Terbinafine Zydus est un médicament de la famille des Antifongiques à usage systémique.
Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :
Médicament disponible sur ordonnance simple renouvelable
Prix sur prescription médicale : 16,71 €
Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
Commercialisé par Zydus France
Posologie Terbinafine Zydus
La dose recommandée est de 1 comprimé par jour.Le comprimé est à prendre de préférence au cours d'un repas.Avalez le comprimé à l'aide d'un verre d'eau.
Effets secondaires Terbinafine Zydus
Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus de 1 personne sur 10) :
o des maux de tête,
o des troubles digestifs (douleurs ou gêne abdominales, diminution de l'appétit, difficultés de digestion, nausées, diarrhées),
o des réactions sur la peau (éruptions de boutons, urticaire) sans gravité,
o des douleurs dans les muscles et les articulations
Effets indésirables fréquents (pouvant affecter 1 à 10 personnes sur 100) :
o une dépression,
o une perte totale ou partielle du goût, ce trouble disparaissant habituellement en quelques semaines après l'arrêt du traitement,
o des étourdissements,
o une fatigue,
o une vision floue et une diminution de la vision
Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter 1 à 10 personnes sur 1 000) :
o une baisse de l'hémoglobine se traduisant par une pâleur de peau, un essoufflement à l'effort et une fatigue inhabituelle (anémie),
o une anxiété,
o des fourmillements et une baisse de la sensibilité de la peau au toucher,
o une perception de sons (sifflement, bourdonnement) bien qu'ils n'existent pas réellement,
o une sensibilité augmentée de la peau au soleil pouvant entraîner des réactions : plaques rouges et/ou démangeaisons, coups de soleil,
o une fièvre,
o une perte de poids due à une diminution ou une altération du goût
Effets indésirables rares (pouvant affecter 1 à 10 personnes sur 10 000) :
o Des démangeaisons, de la fatigue, des nausées persistantes, des vomissements, des douleurs sous les côtes à droite, des urines foncées, des selles décolorées et une coloration jaune de la peau et des yeux. Il peut s'agir :
d'une maladie grave du foie (insuffisance hépatique sévère), pouvant exceptionnellement être fatale ou conduire à une transplantation du foie,
d'une atteinte du foie se traduisant par une inflammation du foie, une coloration jaune de la peau (hépatite),
d'une jaunisse résultant d'un problème d'évacuation de la bile pouvant s'accompagner de démangeaisons,
d'une atteinte du foie se traduisant par une augmentation de la concentration sanguine de certaines enzymes du foie
Effets indésirables très rares (pouvant affecter moins de 1 personne sur 10 000) :
o des éruptions de pustules blanchâtres, des rougeurs sur la peau et de la fièvre,
o une diminution du nombre de globules rouges et/ou de globules blancs (voire une disparition des globules blancs) et/ou une baisse des plaquettes dans le sang,
o un malaise, une baisse de la tension artérielle, une perte de connaissance, des démangeaisons, des boutons, un gonflement du visage et de la gorge provoquant une difficulté à respirer. Il peut alors s'agir d'une allergie au médicament,
o une maladie grave appelée lupus,
o un décollement de la peau (apparition de cloques) ou des muqueuses (intérieur du nez, de la bouche, parties génitales ) qui progresse rapidement et s'accompagne de cloques, d'une fièvre et de maux de gorge (angine),
o une réaction de la peau due au médicament,
o une éruption au niveau de la peau sous forme de vésicules ou de cloques,
o une apparition de lésions cutanées (psoriasis) ou une aggravation de ces lésions,
o des pustules (cloques contenant du pus) et des rougeurs s'accompagnant d'une fièvre,
o une perte de cheveux
Effets indésirables dont la fréquence est inconnue :
o une maladie sérique : un syndrome associant fièvre, urticaire, augmentation de volume des ganglions lymphatiques qui peuvent devenir douloureux (lymphadénopathie), douleurs musculaires (myalgies), douleurs articulaires (arthralgies),
o diminution ou perte de l'odorat,
o une diminution ou une altération de l'audition,
o une vascularite (inflammation des vaisseaux) se traduisant par l'apparition de petites taches rouge vif ou bleuâtres sur la peau ou les muqueuses,
o une atteinte du pancréas (inflammation) se caractérisant par des douleurs abdominales et des vomissements,
o une éruption sur la peau due à l'augmentation d'un certain type de globules blancs (les éosinophiles),
o une atteinte musculaire grave avec des douleurs musculaires (rhabdomyolyse),
o des manifestations pseudo-grippales (fièvre, courbatures...),
o une augmentation de la concentration sanguine de créatine phosphokinase (CPK)
Contre-indications
Ne prenez jamais TERBINAFINE ZYDUS :
si vous êtes allergique (hypersensible) à la terbinafine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6
si vous avez eu ou avez une maladie du foie
si vous avez une maladie grave des reins
si vous avez eu une éruption de pustules blanchâtres avec des rougeurs sur la peau et de la fièvre à la suite d'un traitement par TERBINAFINE ZYDUS
Terbinafine Zydus et grossesse
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse, sauf avis contraire de votre médecin.Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.Ce médicament est déconseillé en cas d'allaitement, sauf avis contraire de votre médecin.
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