Indapamide Biogaran : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Indapamide Biogaran

Un comprimé par jour.
Dans tous les cas, se conformer strictement à la prescription de votre médecin.

Effets secondaires Indapamide Biogaran

Arrêtez de prendre ce médicament et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un ou l'autre des effets indésirables suivants qui peuvent être graves :

• Angio-œdème et/ou urticaire. L'angio-œdème se caractérise par un gonflement des extrémités ou de la face, des lèvres ou de la langue, des muqueuses de la gorge ou des voies aériennes pouvant occasionner des difficultés à respirer ou à avaler. Si cela vous arrive, contactez immédiatement votre médecin. (Très rare) (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000),
• Réactions cutanées sévères, comme des éruptions cutanées intenses, une rougeur de la peau sur tout le corps, des démangeaisons sévères, des ampoules, la peau qui pèle et qui gonfle, une inflammation des membranes muqueuses (syndrome de Stevens Johnson) ou d'autres réactions allergiques, (Très rare) (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000),
• Battements cardiaques irréguliers mettant en jeu le pronostic vital, (fréquence indéterminée)
• Inflammation du pancréas pouvant entraîner d'importantes douleurs abdominales et dorsales accompagnées d'une sensation de grand malaise (Très rare) (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000),
• Maladie du cerveau causée par une maladie du foie (Encéphalopathie hépatique) (fréquence indéterminée)
• Inflammation du foie (Hépatite) (Indéterminée)
• Faiblesse, crampes, sensibilité ou douleur et, en particulier, si en même temps, vous ne vous sentez pas bien ou avez une température élevée, cela peut être dû à une dégradation musculaire anormale (Indéterminée)

Par ordre décroissant de fréquence, les effets indésirables peuvent inclure :

• Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10) :
• Eruptions cutanées rouges en relief
• Réactions allergiques principalement cutanées chez les sujets prédisposés aux réactions allergiques et asthmatiques
• Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100) :
• Vomissements,
• Purpura (petites taches rouges sur la peau)
• Rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1000) :
• Sensation de fatigue, maux de tête, sensations de picotements et de fourmillements (paresthésies), vertiges
• Troubles gastro-intestinaux (tels que nausées, constipation), sécheresse de la bouche ;
• Très rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000) :
• Des modifications de la formule sanguine comme une thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes à l'origine de bleus, de contusions ou saignements de nez), une leucopénie (diminution du nombre de globules blancs à l'origine d'une fièvre inexpliquée, d'irritations de la gorge ou d'autres symptômes grippaux - si cela vous arrive, contactez votre médecin) et une anémie (diminution du nombre de globules rouges) ;
• Taux élevé de calcium dans le sang
• Troubles du rythme cardiaque, hypotension ;
• Maladie du rein ;
• Fonction hépatique anormale

Fréquence indéterminée (fréquence qui n'a pas pu être estimée à partir des données disponibles) :

• Malaise ;
• Si vous souffrez d'un lupus érythémateux généralisé (maladie du collagène), celle-ci pourrait s'aggraver ;
• Des cas de photosensibilisation (modification de l'apparence de votre peau) après exposition au soleil ou à la lumière artificielle UVA ont été rapportés ;
• Myopie (vision floue au loin) ;
• Vision trouble ;
• Troubles de la vision ;
• Diminution de la vision ou douleur oculaire due à une pression élevée (signes potentiels d'une accumulation de liquide dans la couche vasculaire de l'œil (épanchement choroïdien), ou glaucome aigu à angle fermé) ;
• Des modifications de vos paramètres biologiques (tests sanguins) peuvent apparaître et votre médecin pourra être amené à faire pratiquer des examens sanguins afin de les contrôler. Les modifications suivantes de vos paramètres biologiques peuvent survenir :
• o diminution du taux de potassium sanguin,
• o diminution du taux de sodium sanguin qui pourrait être à l'origine d'une déshydratation et d'une hypotension,
• o augmentation du taux d'acide urique qui pourrait être à l'origine d'une aggravation des crises de goutte (articulation douloureuse en particulier au niveau du pied),
• o augmentation du taux de glucose sanguin chez les patients diabétiques,
• o augmentation des taux des enzymes du foie,
• Tracé d'électrocardiogramme anormal,

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Contre-indications

Ne prenez jamais INDAPAMIDE BIOGARAN 2,5 mg, comprimé pelliculé :

• si vous êtes allergique (hypersensible) à l'indapamide ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés à la rubrique 6 ou à tout autre sulfamide
• si vous avez une maladie grave du rein,
• si vous avez une maladie grave du foie ou si vous souffrez d'une encéphalopathie hépatique (maladie dégénérative du cerveau),
• si vous avez un taux bas de potassium dans le sang

Indapamide Biogaran et grossesse

L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse. Lorsqu'une grossesse est planifiée ou confirmée, un traitement alternatif doit être initié dès que possible.
Prévenez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous souhaitez l'être.
Le principe actif est excrété dans le lait maternel. L'allaitement n'est pas recommandé si vous prenez ce médicament.

Composition Indapamide Biogaran

Composition pour un comprimé de INDAPAMIDE BIOGARAN 2,5 mg, comprimé pelliculé

Composant	Dosage pour un comprimé
Indapamide hémihydraté (substance active)	2,500 mg