Tarka : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Tarka

Prendre 1 comprimé par jour, le matin.

Effets secondaires Tarka

Les effets indésirables les plus fréquents sont une toux sèche, des maux de tête, une constipation, des vertiges, des sensations de vertiges, des rougeurs du visage accompagnées de sensations de chaleur.
Cessez de prendre ce médicament et contactez immédiatement votre médecin dans les situations suivantes : gonflement de la face, des lèvres, de la langue et/ou du larynx entraînant une difficulté à respirer ou à avaler, qui suggèrent une réaction allergique sévère.

• Les effets indésirables suivants peuvent survenir avec ce médicament :

Fréquents (susceptibles de survenir chez 1 à 10 patients sur 100) :

• maux de tête, sensations vertigineuses, vertiges,
• hypotension, malaise brutal avec chute de la pression artérielle, rougeurs du visage accompagnées de sensations de chaleur, bouffées de chaleur,
• toux,
• constipation

Peu fréquents (susceptibles de survenir chez 1 à 10 patients sur 1000) :

• hypersensibilité, excès de graisse dans le sang (hyperlipidémie),
• tremblements, somnolence,
• palpitations,
• trouble de la conduction cardiaque (bloc auriculoventriculaire du 1er degré),
• nausées, diarrhées, douleurs abdominales, troubles gastro-intestinaux,
• modification des tests hépatiques,
• éruptions, démangeaisons, gonflement du visage, augmentation de la sueur,
• augmentation de la quantité d'urine,
• douleurs du thorax

Rares (susceptibles de survenir chez moins de 1 patient sur 1000) :

• herpès,
• perte d'appétit,
• syncope,
• excès de bilirubine dans le sang,
• chute de cheveux, troubles cutanés

Très rares (susceptibles de survenir chez moins de 1 patient sur 10000) :

• bronchite,
• diminution de tous les éléments du sang (globules rouges, globules blancs et plaquettes), quantité insuffisante de globules blancs dans le sang, taux anormalement bas de plaquettes (éléments du sang importants dans la coagulation sanguine),
• agression, anxiété, dépression, nervosité,
• hémorragie cérébrale, perte de conscience, insomnie, trouble de l'équilibre, sensibilité cutanée excessive au contact, sensations de picotement, de fourmillement, troubles du goût,
• vision trouble/anormale,
• angine de poitrine (angor), ralentissement ou accélération du rythme cardiaque, rythme cardiaque irrégulier (fibrillation auriculaire), insuffisance cardiaque, arrêt cardiaque, trouble de la conduction cardiaque (bloc auriculoventriculaire),
• variation de la tension,
• asthme, difficulté à respirer, congestion nasale,
• vomissements, gorge sèche, sècheresse de la bouche, inflammation du pancréas,
• inflammation du foie, jaunisse, diminution de la sécrétion de bile, brusque gonflement du visage et du cou d'origine allergique, érythème en forme de rougeurs ou de plaies, inflammation de la peau, psoriasis (maladie de la peau), urticaire,
• douleur des articulations, douleur ou faiblesse musculaire,
• altération de la fonction rénale,
• troubles de l'érection, développement des seins chez l'homme,
• œdème, œdèmes périphériques, fatigue,
• augmentation des enzymes du foie, du pancréas, du taux de potassium dans le sang, des immunoglobulines

Les effets indésirables ont été rapportés avec une fréquence indéterminée :

• décollement de la peau pouvant rapidement s'étendre à tout le corps (syndrome de Stevens-Johnson, de Lyell),
• paralysie (tétraparésie),
• asystolie (absence de contractions cardiaques)

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec d'autres inhibiteurs de l'enzyme de conversion (effet de classe) :

• rarement : sinusite, rhinite,
• chute importante du nombre de certains globules blancs, diminution de l'hémoglobine, diminution du pourcentage de globules rouges dans le sang, destruction excessive des globules rouges (anémie hémolytique),
• augmentation du taux de potassium dans le sang,
• rarement : troubles du sommeil, occasionnellement confusion,
• rarement : troubles de l'équilibre et accident ischémique transitoire,
• sifflements dans les oreilles,
• troubles du rythme et crise cardiaque associés à une hypotension,
• rarement : gêne respiratoire,
• angio-œdème intestinal et occasionnellement dyspepsie. Cas d'occlusion intestinale et d'inflammation de la langue,
• jaunisse (ictère cholestatique),
• occasionnellement hypersensibilité telle que destruction de la peau (nécrolyse épidermique toxique) avec fièvre, douleurs musculaires et articulaires, augmentation des anticorps antinucléaires et quantité excessive de certains globules blancs dans le sang (éosinophilie),
• augmentation de la créatinine, de l'urée dans le sang, réversible à l'arrêt du traitement

Des cas d'hypotension symptomatique ou sévère sont survenus occasionnellement après initiation d'un traitement par un inhibiteur de l'enzyme de conversion.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec des antagonistes calciques phénylalkylamine (effet de classe) :

• augmentation de la prolactine dans le sang (hormone provoquant la lactation),
• très rarement : troubles associant une rigidité, des tremblements et/ou des mouvements anormaux (maladie de Parkinson, choréo-athétose, syndrome dystonique). Cas isolés de fatigue musculaire grave, de syndrome de Lambert-Eaton et de dystrophies musculaires de Duchenne avancés,
• très rarement : gonflement des gencives, réversible à l'arrêt du traitement,
• décollement de la peau pouvant rapidement s'étendre à tout le corps (syndrome de Stevens-Johnson), rougeur de la peau,
• écoulement anormal de lait,
• un cas unique de paralysie (tétraparésie) associé à une utilisation concomitante de vérapamil et de colchicine a été rapporté après commercialisation

Une hypotension chez les patients présentant une angine de poitrine ou des troubles cérébrovasculaires peut entraîner une crise cardiaque ou un accident cérébrovasculaire.

Contre-indications

Ne prenez jamais TARKA LP 180 mg/2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée :

• en cas d'allergie à un des composants de ce médicament ou à un autre médicament de la classe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion ;
• en cas d'insuffisance rénale sévère ou en cas de dialyse ;
• en cas d'atteinte hépatique sévère (cirrhose hépatique avec ascite) ;
• chez les enfants et les adolescents (<18 ans) ;
• en cas d'aldostéronisme primaire ;
• en cas d'antécédent récent de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ;
• si vous souffrez de certains troubles du rythme ou de la conduction cardiaques (bloc sino-auriculaire, bloc auriculo-ventriculaire du second et troisième degré non appareillé, fibrillation/flutter auriculaire, dysfonctionnement du sinus cardiaque), d'un choc d'origine cardiaque, d'insuffisance cardiaque, d'hypotension artérielle, de rétrécissement des valves cardiaques, de cardiomyopathie obstructive hypertrophique ;
• en cas d'antécédents d'œdème de Quincke (réaction allergique avec brusque gonflement du visage et du cou) lié à la prise d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion ;
• en cas d'antécédents d'œdème de Quincke familial ou sans cause connue ;
• si vous êtes enceinte depuis plus de 3 mois ;
• si vous avez pris ou prenez actuellement l'association sacubitril/valsartan, un médicament utilisé pour traiter un type d'insuffisance cardiaque au long cours (chronique) chez l'adulte, car le risque d'angio-œdème (gonflement rapide sous la peau dans une région telle que la gorge) est accru ;
• sauf avis contraire de votre médecin, en cas d'association avec :
• o antagonistes aux récepteurs β-adrénergiques par voie intraveineuse,
• o dantrolène (en perfusion),
• o ivabradine,
• o millepertuis,
• o bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
• si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle

Tarka et grossesse

• Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte

Votre médecin vous recommandera normalement d'arrêter de prendre TARKA LP avant d'être enceinte ou dès que vous apprenez que vous êtes enceinte. Il vous recommandera de prendre un autre médicament à la place de TARKA LP. TARKA LP est déconseillé en début de grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant.

Composition Tarka

Composition pour un comprimé de TARKA LP 180 mg/2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Composant	Dosage pour un comprimé
Chlorhydrate de vérapamil (substance active)	180 mg
Trandolapril (substance active)	2 mg