Etoricoxib Zydus : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Etoricoxib Zydus

Ne pas dépasser la dose recommandée pour le traitement de votre maladie. Votre médecin sera amené à discuter de votre traitement régulièrement. Il est important d'utiliser la dose la plus faible qui soulage votre douleur.
La dose recommandée est :
La dose recommandée est de 30 mg (soit 1 comprimé pelliculé d'Etoricoxib Zydus France 30 mg) une fois par jour, augmentée à 60 mg au maximum (soit 2 comprimés pelliculés d'Etoricoxib Zydus France 30 mg) une fois par jour si nécessaire.
L'étoricoxib ne doit être utilisé que pendant la période de douleurs aiguës.
Etoricoxib Zydus France ne doit pas être utilisé chez les enfants ou adolescents de moins de 16 ans.
Aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire chez les patients âgés. Comme avec les autres médicaments, la prudence est requise chez les patients âgés.

• en cas d'insuffisance hépatique légère, vous ne devez pas prendre plus de 60 mg une fois par jour ;
• si vous avez une insuffisance hépatique modérée, vous ne devez pas prendre plus de 30 mg une fois par jour

Effets secondaires Etoricoxib Zydus

Si vous présentez l'un de ces symptômes, vous devez immédiatement arrêter de prendre Etoricoxib Zydus France et contacter votre médecin :

• apparition ou aggravation d'un essoufflement, de douleurs thoraciques ou d'œdèmes des chevilles ;
• coloration jaune de la peau et du blanc de l'œil (ictère, ou jaunisse), qui est un signe de troubles hépatiques ;
• douleurs d'estomac intenses ou permanentes ou coloration noire des selles ;
• réaction allergique, pouvant inclure des problèmes cutanés tels qu'apparition d'ulcérations ou de vésicules, ou gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge pouvant entraîner des difficultés pour respirer

Les effets indésirables suivants peuvent survenir pendant le traitement par Etoricoxib Zydus France :
Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus de 1 patient sur 10)

• douleur à l'estomac

Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10)

• alvéolite (inflammation et douleur après une extraction dentaire) ;
• gonflement des jambes et/ou des pieds dû à une rétention d'eau (œdème) ;
• étourdissements, maux de tête ;
• palpitations (battements de cœur rapides ou irréguliers), rythme cardiaque irrégulier (arythmies) ;
• augmentation de la pression artérielle ;
• respiration sifflante ou essoufflement (bronchospasmes) ;
• constipation, flatulences (gaz excessifs), gastrite (inflammation de la muqueuse de l'estomac), brûlures d'estomac, diarrhée, indigestion (dyspepsie)/gêne gastrique, nausées, vomissements, inflammation de l'œsophage, ulcérations dans la bouche ;
• modifications des résultats du bilan hépatique ;
• ecchymoses (" bleus ") ;
• faiblesse et fatigue, syndrome pseudo‑grippal

Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 100)

• gastro‑entérite (" grippe intestinale ", inflammation de l'appareil digestif touchant à la fois l'estomac et l'intestin grêle), infection respiratoire haute, infection urinaire ;
• diminution du nombre de globules rouges, diminution du nombre de globules blancs, diminution des plaquettes ;
• hypersensibilité (réaction allergique accompagnée d'une urticaire, qui peut être suffisamment grave pour nécessiter des soins médicaux d'urgence) ;
• augmentation ou diminution de l'appétit, prise de poids ;
• anxiété, dépression, diminution de l'acuité intellectuelle, hallucinations (le fait de voir, de sentir ou d'entendre des choses qui n'existent pas) ;
• modifications du goût, insomnie (troubles du sommeil), somnolence, sensations d'engourdissement ou de picotements ;
• vision trouble, irritation et rougeur oculaires ;
• tintements ou bourdonnements dans les oreilles, vertiges (sensations de tournoiement en restant immobile) ;
• rythme cardiaque anormal (fibrillation auriculaire), fréquence cardiaque rapide, insuffisance cardiaque, sensation d'oppression, de pression ou de lourdeur dans la poitrine (angor, ou angine de poitrine), crise cardiaque (infarctus du myocarde) ;
• bouffées de chaleur, accident vasculaire cérébral, mini‑AVC (accident ischémique transitoire), augmentation importante de la tension artérielle, inflammation des vaisseaux sanguins ;
• toux, essoufflement, saignements de nez ;
• ballonnement abdominal, modifications du transit intestinal, sécheresse buccale, ulcère de l'estomac, inflammation de la muqueuse gastrique pouvant devenir grave et entraîner des saignements, syndrome du côlon irritable, inflammation du pancréas ;
• gonflement du visage, éruption cutanée ou démangeaisons, rougeur de la peau ;
• crampes/spasmes musculaires, douleurs/raideur musculaires ;
• taux élevé de potassium dans le sang, modifications des résultats des analyses de sang ou d'urine évaluant la fonction rénale, troubles rénaux graves ;
• douleur thoracique

Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 1 000)

• œdème de Quincke (réaction allergique se manifestant par un gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge pouvant entraîner des difficultés pour respirer ou avaler, qui peut être suffisamment grave pour nécessiter des soins médicaux d'urgence), réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes incluant choc (réaction allergique grave nécessitant des soins médicaux d'urgence) ;
• confusion, agitation ;
• troubles hépatiques (hépatite) ;
• taux faible de sodium dans le sang ;
• insuffisance hépatique, coloration jaune de la peau et/ou du blanc de l'œil (jaunisse, ou ictère) ;
• réactions cutanées sévères

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Contre-indications

Ne prenez jamais ETORICOXIB ZYDUS France 30 mg, comprimé pelliculé :

• si vous êtes allergique à l'étoricoxib ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6 ;
• si vous êtes allergique aux anti‑inflammatoires non stéroïdiens ;
• si vous présentez un ulcère de l'estomac ou des saignements gastro‑intestinaux ;
• si vous avez une maladie grave du foie ;
• si vous avez une maladie grave des reins ;
• si vous êtes enceinte ou envisagez une grossesse ou si vous allaitez ;
• si vous avez moins de 16 ans ;
• si vous avez une maladie inflammatoire de l'intestin telle que maladie de Crohn, rectocolite hémorragique ou colite ;
• si vous présentez une affection cardiaque de type insuffisance cardiaque (modérée ou sévère), angine de poitrine (douleurs thoraciques), ou si vous avez des antécédents de crise cardiaque, de pontage coronarien, d'artériopathie des membres inférieurs (mauvaise circulation dans les jambes ou les pieds due à des artères rétrécies ou bouchées) ou de toute sorte d'accident vasculaire cérébral (y compris de mini‑AVC [accident ischémique transitoire ‑ AIT]). L'étoricoxib peut augmenter légèrement le risque de crise cardiaque et d'accident vasculaire cérébral, c'est pourquoi il ne doit pas être utilisé chez les patients qui ont déjà eu des problèmes cardiaques ou un accident vasculaire cérébral ;
• si vous avez une pression artérielle élevée (hypertension artérielle) qui n'est pas contrôlée par un traitement (vérifiez auprès de votre médecin si vous n'êtes pas sûr(e) que votre pression artérielle est bien contrôlée)

Si vous pensez que l'un de ces éléments vous concerne, ne prenez pas les comprimés sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Etoricoxib Zydus et grossesse

Etoricoxib Zydus France comprimés ne doit pas être pris pendant la grossesse. Si vous êtes enceinte ou que vous pensez l'être, ou si vous envisagez une grossesse, ne prenez pas les comprimés. Si vous découvrez que vous êtes enceinte, arrêtez de prendre les comprimés et consultez votre médecin. Consultez votre médecin si vous n'êtes pas sûre ou si vous avez besoin de plus de conseils.

Composition Etoricoxib Zydus

Composition pour un comprimé de ETORICOXIB ZYDUS FRANCE 30 mg, comprimé pelliculé

Composant	Dosage pour un comprimé
Étoricoxib (substance active)	30 mg