Teriflunomide Biogaran : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Teriflunomide Biogaran

Le traitement par TERIFLUNOMIDE BIOGARAN sera supervisé par un médecin expérimenté dans le traitement de la sclérose en plaques.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute.

Effets secondaires Teriflunomide Biogaran

Les effets indésirables suivants peuvent survenir avec ce médicament. Certains effets secondaires pourraient être ou devenir graves. Si vous présentez l'un de ces effets secondaires, informez-en immédiatement votre médecin.
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10)

• Inflammation du pancréas pouvant inclure des douleurs abdominales, des nausées ou des vomissements (la survenue de l'évènement est fréquente chez les patients pédiatriques et peu fréquente chez les patients adultes)

Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :

• Réactions allergiques pouvant inclure les symptômes suivants : éruption cutanée, urticaire, gonflement des lèvres, de la langue ou du visage ou une soudaine difficulté à respirer
• Réactions cutanées sévères pouvant inclure les symptômes suivants : éruption cutanée, cloques, fièvre ou ulcères buccaux
• Infections sévères ou septicémie (infection pouvant mettre votre vie en danger) pouvant inclure les symptômes suivants : fièvre élevée, tremblements, frissons, diminution des émissions d'urines ou confusion
• Inflammation des poumons pouvant inclure les symptômes suivants : essoufflement ou toux persistante

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

• Affection sévère du foie pouvant inclure jaunissement de la peau ou du blanc des yeux, urines plus foncées que la normale, nausées et vomissements inexpliqués ou douleur abdominale

Très fréquents (pouvant toucher plus de 1 patient sur 10)

• Maux de tête
• Diarrhée, sensation de malaise
• Augmentation des ALAT (augmentation des taux sanguins de certains enzymes hépatiques) apparaissant dans les résultats de tests
• Amincissement des cheveux

Fréquents (pouvant toucher jusqu à 1 patient sur 10)

• Grippe, infection des voies respiratoires supérieures, infection des voies urinaires, bronchite, sinusite, mal de gorge et difficulté à avaler, cystite, gastro-entérite virale, infection dentaire, laryngite, mycose du pied
• Infections à herpès-virus, y compris herpès buccal et zona avec symptômes tels que cloques, brûlures, démangeaisons, engourdissement ou douleur de la peau, généralement d'un côté du haut du corps ou du visage, et autres symptômes tels que fièvre et faiblesse
• Valeurs biologiques : une diminution du nombre de globules rouges ont été observées
• Réactions allergiques légères
• Sensation d'angoisse
• Sensation de picotements cutanés, sensation de faiblesse, engourdissement, picotements ou douleur en bas du dos ou dans la jambe (sciatique) ; engourdissement, sensation de brûlure, picotements ou douleur dans les mains et les doigts (syndrome du canal carpien) ;
• Sensation de palpitations
• Augmentation de la pression artérielle
• Vomissements, douleurs dentaires, douleurs abdominales hautes
• Eruption cutanée, acné
• Douleur dans les tendons, les articulations, les os, douleur musculaire (douleur musculo-squelettique)
• Besoin d'uriner plus fréquent que d'habitude
• Règles abondantes
• Douleurs
• Manque d'énergie ou sensation de faiblesse (asthénie)
• Perte de poids

Peu fréquents (pouvant toucher jusqu à 1 patient sur 100)

• Diminution du nombre de plaquettes (thrombopénie légère)
• Augmentation des sensations ou de la sensibilité, en particulier au niveau de la peau ; douleur pulsatile ou en coup de poignard le long d'un ou de plusieurs nerfs, problèmes au niveau des nerfs des bras ou des jambes (neuropathie périphérique)
• Altérations des ongles, réactions cutanées sévères
• Douleur post-traumatique
• Psoriasis
• Inflammation de la bouche/des lèvres
• Taux anormaux de graisses (lipides) dans le sang
• Inflammation du côlon (colite)

Rare (pouvant toucher jusqu'à 1 patient sur 1000)

• Inflammation ou atteinte du foie

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• Hypertension pulmonaire

Contre-indications

Ne prenez jamais TERIFLUNOMIDE BIOGARAN 14 mg, comprimé pelliculé sécable :

• Si vous êtes allergique au tériflunomide ou à l un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6
• Si vous avez développé une éruption cutanée ou une desquamation de la peau (peau qui pèle) sévères, des cloques et/ou des douleurs au niveau de la bouche après une prise de tériflunomide ou léflunomide
• Si vous avez de graves problèmes de foie
• Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou si vous allaitez
• Si vous souffrez de maladie grave affectant votre système immunitaire (par exemple le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA))
• Si vous souffrez de graves dysfonctionnements de votre moelle osseuse ou si votre sang comporte un taux de globules rouges, de globules blancs ou un nombre de plaquettes trop bas
• Si vous souffrez d'une infection grave
• Si vous avez de graves problèmes de reins nécessitant une dialyse
• Si vous avez un taux de protéines dans votre sang très bas (hypoprotéinémie)

Teriflunomide Biogaran et grossesse

Ne prenez pas TERIFLUNOMIDE BIOGARAN si vous êtes enceinte ou pensez être enceinte. Si vous êtes enceinte ou en cas de grossesse en cours de traitement par TERIFLUNOMIDE BIOGARAN, il existe un risque d'anomalies congénitales pour votre enfant. Les femmes en âge de procréer ne doivent pas prendre ce médicament sans utiliser de moyen de contraception efficace. Si votre fille a ses règles pendant le traitement avec TERIFLUNOMIDE BIOGARAN, vous devez en informer le médecin, qui fournira des conseils spécialisés concernant la contraception et les risques potentiels en cas de grossesse.
Informez votre médecin si vous avez un désir de grossesse même après l'arrêt du traitement par TERIFLUNOMIDE BIOGARAN, car vous devrez vous assurer que la plus grande partie de ce médicament a été éliminée de votre organisme avant la procréation. L'élimination naturelle de la substance active peut durer jusqu'à 2 ans. Ce délai peut être ramené à quelques semaines par la prise de certains médicaments qui accélèrent l'élimination de TERIFLUNOMIDE BIOGARAN par votre organisme.
Dans tous les cas, vous devrez effectuer une analyse de sang pour vérifier que la substance active a été suffisamment éliminée de votre organisme et votre médecin traitant devra confirmer que la quantité de TERIFLUNOMIDE BIOGARAN présente dans votre sang est suffisamment faible pour que vous puissiez devenir enceinte.
Pour plus d'informations sur les analyses à pratiquer, adressez-vous à votre médecin.
Si vous pensez être enceinte pendant votre traitement par TERIFLUNOMIDE BIOGARAN ou dans les deux années qui suivent son arrêt, vous devez arrêter TERIFLUNOMIDE BIOGARAN et consulter immédiatement votre médecin pour effectuer un test de grossesse. Si le test confirme que vous êtes enceinte, votre médecin peut envisager un traitement spécifique visant à éliminer rapidement et efficacement TERIFLUNOMIDE BIOGARAN de votre organisme, pour réduire les risques pour votre bébé.

Composition Teriflunomide Biogaran

Composition pour un comprimé de TERIFLUNOMIDE BIOGARAN 14 mg, comprimé pelliculé sécable

Composant	Dosage pour un comprimé
Tériflunomide (substance active)	14 mg