Etoricoxib Krka : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Etoricoxib Krka

Ne pas dépasser la dose recommandée pour le traitement de votre maladie. Votre médecin sera amené à discuter de votre traitement régulièrement. Il est important d'utiliser la dose la plus faible qui soulage votre douleur et de ne pas prendre ETORICOXIB KRKA 30 mg, comprimé pelliculé plus longtemps que prescrit, ceci en raison du risque de crise cardiaque et d'accident vasculaire cérébral qui peut augmenter après un traitement prolongé, en particulier à hautes doses.
Différents dosages de ce médicament sont disponibles et, selon votre maladie, votre médecin vous prescrira le dosage le plus adapté à votre cas.
La dose recommandée est :
Arthrose La dose recommandée est de 30 mg une fois par jour, augmentée à 60 mg au maximum une fois par jour si nécessaire.
Etats douloureux aigus L'étoricoxib ne doit être utilisé que pendant la période de douleurs aiguës.

• en cas d'insuffisance hépatique légère (maladie du foie), vous ne devez pas prendre plus de 60 mg une fois par jour ;
• si vous avez une insuffisance hépatique modérée, vous ne devez pas prendre plus de 30 mg une fois par jour

Effets secondaires Etoricoxib Krka

Si vous présentez l'un de ces symptômes, vous devez immédiatement arrêter de prendre ETORICOXIB KRKA et contacter votre médecin :

• apparition ou aggravation d'un essoufflement, de douleurs thoraciques ou d'œdèmes des chevilles ;
• coloration jaune de la peau et des yeux (jaunisse) : cela peut être un signe de troubles hépatiques ;
• douleurs d'estomac intenses ou permanentes ou coloration noire des selles ;
• réaction allergique, pouvant inclure des problèmes cutanés tels qu'apparition d'ulcérations ou de vésicules, ou gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge pouvant entraîner des difficultés pour respirer

Les effets indésirables suivants peuvent survenir pendant le traitement par Etoricoxib KRKA :
Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus de 1 patient sur 10)

• douleur à l'estomac

Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10)

• alvéolite (inflammation et douleur après une extraction dentaire) ;
• gonflement des jambes et/ou des pieds dû à une rétention d'eau (œdème) ;
• étourdissements, maux de tête ;
• palpitations (battements du cœur rapides ou irréguliers), rythme cardiaque irrégulier (arythmies) ;
• augmentation de la pression artérielle ;
• respiration sifflante ou essoufflement (bronchospasmes) ;
• constipation, flatulences (quantité excessive de gaz), gastrite (inflammation de la paroi de l'estomac), brûlures d'estomac, diarrhée, indigestion (dyspepsie)/gêne à l'estomac, nausées, vomissements, inflammation de l'œsophage, ulcérations dans la bouche ;
• modifications des examens sanguins évaluant le fonctionnement du foie;
• hématomes (" bleus ") ;
• faiblesse et fatigue, syndrome pseudo‑grippal

Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 100)

• gastro‑entérite (" grippe intestinale ", inflammation de l'appareil digestif touchant à la fois l'estomac et l'intestin grêle), infection des voies respiratoires hautes, infection urinaire ;
• modification des valeurs biologiques (diminution du nombre de globules rouges, diminution du nombre de globules blancs, diminution des plaquettes) ;
• hypersensibilité (réaction allergique accompagnée d'une urticaire, qui peut être suffisamment grave pour nécessiter un avis médical immédiat) ;
• augmentation ou diminution de l'appétit, prise de poids ;
• anxiété, dépression, diminution de l'acuité intellectuelle, hallucinations (le fait de voir, de sentir ou d'entendre des choses qui n'existent pas) ;
• modifications du goût, insomnie, sensations d'engourdissement ou de picotements, somnolence;
• vision trouble, irritation et rougeur oculaires ;
• bourdonnements dans les oreilles, vertiges (sensations de tournoiement en restant immobile) ;
• rythme cardiaque anormal (fibrillation auriculaire), fréquence cardiaque rapide, insuffisance cardiaque, sensation d'oppression, de pression ou de lourdeur dans la poitrine (angor, ou angine de poitrine), crise cardiaque ;
• bouffées de chaleur, accident vasculaire cérébral, mini‑AVC (accident ischémique transitoire), augmentation importante de la pression artérielle, inflammation des vaisseaux sanguins ;
• toux, essoufflement, saignements de nez ;
• ballonnement de l'estomac ou de l'intestin, modifications du transit intestinal, sécheresse buccale, ulcère de l'estomac, inflammation de la paroi de l'estomac pouvant devenir grave et entraîner des saignements, syndrome du côlon irritable, inflammation du pancréas ;
• gonflement du visage, éruption cutanée ou démangeaisons, rougeur de la peau ;
• crampes/spasmes musculaires, douleurs/raideur musculaires ;
• taux élevé de potassium dans le sang, modifications des résultats des analyses de sang ou d'urine évaluant la fonction rénale, troubles rénaux graves ;
• douleur thoracique

Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 1 000)

• angio-oedème (réaction allergique avec gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge pouvant entraîner des difficultés pour respirer ou avaler, qui peut être suffisamment grave pour nécessiter des soins médicaux d'urgence), réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes incluant choc (réaction allergique grave nécessitant des soins médicaux d'urgence) ;
• confusion, agitation ;
• troubles hépatiques (hépatite) ;
• taux faible de sodium dans le sang ;
• insuffisance hépatique, coloration jaune de la peau et/ou des yeux (jaunisse);
• réactions cutanées sévères

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

Contre-indications

Ne prenez jamais ETORICOXIB KRKA 30 mg, comprimé pelliculé :

• si vous êtes allergique à l'étoricoxib ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6 ;
• si vous êtes allergique aux anti‑inflammatoires non stéroïdiens ;
• si vous présentez un ulcère de l'estomac ou des saignements gastro‑intestinaux ;
• si vous avez une maladie grave du foie ;
• si vous avez une maladie grave des reins ;
• si vous êtes enceinte ou envisagez une grossesse ou si vous allaitez ;
• si vous avez moins de 16 ans ;
• si vous avez une maladie inflammatoire de l'intestin telle que maladie de Crohn, rectocolite hémorragique ou colite ;
• si vous avez une pression artérielle élevée qui n'est pas contrôlée par un traitement (vérifiez auprès de votre médecin ou de votre infirmière si vous n'êtes pas sûr(e) que votre pression artérielle est bien contrôlée) ;
• si votre médecin vous a diagnostiqué une maladie cardiaque à type d'insuffisance cardiaque (modérée ou sévère), d'angine de poitrine (douleurs thoraciques) ;
• si vous avez des antécédents de crise cardiaque, de pontage coronarien, de maladie des artères périphériques (mauvaise circulation dans les jambes ou les pieds due à des artères rétrécies ou bouchées) ;
• si vous avez des antécédents de toute sorte d'accident vasculaire cérébral (y compris de mini‑AVC [accident ischémique transitoire ‑ AIT]). L'étoricoxib peut augmenter légèrement le risque de crise cardiaque et d'accident vasculaire cérébral, c'est pourquoi il ne doit pas être utilisé chez les patients qui ont déjà eu des problèmes cardiaques ou un accident vasculaire cérébral

Si vous pensez que l'un de ces éléments vous concerne, ne prenez pas les comprimés sans avoir consulté votre médecin au préalable.
Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ETORICOXIB KRKA si :

• vous avez des antécédents de saignements ou d'ulcères de l'estomac ;
• vous êtes déshydraté(e), par exemple à cause d'accès prolongés de vomissements ou de diarrhée ;
• vous présentez des œdèmes dus à une rétention de fluide ;
• vous avez des antécédents d'insuffisance cardiaque ou de toute autre forme de maladie cardiaque ;
• vous avez des antécédents d'hypertension artérielle. Etoricoxib KRKA peut augmenter la pression artérielle chez certains patients, en particulier lorsqu'il est utilisé à hautes doses. Votre médecin peut être amené à contrôler votre tension artérielle plus régulièrement ;
• vous avez des antécédents de maladie du foie ou des reins ;
• vous êtes traité(e) pour une infection. Etoricoxib KRKA peut masquer une fièvre, qui est un signe d'infection ;
• vous êtes diabétique, si vous avez un taux de cholestérol élevée ou si vous fumez. Cela peut augmenter votre risque de maladie cardiaque ;
• vous êtes une femme envisageant une grossesse ;
• vous avez plus de 65 ans

Si vous n'êtes pas sûr(e) que l'un de ces éléments vous concerne, consultez votre médecin avant de prendre Etoricoxib KRKA pour vérifier que ce médicament est adapté à votre cas.
Etoricoxib KRKA agit de façon aussi efficace chez les patients adultes âgés que chez les plus jeunes. Si vous êtes âgé(e) de plus de 65 ans, votre médecin assurera une surveillance appropriée. Aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire chez les patients âgés de plus de 65 ans.
Enfants et adolescents Ne donnez pas ce médicament aux enfants et adolescents de moins de 16 ans.
En particulier, après le début du traitement par Etoricoxib KRKA, votre médecin pourra être amené à vérifier que vos médicaments agissent correctement si vous prenez l'un des traitements suivants :

• médicaments fluidifiant le sang (anticoagulants) tels que la warfarine ;
• rifampicine (un antibiotique) ;
• méthotrexate (un médicament immunosuppresseur, souvent utilisé dans la polyarthrite rhumatoïde) ;
• ciclosporine ou tacrolimus (médicaments immunosuppresseurs) ;
• lithium (médicament utilisé pour traiter certains types de dépression) ;
• médicaments utilisés pour aider à contrôler l'hypertension artérielle et l'insuffisance cardiaque appelés inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC) (tels que l'énalapril et le ramipril) et antagonistes des récepteurs de l'angiotensine (tels que le losartan et le valsartan) ;
• diurétiques (médicaments augmentant la production d'urine) ;
• digoxine (médicament utilisé pour traiter l'insuffisance cardiaque et le rythme cardiaque irrégulier);
• minoxidil (médicament utilisé pour traiter l'hypertension artérielle) ;
• salbutamol en comprimés ou en solution buvable (médicament utilisé pour traiter l'asthme) ;
• pilules contraceptives (l'association peut augmenter le risque d'effets indésirables) ;
• traitement hormonal substitutif de la ménopause (THS, l'association peut augmenter le risque d'effets indésirables) ;
• aspirine, car le risque d'ulcère de l'estomac est plus élevé si vous prenez Etoricoxib KRKA avec de l'aspirine :
• o aspirine pour la prévention d'une crise cardiaque ou d'un accident vasculaire cérébral :
• Etoricoxib KRKA peut être pris avec de l'aspirine à faibles doses. Si vous prenez actuellement de l'aspirine à faibles doses pour la prévention d'une crise cardiaque ou d'un accident vasculaire cérébral, vous ne devez pas interrompre le traitement par l'aspirine sans l'avis de votre médecin
• o aspirine et d'autres médicaments anti‑inflammatoires non stéroïdiens (AINS) :
• Ne prenez pas d'aspirine ou d'autres médicaments anti‑inflammatoires à fortes doses pendant le traitement par Etoricoxib KRKA

Etoricoxib Krka et grossesse

Etoricoxib KRKA ne doit pas être pris pendant la grossesse. Si vous êtes enceinte ou que vous pensez l'être, ou si vous envisagez une grossesse, ne prenez pas les comprimés. Si vous découvrez que vous êtes enceinte, arrêtez de prendre les comprimés et consultez votre médecin. Consultez votre médecin si vous n'êtes pas sûre ou si vous avez besoin de plus de conseils.

Composition Etoricoxib Krka

Composition pour un comprimé de ETORICOXIB KRKA 30 mg, comprimé pelliculé

Composant	Dosage pour un comprimé
Étoricoxib (substance active)	30 mg