Escitalopram Mylan : prix, posologie, effets secondaires

Notice

Indications
Caractéristiques
Posologie
Effets secondaires
Contre-indications
Grossesse / allaitement
Présentations
Composition

Escitalopram Mylan est un médicament de la famille des Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine. Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :

Caractéristiques Escitalopram Mylan

Médicament générique de
- Seroplex
Substance(s) active(s) :
- oxalate d'escitalopram
(voir la composition de Escitalopram Mylan)
Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
Prix sur prescription médicale : prix compris entre 4,33 € et 4,63 € en fonction des présentations
Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
Commercialisé par Viatris Sante

Effets secondaires Escitalopram Mylan

Ces effets indésirables s'estompent habituellement après quelques semaines de traitement. Sachez que certains de ces effets peuvent aussi être des symptômes liés à votre maladie qui s'amélioreront ainsi quand vous commencerez à vous sentir mieux.
Si vous ressentez un des symptômes suivants, vous devez contacter votre médecin ou aller immédiatement à l'hôpital :
Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 100)

saignements anormaux, incluant saignements gastro-intestinaux

Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 1000)

gonflement sous la peau, de la langue, des lèvres ou du visage ou si vous avez des difficultés à respirer ou à avaler (réaction allergique grave) ;
forte fièvre, une agitation, confusion, des tremblements et des contractions soudaines des muscles, ce peut être le signe d'un état rare, appelé syndrome sérotoninergique

Fréquence indéterminée (ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles)

difficultés à uriner ;
convulsions (crises convulsives), voir également rubrique 2 " Avertissements et précautions " ;
un jaunissement de la peau et du blanc de l'œil sont les signes d'un mauvais fonctionnement du foie/d'une hépatite ;
rythme cardiaque rapide ou irrégulier, des évanouissements qui pourraient être des signes de torsade de pointes (événement qui peut engager le pronostic vital) ;
pensées de blessures volontaires et idées suicidaires (voir aussi rubrique 2 " Avertissements et précautions "

De plus, les effets indésirables suivants ont été rapportés :
Très fréquent (pouvant affecter plus d'1 patient sur 10) :

mal de tête ;
mal au cœur (nausées)
Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10) :
perte de l'appétit ;
augmentation de l'appétit ;
prise de poids ;
anxiété ;
difficultés à s'endormir ;
somnolence ;
rêves anormaux ;
picotement ou engourdissement des mains et des pieds ;
tremblements ;
sensations vertigineuses ;
bâillements ;
gonflement des sinus causant des douleurs, de la fièvre (sinusite) ;
diarrhée ;
constipation ;
vomissements ;
bouche sèche ;
transpiration excessive ;
fièvre ;
douleurs musculaires et articulaires;
fatigue ;
troubles sexuels (éjaculation retardée, troubles de l'érection, baisse de la libido, troubles de l'orgasme chez la femme)

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 100) :

perte de poids ;
confusion ;
agitation ;
nervosité ;
grincement des dents pendant le sommeil ;
attaque de panique ;
troubles du goût ;
troubles du sommeil ;
malaise (syncope) ;
pupille agrandie (mydriase), troubles visuels ;
bourdonnements d'oreilles (acouphènes) ;
accélération du rythme cardiaque ;
saignements de nez ;
perte de cheveux ;
éruption urticarienne (urticaire) ;
éruption cutanée ;
démangeaisons (prurit) ;
saignements vaginaux ;
accumulation de liquide dans le corps

Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 1000) :

agressivité, dépersonnalisation ;
hallucinations ;
ralentissement du rythme cardiaque

Fréquence indéterminée (fréquence ne pouvant pas être estimée à partir des données disponibles) :

thrombocytopénie (diminution du taux de plaquettes sanguines qui augmente le risque de saignements et d'ecchymoses) ;
augmentation du taux d'hormone ADH qui conduit à de la rétention d'eau ou de fluides ;
diminution de la quantité de sodium dans le sang (les symptômes sont un " mal de cœur " - nausées - et sensation de malaise avec faiblesse musculaire ou confusion) ;
manie (exaltation ou surexcitation, provoquant un comportement inhabituel) ;
mouvements anormaux (mouvements involontaires) ;
sensations vertigineuses lors du passage à la position debout, dues à une chute de la pression artérielle (hypotension orthostatique) ;
perturbation des tests hépatiques (augmentation des concentrations sanguines des enzymes hépatiques) ;
érections douloureuses (priapisme) ;
écoulement de lait anormal (chez l'homme et chez la femme) ;
une augmentation du risque de fractures osseuses a été observée chez les patients prenant ce type de médicaments
saignements vaginaux abondants peu après la naissance (hémorragie du post-partum), voir Grossesse, allaitement et fertilité dans la rubrique 2 pour plus d'informations

De plus, un certain nombre d'effets indésirables sont connus pour survenir avec des médicaments agissant de la même façon que l'escitalopram. Il s'agit de :

agitation ou difficulté à rester assis (agitation psychomotrice / akathisie) ;
anorexie

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/

Escitalopram Mylan et grossesse

Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou planifiez une grossesse. Ne prenez pas ESCITALOPRAM VIATRIS si vous êtes enceinte, à moins d'avoir au préalable discuté avec votre médecin des risques et des bénéfices possibles du traitement. Vous ne devez pas arrêter votre traitement par escitalopram brutalement.
Assurez-vous que votre sage-femme et/ou votre médecin savent que vous prenez ESCITALOPRAM VIATRIS. En cas de prise pendant la grossesse, en particulier au cours des 3 derniers mois de grossesse, les médicaments tels que ESCITALOPRAM VIATRIS peuvent augmenter le risque d'une maladie grave chez le bébé, appelée hypertension artérielle pulmonaire persistante (HTAP) du nouveau-né, qui se manifeste par une respiration plus rapide de votre bébé et l'apparition d'une coloration bleuâtre de la peau. Ces symptômes apparaissent généralement au cours des 24 premières heures après la naissance. Si cela survient chez votre bébé, contactez immédiatement votre sage-femme et/ou votre médecin.
Si vous prenez ESCITALOPRAM VIATRIS pendant les trois derniers mois de votre grossesse, vous devez savoir que les effets suivants peuvent survenir chez votre nouveau-né : troubles du sommeil, difficultés d'alimentation, troubles de la respiration, variations de la température corporelle, se sentir malade, pleurs constants, hypoglycémie, contraction ou relâchement musculaire, réflexes vifs, irritabilité, léthargie, tremblements, trémulations, convulsions. Si votre nouveau-né présente l'un de ces symptômes, veuillez contacter votre médecin immédiatement.
Si vous prenez ESCITALOPRAM VIATRIS en fin de grossesse, il peut y avoir un risque accru de saignement vaginal abondant peu après la naissance, en particulier si vous avez un antécédent de troubles hémorragiques. Votre médecin ou votre sage-femme doit être informé(e) que vous prenez ESCITALOPRAM VIATRIS pour qu'il/elle puisse vous conseiller.