parlé à votre médecin.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés lors de l'utilisation de latanoprost/timolol : Bien que n'ayant pas été observés avec latanoprost/timolol, les effets indésirables suivants ont été observés lors de l'utilisation séparée des deux principes actifs de latanoprost/timolol et pourraient être rapportés lors de l'utilisation de latanoprost/timolol. Infections et Infestations :
Développement d'une infection virale de l'œil causé par le virus de l'herpès (HSV).
Affections du système nerveux central :
Vertiges.
Affections oculaires :
Modifications des cils et du duvet au niveau de la paupière (plus épais, plus longs et en nombre plus important, plus foncés), croissance des cils mal orientée, gonflement péri-orbitaires, inflammation de la partie colorée de l'œil appelée l'iris (iritis/uvéite), gonflement de la partie postérieure de l'œil/œdème de la rétine (œdème maculaire), inflammation ou irritation de la surface de l'œil (kératite), sécheresse des yeux, irritation ou érosion de la surface de l'œil de la cornée, gonflement (œdème) , kyste rempli de liquide dans la partie colorée de l'œil (kyste irien) sensibilité à la lumière (photophobie), apparence enfoncée des yeux (approfondissement de la scissure des yeux).
Affections cardiaques (du cœur) :
Aggravation de l'angine de poitrine, modifications du rythme cardiaque (palpitations).
Affections respiratoires :
Asthme, aggravation de l'asthme, essoufflement.
Affections cutanées :
Coloration plus foncée de la peau autour des yeux.
Affections musculo-squelettiques :
Douleurs articulaires, douleurs musculaires.
Affections diverses :
Douleurs dans la poitrine.
Comme d'autres médicaments instillés dans les yeux, latanoprost/timolol est absorbé dans le sang. Le timolol contenu dans cette association peut entraîner des effets indésirables semblables à ceux des béta-bloquants intraveineux et/ou oraux. Toutefois, l'incidence des effets indésirables après une administration ophtalmique est inférieure à celle après une administration par voie orale ou par voie injectable.
Les effets indésirables attendus incluent des réactions connues au sein de la classe des bêta-bloquants lorsqu'ils sont utilisés dans le traitement des maladies oculaires :

• réactions allergiques généralisées incluant des gonflements de la peau qui peuvent survenir dans certaines zones comme le visage et les membres pouvant obstruer les voies aériennes et entraînant des difficultés pour avaler ou respirer, de l'urticaire provoquant des démangeaisons, une éruption localisée ou généralisée, des démangeaisons, une réaction allergique soudaine pouvant menacer le pronostic vital ;
• faible taux de sucre dans le sang ;
• difficultés pour dormir (insomnie), dépression, cauchemars, voir, entendre ou ressentir des choses qui ne sont pas là (hallucinations),perte de mémoire ;
• évanouissement, attaque, diminution de l'apport sanguin au niveau du cerveau, augmentation des signes et des symptômes de la myasthénie grave (trouble musculaire), vertige, sensations inhabituelles de picotement et fourmillements, et maux de tête ;
• signes et symptômes d'irritation de l'œil (par exemple, brûlure, picotement, démangeaison, larmoiement, rougeur), inflammation de la paupière, inflammation de la cornée, inflammation/irritation de la surface de l'œil (kératite), modifications/troubles de la vision, vision floue et décollement de la couche située sous la rétine et contenant des vaisseaux sanguins après une chirurgie filtrante ce qui peut causer des troubles visuels, diminution de la sensibilité cornéenne, sécheresse des yeux, érosion cornéenne (lésion de la couche située à l'avant du globe oculaire), chute de la paupière supérieure (l'œil restant à moitié fermé), vision double ;
• sifflements ou bourdonnements d'oreille (acouphènes) ;
• ralentissement du rythme cardiaque, douleur dans la poitrine, palpitations, œdème (accumulation de liquides), changements du rythme et de la vitesse des battements cardiaques, insuffisance cardiaque congestive (maladie cardiaque avec essoufflement et gonflement des pieds et des jambes en raison d'une accumulation de liquides), autre type de trouble du rythme du cœur, crise cardiaque, insuffisance cardiaque ;
• hypotension, décoloration/froid aux doigts et aux orteils (phénomène de Raynaud), refroidissement des pieds et des mains
• rétrécissement des voies aériennes pulmonaires (principalement chez les patients avec une maladie préexistante), difficulté respiratoire, toux ;
• perturbations de goût, nausées, indigestion, diarrhée, sècheresse de la bouche, douleurs abdominales, vomissements ;
• chute des cheveux, éruption cutanée ayant une apparence de couleur blanche argentée (éruption psoriasiforme) ou aggravation d'un psoriasis, éruption cutanée ;
• douleur musculaire non causée par l'exercice ;
• dysfonctionnement sexuel, libido diminuée ;
• faiblesse/fatigue musculaire

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Contre-indications

N'utilisez jamais LATANOPROST/TIMOLOL ARROW 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution :

• si vous êtes allergique aux substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• si vous souffrez ou avez souffert de troubles respiratoires tels que l'asthme, une bronchopneumonie chronique obstructive sévère (trouble pulmonaire grave pouvant entraîner une respiration sifflante, une difficulté à respirer et/ou une toux de longue date)
• si vous avez une fréquence cardiaque lente, une insuffisance cardiaque ou des troubles du rythme cardiaque (irrégularité des battements du cœur)

Latanoprost Timolol Mylan et grossesse

N'utilisez pas LATANOPROST/TIMOLOL ARROW si vous êtes enceinte sauf si votre médecin considère cela comme nécessaire.

Composition Latanoprost Timolol Mylan

Composition pour 1 ml de solution de LATANOPROST/TIMOLOL MYLAN PHARMA 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution

Composant	Dosage pour 1 ml de solution
Latanoprost (substance active)	50 microgrammes
Maléate de timolol (substance active)	6,8 mg
Timolol	5 mg