Fusidate De Sodium Zentiva : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Fusidate De Sodium Zentiva

La dose recommandée est :
1 g à 1,5 g/jour en 2 ou 3 prises en fonction de la gravité l'infection staphylococcique traitée.
30 à 50 mg/kg/jour, en fonction de la gravité de l'infection staphylococcique traitée.
Si vous avez pris plus de FUSIDATE DE SODIUM ZENTIVA 250 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû
Vous pourriez avoir des troubles gastro-intestinaux.
Si vous oubliez de prendre FUSIDATE DE SODIUM ZENTIVA 250 mg, comprimé pelliculé
Si vous arrêtez de prendre FUSIDATE DE SODIUM ZENTIVA 250 mg, comprimé pelliculé

Effets secondaires Fusidate De Sodium Zentiva

Effets indésirables fréquents pouvant affecter plus de 1 personne sur 10 :

• vomissements,
• diarrhée,
• douleurs abdominales,
• digestion difficile (dyspepsie),
• jaunisse, augmentation de la bilirubine (pigment jaune) dans le sang,
• léthargie, fatigue, perte de force et d'énergie (asthénie)

Effets indésirables peu fréquents, pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100 :

• diminution de la quantité de certains éléments du sang (pancytopénie, neutropénie, agranulocytose, thrombopénie, anémie dont anémie sidéroblastique),
• maux de tête,
• somnolence,
• éruptions cutanées de divers types, en particulier maculo-papuleuses ou érythémateuses, urticaire,
• insuffisance rénale

Effets indésirables rares, pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1000 :

• hypersensibilité,
• gonflement du cou et du visage (angioedème)

Effets indésirables avec une fréquence indéterminée (ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles) :

• réaction allergique, exceptionnellement grave,
• hépatite ou anomalie des tests hépatiques,
• rougeur se généralisant à tout le corps avec des pustules et accompagnée de fièvre (pustulose exanthématique aiguë généralisée),
• lésion hémorragique de la peau (purpura vasculaire),
• apparition de bulles, de cloques ou un décollement de la peau, en particulier autour de la bouche, du nez, des yeux et dans la région génitale (syndromes de Stevens‑Johnson et de Lyell),
• réaction allergique grave (syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse/syndrome DRESS) associant éventuellement plusieurs symptômes tels que de la fièvre, une éruption sur la peau, une augmentation de la taille des ganglions, une fatigue importante, une atteinte d'un organe interne, et des anomalies des examens sanguins telles qu'une augmentation du nombre de certains globules blancs (éosinophiles),
• faiblesse et douleurs musculaires potentiellement graves (rhabdomyolyse)

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Contre-indications

Ne prenez jamais FUSIDATE DE SODIUM ZENTIVA 250 mg, comprimé pelliculé :

• si vous êtes allergique au fusidate de sodium ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6
• si vous êtes traité en même temps par un médicament diminuant le taux de cholestérol dans le sang

Fusidate De Sodium Zentiva et grossesse

En raison du bénéfice thérapeutique élevé, l'utilisation de ce médicament peut être envisagée si besoin au cours de la grossesse, quel qu'en soit le terme.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin, lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Ce produit passe en petite quantité dans le lait maternel.

Composition Fusidate De Sodium Zentiva

Composition pour un comprimé de FUSIDATE DE SODIUM ZENTIVA 250 mg, comprimé pelliculé

Composant	Dosage pour un comprimé
Fusidate de sodium (substance active)	250 mg