Rivastigmine Zentiva : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Rivastigmine Zentiva

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Important :

• Retirez le dispositif transdermique précédent avant d'appliquer UN nouveau dispositif
• Utilisez un seul dispositif transdermique de RIVASTIGMINE ZENTIVA 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique par jour
• Ne découpez pas le dispositif transdermique en morceaux
• Appuyez fermement sur le dispositif transdermique avec la paume de la main pendant au moins 30 secondes

Effets secondaires Rivastigmine Zentiva

Il se peut que vous ayez des effets indésirables plus souvent au début du traitement ou quand la posologie est augmentée. Le plus souvent, ces effets indésirables vont disparaître progressivement au fur et à mesure que votre organisme s'habituera au médicament.
Retirez immédiatement le dispositif transdermique et prévenez immédiatement votre médecin, si vous constatez l'un des effets indésirables suivants pouvant devenir grave :
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10) :

• perte d'appétit,
• sensation de vertige,
• sensation d'agitation ou d'endormissement,
• incontinence urinaire (incapacité à retenir l'urine)

Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 100) :

• troubles du rythme cardiaque comme un ralentissement des battements du cœur,
• vision de choses qui n'existent pas (hallucinations),
• ulcère d'estomac,
• déshydratation (perte importante de liquide),
• hyperactivité (haut niveau d'activité, impatience),
• agressivité

Rare (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 1 000) :

• Chute

Très rare (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000) :

• rigidité des bras ou des jambes,
• tremblements des mains

Fréquence indéterminée (fréquence ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles) :

• réaction allergique au niveau du site d'application, par exemple vésicules ou inflammation cutanée,
• les signes d'une aggravation d'une maladie de Parkinson - tels que tremblements, raideur, troubles de la marche,
• inflammation du pancréas - les signes incluent une douleur importante du haut de l'estomac, souvent accompagnée d'un mal au cœur (nausées) ou de vomissements,
• accélération ou irrégularité des battements cardiaques,
• augmentation de la pression artérielle,
• crises convulsives,
• troubles du foie (jaunissement de la peau, jaunissement du blanc des yeux, coloration anormalement foncée des urines ou nausées inexpliquées, vomissements, fatigue et perte d'appétit),
• modifications des tests de votre fonction hépatique,
• sensation d'impatience,
• cauchemars

Retirez immédiatement le dispositif transdermique et prévenez immédiatement votre médecin, si vous constatez l'un de ces effets indésirables.
Des effets indésirables supplémentaires ont été rapportés avec les gélules ou la solution buvable de rivastigmine et peuvent se produire avec le dispositif transdermique :
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10) :

• hypersécrétion de salive,
• perte de l'appétit,
• sensation d'impatience,
• sensation de malaise général/se sentir malade,
• tremblements ou sensation de confusion,
• augmentation de la sudation

Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 100) :

• battements du cœur irréguliers (par exemple battements cardiaques rapides),
• difficulté à s'endormir,
• chutes accidentelles

Rare (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 1 000) :

• crises convulsives
• ulcère de l'intestin
• douleurs dans la poitrine - probablement causées par un spasme coronaire

Très rare (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000) :

• augmentation de la pression artérielle,
• inflammation du pancréas - les signes incluent une douleur importante du haut de l'estomac, souvent accompagnée d'un mal au cœur (nausées) ou de vomissements,
• saignements gastro-intestinaux - présence de sang dans les selles ou lors de vomissements,
• vision de choses qui n'existent pas (hallucinations),
• certains patients ont eu des vomissements violents qui ont pu conduire à une rupture du tube reliant la bouche à l'estomac (œsophage)

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Contre-indications

N'utilisez jamais RIVASTIGMINE ZENTIVA 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique :

• si vous êtes allergique à la rivastigmine (substance active de RIVASTIGMINE ZENTIVA) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6
• si vous avez eu une réaction allergique à un médicament du même type (les dérivés du carbamate)
• si vous avez une réaction cutanée qui se propage au-delà de la taille du dispositif transdermique, s'il y a une réaction locale plus intense (telle que des ampoules, une aggravation de l'inflammation de la peau, un gonflement) et si cela ne s'améliore pas dans les 48 heures suivant le retrait du dispositif transdermique

Dans ce cas, parlez-en à votre médecin et n'utilisez pas les dispositifs transdermiques de RIVASTIGMINE ZENTIVA.

Rivastigmine Zentiva et grossesse

Si vous êtes enceinte, les bénéfices de l'utilisation de RIVASTIGMINE ZENTIVA doivent être évalués par rapport aux risques possibles pour votre enfant à naître. RIVASTIGMINE ZENTIVA ne doit pas être utilisé au cours de la grossesse sauf en cas de nécessité clairement définie.
Vous ne devez pas allaiter durant un traitement par les dispositifs transdermiques de RIVASTIGMINE ZENTIVA.

Composition Rivastigmine Zentiva

Composition pour un dispositif de RIVASTIGMINE ZENTIVA 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique

Composant	Dosage pour un dispositif
Rivastigmine (substance active)	6,9 mg