Fosinopril Hydrochlorothiazide Mylan : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Fosinopril Hydrochlorothiazide Mylan

La posologie habituelle est de 1 comprimé en une prise quotidienne.
Se conformer strictement a l'ordonnance de votre medecin.

Effets secondaires Fosinopril Hydrochlorothiazide Mylan

Au plan clinique :

• maux de tête, sensations de vertiges, malaise passager avec sensation d'évanouissement, fatigue ;
• hypotension, à l'orthostatisme ou non ;
• éruptions cutanées, démangeaisons ;
• anomalie du goût, sécheresse de la bouche ;
• troubles digestifs, nausées, constipation ;
• paresthésies (anomalie de la perception des sensations du toucher) rarement constatées et cédant le plus souvent à une réduction de posologie ;
• troubles sexuels ;
• une toux sèche, caractérisée par sa persistance ainsi que par sa disparition à l'arrêt du traitement ;
• possibilité de survenue d'encéphalopathie hépatique (affection neurologique observée au cours de maladies sévères du foie) en cas d'insuffisance hépatique ;
• possibilité d'aggravation d'un lupus érythémateux aigu disséminé préexistant (maladie sévère atteignant notamment la peau), réaction cutanée lors d'une exposition au soleil ou aux UV ;
• exceptionnellement, pancréatite (affection du pancréas), troubles visuels en début de traitement, œdème de Quincke (brusque gonflement de la face, des lèvres, de la langue et/ou du larynx entraînant une difficulté à respirer ou à avaler) ;
• très rare : détresse respiratoire aiguë (les signes comprennent un essoufflement sévère, de la fièvre, une faiblesse et une confusion)
• fréquence " indéterminée " : cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome) ;
• diminution de la vision ou douleur dans les yeux due à une pression élevée [signes possibles d'une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l'œil (épanchement choroïdien), d'une myopie aig e ou d'un glaucome aigu à angle fermé]

Au plan biologique :
Il est possible que se produisent des variations des paramètres sanguins :

• augmentation modérée de l'urée et de la créatinine plasmatiques, réversible à l'arrêt du traitement ;
• modification du taux de potassium sanguin et augmentation de la glycémie (quantité de sucre dans le sang) au cours du traitement ;
• augmentation des lipides plasmatiques à forte dose ;
• troubles hématologiques, beaucoup plus rares, thrombocytopénie (quantité insuffisante de plaquettes, éléments du sang jouant un rôle dans la coagulation sanguine), leucopénie (quantité insuffisante de globules blancs dans le sang), agranulocytose (chute importante des globules blancs dans le sang), aplasie médullaire (appauvrissement de la moelle), anémie hémolytique (diminution du nombre de globules rouges dans le sang) ;
• hypercalcémie exceptionnelle (quantité excessive de calcium dans le sang)

Votre médecin peut demander de faire pratiquer des examens de laboratoire afin de contrôler ces paramètres.
Il existe un risque de déshydratation, majoré chez les personnes âgées et les insuffisants cardiaques. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.signalement-sante.gouv.fr/

Contre-indications

Ne prenez jamais FOSINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable :

• si vous êtes allergique (hypersensible) au fosinopril, aux sulfamides, ou à l'un ou plusieurs des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• si vous êtes allergique (hypersensible) aux sulfamides ;
• en cas d'antécédents d'œdème (gonflement) au niveau de la face ;
• si vous souffrez d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min.) ;
• si vous souffrez d'encéphalopathie hépatique (affection neurologique observée aux cours de maladies sévères du foie) ;
• si vous êtes enceinte depuis plus de 3 mois ;
• si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle ;
• si vous avez pris ou prenez actuellement l'association sacubitril/valsartan, un médicament utilisé pour traiter un type d'insuffisance cardiaque au long cours (chronique) chez l'adulte, car le risque d'angio-œdème (gonflement rapide sous la peau dans une région telle que la gorge) est accru

Sauf avis contraire de votre médecin, ce médicament est généralement déconseillé dans les cas suivants :

• pendant le 1er trimestre de la grossesse ;
• en cas de rétrécissement des artères des reins ;
• en cas d'hyperkaliémie (excès de potassium dans le sang) ;
• si vous prenez des médicaments hyperkaliémiants (qui augmentent le potassium sanguin), des sels de potassium, de l'estramustine, du lithium, du sultopride

Fosinopril Hydrochlorothiazide Mylan et grossesse

• Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou êtes susceptible de devenir) enceinte. Votre médecin vous recommandera normalement d'arrêter de prendre FOSINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable avant d'être enceinte ou dès que vous apprenez que vous êtes enceinte. Il vous recommandera de prendre un autre médicament à la place de FOSINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable. FOSINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable est déconseillé en début de grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant
• Informez votre médecin si vous allaitez ou êtes sur le point de commencer à allaiter. FOSINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable est déconseillé aux femmes qui allaitent et votre médecin pourrait choisir un autre traitement si vous souhaitez allaiter, surtout si votre enfant est un nouveau-né ou un prématuré

Composition Fosinopril Hydrochlorothiazide Mylan

Composition pour un comprimé de FOSINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 20 mg /12,5 mg, comprimé sécable

Composant	Dosage pour un comprimé
Fosinopril sodique (substance active)	20,0 mg
Hydrochlorothiazide (substance active)	12,5 mg