Azathioprine Mylan : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Azathioprine Mylan

La dose sera ajustée selon votre poids.
Adultes
La dose initiale habituelle se situe jusqu'à 5 mg/kg/jour. Lorsque le médecin aura évalué votre réponse à AZATHIOPRINE VIATRIS, la dose devra être ajustée pour être appropriée à votre cas. Cette dose se situe habituellement entre 1 et 4 mg/kg /jour.

Effets secondaires Azathioprine Mylan

Si l'un des effets indésirables suivants se produit, arrêtez la prise d'AZATHIOPRINE VIATRIS et consultez immédiatement un médecin ou rendez-vous au service des urgences de l'hôpital le plus proche.
Très fréquents (plus de 1 personne sur 10) :

• signes d'infection virale fongique ou bactérienne. Si vous prenez AZATHIOPRINE VIATRIS après une transplantation rénale, et avec un autre immunosuppresseur ou corticoïde, vous êtes plus à risque de développer une infection ;
• diminution des globules blancs qui peut causer des ulcères, fièvre, frissons, infections plus fréquentes que d'habitude. D'autant plus si votre dose d'azathioprine n'est pas réduite lors de la prise avec allopurinol, si vous avez des problèmes rénaux ou hépatiques, ou si vous avez un déficit en TPMT

Fréquents (plus de 1 personne sur 100 mais moins de 1 personne sur 10) :

• troubles du foie : urines foncées, selles pâles, jaunissement de la peau ou du blanc des yeux. L'azathioprine peut causer des formes rares mais graves des troubles du foie, qui peuvent être fatales ;
• diminution des plaquettes sanguines qui augmentent le risque de saignement ou d'ecchymoses sur la peau ;

Peu fréquents (plus de 1 personne sur 1000 mais moins de 1 personne sur 100) :

• inflammation du pancréas causant douleurs sévères dans le ventre et le dos ;
• réactions allergiques telles irritations de la peau ou des taches rouges, sensation générale de malaise, des étourdissements, nausées ou vomissements, de la diarrhée, de la fièvre, des frissons, une inflammation des vaisseaux sanguins, douleurs musculaires ou articulaires, problèmes rénaux, augmentation des enzymes hépatiques dans le sang, ou une chute de la pression artérielle (hypotension) qui peut provoquer des étourdissements ou transpiration. Dans les cas graves, cela a entraîné la mort (très rare : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000)

Rares (plus de 1 personne sur 10 000 mais moins de 1 personne sur 1000) :

• divers types de cancers dont cancers du sang, de la lymphe et cancers de la peau ;
• ulcères de l'estomac ou de l'intestin ;
• saignement de l'intestin, sang dans les selles ;
• diminution sévère de tous les types de cellules sanguines pouvant entraîner une faiblesse, des ecchymoses ou favoriser le risque d'infections ;

Très rares (plus de 1 personne sur 10 000) :

• certains types de lymphome (lymphome hépatosplénique à cellule T). Vous pouvez développer des saignements de nez, fatigue, sueurs nocturnes importantes, perte de poids et fièvre inexpliquée) ;
• une inflammation de l'intestin, douleurs abdominales, fièvre, malaises, vomissements ou diarrhée. Cela est plus susceptible de se produire si vous prenez également de fortes doses de corticoïdes et après une greffe. En outre, une diarrhée sévère peut se produire, surtout si vous êtes traité pour les maladies inflammatoires de l'intestin ;
• perte de mémoire, troubles de la pensée, difficultés de marche ou perte de vision. Cela peut être une leucoencéphalopathie multifocale progressive (lMP), une grave et mortelle maladie du cerveau ;
• apparition de cloques sur la peau, la bouche, la gorge, le nez, les organes génitaux et conjonctivite (yeux rouges et gonflés) ;
• inflammation des poumons qui peut entraîner faiblesse, essoufflement, toux et fièvre

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

• vous pouvez présenter une éruption cutanée (boutons rouges, roses ou violets douloureux au toucher), en particulier sur les bras, les mains, les doigts, le visage et le cou, qui peuvent également s'accompagner de fièvre (syndrome de Sweet, aussi connu sous le nom de dermatose aiguë fébrile neutrophilique) ;
• sensibilité à la lumière ou à la lumière du soleil
• Arrêtez de prendre AZATHIOPRINE VIATRIS et contactez immédiatement votre médecin si vous êtes en contact avec quelqu'un souffrant de varicelle ou zona

Très fréquents (plus de 1 personne sur 10) :

• sensation de malaise ;
• perte d'appétit

Ceci est plus fréquent à l'instauration du traitement. Prendre les comprimés pendant les repas peut faire éviter ces effets.
Fréquents (plus de 1 personne sur 100 mais moins de 1 personne sur 10) :

• pâleur de la peau, sensation de faiblesse ou d'essoufflement

Peu fréquents (plus de 1 personne sur 1000 mais moins de 1 personne sur 100) :

• diarrhée ;
• selles malodorantes, claires et graisseuses ;

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

• raideur de la nuque, sensibilité à la lumière vive et maux de tête

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr.

Contre-indications

Ne prenez jamais AZATHIOPRINE VIATRIS 50 mg, comprimé pelliculé sécable :

• si vous êtes allergique à l'azathioprine, à la mercaptopurine (médicament utilisé pour traiter la leucémie, un cancer des globules blancs) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;

Azathioprine Mylan et grossesse

AZATHIOPRINE VIATRIS ne doit pas être pris pendant la grossesse sauf si les bénéfices l'emportent sur les risques.
AZATHIOPRINE VIATRIS ne peut être prescrit pendant la grossesse que lorsque le médecin a évalué le rapport bénéfice-risque.
Les hommes ou les femmes doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement par Azathioprine Viatris et les femmes doivent continuer pendant au moins 7 mois et les hommes au moins pendant 4 mois après la fin du traitement. Cela s'applique également aux patients présentant une altération de la fertilité due à l'urémie chronique, dont une normalisation de la fertilité après une transplantation se produit.
Les rapports indiquent que certains contraceptifs (dispositifs intra-utérins ; stérilet au cuivre) peuvent échouer pendant le traitement avec AZATHIOPRINE VIATRIS. Veuillez utiliser d'autres moyens de contraception.
Votre numération sanguine doit être contrôlée régulièrement, car l'affaiblissement du système immunitaire peut se produire dans les nouveau-nés de mères traitées par AZATHIOPRINE VIATRIS pendant la grossesse.
Ne pas allaiter pendant le traitement par AZATHIOPRINE VIATRIS, car les métabolites produits passent dans le lait maternel et peuvent nuire à votre enfant. Si une décision est prise d'allaiter, le nourrisson allaité doit être étroitement surveillé afin de détecter tout signe d'immunosuppression, de leucopénie, de thrombocytopénie, d'hépatotoxicité, de pancréatite ou d'autres symptômes d'exposition aux produits métaboliques.

Composition Azathioprine Mylan

Composition pour un comprimé de AZATHIOPRINE VIATRIS 50 mg, comprimé pelliculé sécable

Composant	Dosage pour un comprimé
Azathioprine (substance active)	50 mg