Spiramycine Metronidazole Sandoz : posologie, effets secondaires, équivalents

Posologie Spiramycine Metronidazole Sandoz

A titre indicatif, la posologie usuelle est la suivante :
Adulte et enfant de plus de 15 ans : 2 à 3 comprimés par jour en 2 ou 3 prises.
Dans tous les cas se conformer a l'ordonnance de votre medecin.
Si vous avez l'impression que l'effet de SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE SANDOZ 1,5 M.U.I.

Effets secondaires Spiramycine Metronidazole Sandoz

Manifestations digestives :

• troubles digestifs non graves : fréquemment, douleurs au niveau de l'abdomen, douleurs au niveau de l'estomac, nausées, vomissements, diarrhée ;
• inflammation de la langue avec sensation de bouche sèche, inflammation de la bouche, troubles du goût, perte d'appétit ;
• pancréatite (inflammation du pancréas) réversible à l'arrêt du traitement ;
• décoloration ou modification de l'aspect de la langue (peut être provoquée par le développement d'un champignon), inflammation de la langue avec sensation de bouche sèche, inflammation de la bouche, troubles du goût, perte d'appétit ;
• colites pseudomembraneuses (maladie de l'intestin avec diarrhée et douleurs abdominales)

Manifestations au niveau de la peau et des muqueuses :

• bouffées de chaleur avec rougeur du visage, démangeaisons, éruption sur la peau parfois accompagnée de fièvre ;
• urticaire ;
• très rares cas de rougeur se généralisant à tout le corps avec des pustules et accompagnée de fièvre ;
• éruption de bulles avec décollement de la peau pouvant rapidement s'étendre à tout le corps et mettre en danger le patient (syndrome de Lyell, syndrome de Stevens-Johnson). Si cet effet survient, vous ne devrez plus jamais prendre de médicament contenant de la spiramycine ou du métronidazole ;
• érythème pigmenté fixe : éruption cutanée en plaques rouges arrondies avec démangeaison et sensation de brûlure laissant des tâches colorées et pouvant apparaître aux mêmes endroits en cas de reprise du médicament

Manifestations nerveuses :

• atteinte des nerfs des membres (neuropathies sensitives périphériques) se traduisant par les manifestations au niveau des mains et des pieds telles que des fourmillements, picotements, sensations de froid, engourdissements, diminution de la sensibilité du toucher ;
• maux de tête ;
• vertiges ;
• convulsions ;
• confusion ;
• troubles neurologiques appelés encéphalopathies ou syndrome cérébelleux, se traduisant par un état de confusion, des troubles de la conscience, du comportement, des difficultés à coordonner les mouvements, des troubles de la prononciation, des troubles de la marche, des mouvements involontaires des yeux, des tremblements. Ces troubles sont généralement réversibles à l'arrêt du traitement et peuvent être associés à des modifications de l'imagerie médicale ;
• méningite non microbienne

Troubles psychiques :

• hallucinations ;
• troubles de la personnalité ;
• tendance à la dépression

Troubles visuels :

• troubles visuels passagers tels que vision trouble, vision double, myopie, diminution de la vision, changement dans la vision des couleurs ;
• atteinte/inflammation du nerf optique

Troubles sanguins :

• anémie avec possible destruction des globules rouges ;
• leucopénie (une diminution du nombre de globules blancs), neutropénie (quantité insuffisante de certains globules blancs dans le sang) ;
• taux anormalement bas de plaquettes dans le sang, taux anormalement bas ou chute importante de certains globules blancs (neutrophiles) dans le sang

Manifestations au niveau du foie :

• augmentation des enzymes hépatiques (transaminases, phosphatases alcalines) ;
• très rares cas de maladie grave du foie (parfois accompagnés de jaunisse) notamment des cas d'insuffisance hépatique nécessitant une transplantation ;
• fréquence indéterminée

Effets sur le cœur et les vaisseaux :

• allongement de l'intervalle QT

Troubles du système immunitaire :

• maladie inflammatoire des petits vaisseaux sanguins caractérisée par des tâches violacées sur la peau

Autres :

• coloration brun-rougeâtre des urines due au médicament

Contre-indications

Ne prenez jamais SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE SANDOZ 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé :

• si vous êtes allergique à la spiramycine et/ou au métronidazole et/ou à d'autres antibiotiques de la famille des imidazolés (famille d'antibiotiques à laquelle appartient le métronidazole) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• si vous êtes un enfant de moins de 15 ans

Spiramycine Metronidazole Sandoz et grossesse

L'utilisation de ce médicament peut être envisagée au cours de la grossesse si besoin quel qu'en soit le terme.
Le métronidazole et la spiramycine passant dans le lait maternel, évitez de prendre ce médicament en cas d'allaitement.

Composition Spiramycine Metronidazole Sandoz

Composition pour un comprimé de SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE SANDOZ 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé

Composant	Dosage pour un comprimé
Métronidazole (substance active)	250 mg
Spiramycine (substance active)	1,5 M.U.I.