Médicament disponible sur ordonnance simple renouvelable
Médicament non remboursé par la Sécurité sociale
Commercialisé par Bayer Healthcare
Posologie Progynova
Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Progynova : PROGYNOVA 1 mg, comprimé enrobé. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.
La posologie doit être adaptée à chaque cas : utilisez PROGYNOVA 1 mg selon la prescription de votre médecin.Votre médecin veillera à vous prescrire la dose la plus faible pendant une durée la plus courte possible pour traiter vos symptômes. Si vous avez l'impression que la dose est trop forte ou trop faible, parlez-en à votre médecin.
Effets secondaires Progynova
Les pathologies suivantes sont rapportées plus fréquemment chez les femmes prenant un THS que chez les femmes qui n'en prennent pas :
cancer du sein,
épaississement anormal ou un cancer de la paroi de l'utérus (hyperplasie endométriale ou cancer de l'endomètre),
cancer de l'ovaire,
caillots sanguins dans les veines des jambes ou des poumons (thrombo-embolie veineuse),
maladie cardiaque,
accident vasculaire cérébral,
probable perte de mémoire si le THS est commencé après l'âge de 65 ans
Pour plus d'informations concernant ces effets indésirables, voir rubrique
Pour plus d'informations concernant ces effets indésirables, voir rubriqueLes effets indésirables suivants ont été signalés lors de l'utilisation de PROGYNOVA 1 mg ou d'autres THS :Effets indésirables fréquents (affectant entre 1 et 10 patients sur 100)
modification du poids (augmentation ou diminution),
maux de tête,
douleurs abdominales, nausées,
éruptions sur la peau (rash),
démangeaisons (prurit),
saignements anormalement abondants (ménorragie),
saignements vaginaux irréguliers (" spotting "),
épaississement anormal de la muqueuse utérine
Effets indésirables peu fréquents (affectant entre 1 et 10 patients sur 1000)
inflammation du vagin, infection vaginale due à un champignon (candidose vaginale),
réaction allergique (hypersensibilité),
dépression,
modifications de l'humeur,
vertiges,
troubles visuels,
caillot de sang dans une veine (thrombo-embolie veineuse),
palpitations,
troubles gastriques (dyspepsie),
urticaire (rougeur de la peau s'accompagnant de démangeaisons),
éruptions cutanées de type érythème noueux,
tension et douleur des seins,
tumeur bénigne du sein,
tumeur bénigne se composant de fibres musculaires lisses dans l'utérus (léiomyome utérin),
formation de kystes au niveau des seins,
rétention de liquide (œdèmes périphériques)
Effets indésirables rares (affectant entre 1 et 10 patients sur 10000)
réaction allergique sévère et parfois fatale se caractérisant particulièrement par des troubles respiratoires, une perte de connaissance, des démangeaisons et une urticaire (réaction anaphylactique),
contactez immédiatement votre médecin si vous ressentez l'un de ces troubles,
augmentation du taux de sucre dans le sang (diminution de la tolérance aux glucides),
anxiété,
modifications du désir sexuel (augmentation ou diminution de la libido),
migraine,
aggravation d'une épilepsie,
intolérance aux lentilles de contact,
augmentation de la pression artérielle,
ballonnement,
vomissements,
perturbation du bilan hépatique (foie),
acné,
croissance excessive de la pilosité,
décoloration de la peau,
crampes musculaires,
saignements douloureux (dysménorrhée),
écoulement vaginal visqueux blanc, jaunâtre ou verdâtre (leucorrhée),
troubles de type prémenstruel, augmentation du volume des seins,
écoulement de lait au niveau des mamelons,
fatigue
Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec d'autres THS :
troubles de la vésicule biliaire,
divers troubles cutanés :
o apparition de taches brunes sur le visage ou sur le cou, connue sous le nom de "masque de grossesse" (chloasma),
o nodules cutanés rougeâtres douloureux (érythème noueux),
o éruption avec des taches rouges-violettes ou plaies en forme de cible (érythème polymorphe)
Progynova et grossesse
PROGYNOVA 1 mg est indiqué seulement chez les femmes ménopausées et n'a pas d'indication pendant la grossesse ou l'allaitement.Si vous découvrez que vous êtes enceinte alors que vous prenez ce médicament, interrompez le traitement et parlez-en à votre médecin.La découverte d'une grossesse exposée par mégarde à ce médicament n'en justifie pas l'interruption.
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