Metoclopramide Mylan : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Metoclopramide Mylan

Toute indication (patients adultes)
La dose recommandée est de 10 mg par prise, jusqu'à 3 fois par jour.
La dose journalière maximale recommandée est de 30 mg ou 0,5 mg/kg.
La durée de traitement maximale recommandée est de 5 jours.
Prévention des nausées et vomissements retardés pouvant survenir après une chimiothérapie (enfants âgés de 1 à 18 ans)
La dose recommandée est de 0,1 à 0,15 mg/kg, jusqu'à 3 fois par jour, administrée par voie orale.
La dose quotidienne maximale est de 0,5 mg/kg.

Effets secondaires Metoclopramide Mylan

Arrêtez le traitement et consultez immédiatement votre médecin ou pharmacien si vous ressentez un des signes suivants au cours de la prise de ce médicament :

• mouvements anormaux (touchant souvent la tête ou le cou). Ils peuvent survenir chez les enfants et les jeunes adultes et particulièrement lors de l'utilisation de doses élevées. Ces symptômes surviennent généralement au début du traitement et peuvent même survenir après administration d'une dose unique. Ces mouvements s'arrêteront après un traitement approprié ;
• fièvre élevée, pression artérielle élevée, convulsions, transpiration, production excessive de salive. Ces signes peuvent être les symptômes d'une maladie appelée le syndrome malin des neuroleptiques ;
• démangeaisons ou éruptions cutanées, gonflement du visage, des lèvres ou de la gorge, difficulté à respirer pouvant être les signes d'une réaction allergique, pouvant être sévère

Très fréquent (touchant plus de 1 personne sur 10)

• somnolence

Fréquent (touchant jusqu'à 1 personne sur 10)

• dépression avec symptômes légers à sévères incluant l'apparition d'idées suicidaires ;
• mouvements anormaux tels que tics, tremblements, mouvements de torsion ou contracture musculaire (raideur, rigidité) ;
• syndrome parkinsonien (rigidité, tremblements) ;
• sensation de nervosité ;
• diminution de la tension artérielle (en particulier avec la voie intraveineuse) ;
• diarrhée ;
• sensation de faiblesse

Peu fréquent (touchant jusqu'à 1 personne sur 100)

• augmentation des taux sanguins d'une hormone appelée prolactine pouvant entraîner une production de lait chez les hommes et chez les femmes n'allaitant pas ;
• règles irrégulières ;
• hallucination ;
• troubles de la conscience ;
• diminution du rythme du cœur (en particulier avec la voie intraveineuse) ;
• allergie ;
• troubles visuels et déviation involontaire du globe oculaire

Rare (touchant jusqu'à 1 personne sur 1 000)

• état confusionnel ;
• convulsion (particulièrement chez les patients épileptiques)

Fréquence non connue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• réactions allergiques (telles que l'anaphylaxie, l'angiœdème et l'urticaire) pouvant être sévère (en particulier avec la voie intraveineuse). Les symptômes peuvent inclure une éruption cutanée, démangeaison, difficulté à respirer, essoufflement, gonflement du visage, des lèvres, de la gorge ou de la langue, rhume, peau moite, palpitations, étourdissements, faiblesse ou évanouissement. Consultez votre médecin ou un professionnel de santé immédiatement ou allez aux urgences les plus proches ;
• taux anormaux d'un pigment sanguin qui peut changer la couleur de votre peau ;
• développement anormal des seins (gynécomastie) ;
• spasmes musculaires involontaires après utilisation prolongée en particulier chez les patients âgés ;
• fièvre élevée, tension artérielle élevée, convulsions, transpiration, production excessive de salive. Ces symptômes peuvent être les signes d'une maladie appelée syndrome malin des neuroleptiques ;
• changement du rythme cardiaque, pouvant être vu sur un électrocardiogramme ;
• arrêt cardiaque (en particulier avec la voie injectable) ;
• choc (diminution sévère de la pression cardiaque) (en particulier avec la voie injectable) ;
• perte de connaissance (en particulier avec la voie intraveineuse) ;
• tension artérielle très élevée

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/.

Contre-indications

Ne prenez jamais METOCLOPRAMIDE VIATRIS 10 mg, comprimé sécable :

• si vous êtes allergique (hypersensible) au métoclopramide ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• si vous avez une hémorragie, une obstruction ou une perforation dans l'estomac ou de l'intestin ;
• si vous avez ou pouvez avoir une tumeur rare de la glande surrénale, située près du rein (phéochromocytome) ;
• si vous avez déjà eu des mouvements musculaires anormaux (dyskinésie tardive), à l'occasion d'un traitement médicamenteux ;
• si vous êtes épileptique ;
• si vous avez la maladie de Parkinson ;
• si vous prenez de la lévodopa ;
• si vous avez déjà eu dans le sang des quantités anormales d'un pigment sanguin (méthémoglobinémie) ou un déficit en NADH cytochrome-b5

Ne donnez pas de métoclopramide à un enfant âgé de moins de 1 an .
Chez les enfants pesant moins de 30 kg, d'autres formes pharmaceutiques (par exemple la solution buvable) doivent être utilisées.
Ne prenez pas METOCLOPRAMIDE VIATRIS 10 mg, comprimé sécable dans les cas mentionnés ci-dessus.

Metoclopramide Mylan et grossesse

Si nécessaire, METOCLOPRAMIDE VIATRIS 10 mg, comprimé sécable peut être pris pendant la grossesse. Votre médecin décidera si vous devez prendre ce médicament.
METOCLOPRAMIDE VIATRIS 10 mg, comprimé sécable n'est pas recommandé si vous allaitez car le métoclopramide passe dans le lait maternel et peut avoir des effets sur votre enfant.

Composition Metoclopramide Mylan

Composition pour un comprimé de METOCLOPRAMIDE VIATRIS 10 mg, comprimé sécable

Composant	Dosage pour un comprimé
Chlorhydrate de métoclopramide (substance active)	10,54 mg
Chlorhydrate de métoclopramide anhydre	10 mg