Médicament disponible sur ordonnance simple renouvelable
Prix sur prescription médicale : prix compris entre 3,62 € et 15,15 € en fonction des présentations
Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
Efficacité jugée importante
Commercialisé par Karo Pharma (Suede)
Posologie Burinex
Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Burinex : BURINEX 2 mg/4 ml IV, solution injectable en ampoule. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.
Selon l'indication et la gravité de l'affection, la posologie varie de 0,5 mg/jour à 30 mg/jour.
Effets secondaires Burinex
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés au cours du traitement par BURINEX sont :
Maux de tête,
Modifications du taux des éléments minéraux de votre organisme (diminution ou augmentation du taux de potassium dans le sang et diminution des taux de sodium et de chlore dans le sang),
Etourdissements incluant une chute de la pression artérielle lors du passage à la position debout (hypotension orthostatique) et des vertiges,
Fatigue (incluant léthargie, somnolence, asthénie et malaise)
Effets indésirables importants à surveiller
Interrompez le traitement par BURINEX 2 mg/4 ml IV, solution injectable en ampoule et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des symptômes suivants :
taches rougeâtres non surélevées, en forme de cibles ou de cercles, sur le tronc, souvent accompagnées de cloques centrales, d'une desquamation de la peau, d'ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux. Ces éruptions cutanées graves peuvent être précédées de fièvre et de symptômes de type grippal [syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell
Autres effets indésirables :Effets indésirables fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10)
Douleur et gêne abdominale,
Nausées,
Crampes,
Douleurs musculaires (myalgies),
Difficultés à uriner
Effets indésirables peu fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 100)
Défaut de production des cellules par la moelle osseuse (insuffisance médullaire) pouvant entraîner une diminution des éléments du sang (pancytopénie),
Diminution de la quantité de certains éléments du sang : globules rouges (anémie), globules blancs (leucopénie incluant neutrophiles) et plaquettes (thrombocytopénie),
Déshydratation,
Trouble du métabolisme du glucose,
Augmentation du taux d'acide urique dans le sang (uricémie) pouvant induire une crise de goutte,
Syncope,
Troubles de l'audition,
Douleur et gêne thoracique,
Diminution de la pression artérielle,
Difficultés à respirer,
Toux,
Troubles digestifs : vomissement, diarrhée,
Constipation,
Sécheresse de la bouche et sensation de soif,
Eruptions cutanées,
Rougeur avec inflammation de la peau et eczéma,
Urticaire,
Démangeaisons,
Sensibilité de la peau à la lumière entraînant une éruption,
Atteinte rénale (incluant une insuffisance rénale),
dème
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/
Contre-indications
N'utilisez jamais BURINEX 2 mg/4 ml IV, solution injectable en ampoule :
si vous êtes allergique au bumétanide, au formaldéhyde ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
si vous avez des désordres électrolytiques non corrigés (déséquilibre des sels minéraux de l'organisme),
si vous souffrez de certaines maladies graves du foie,
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