Piroxicam Teva : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Piroxicam Teva

Adultes et personnes âgées:
La dose maximale quotidienne est de 20 milligrammes (une ampoule) de piroxicam en une dose quotidienne unique.
Votre médecin est susceptible de vous prescrire, en association avec le piroxicam, un autre médicament destiné à protéger votre estomac et votre intestin contre d'éventuels effets indésirables.
Dans tous les cas, se conformer strictement a l'ordonnance de votre medecin.

Effets secondaires Piroxicam Teva

Les fréquences des effets indésirables observés sont définies comme suit :

• fréquent : qui affecte plus d'1 patient sur 100 et moins d'1 patient sur 10
• peu fréquent : qui affecte plus d'1 patient sur 1 000 et moins d'1 patient sur 100
• très rare : qui affecte moins d'1 patient sur 10 000
• indéterminée : fréquence ne pouvant être estimée à partir des données disponibles

Pour tous les effets signalés par une astérisque (*), il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin.
Pour tous les effets signalés par deux astérisques (**), il faut en avertir votre médecin.
Des éruptions cutanées potentiellement mortelles .
Des lésions cutanées bulleuses sur tout le corps*, parfois sur les muqueuses, de type ampoule* ou cloque* (éruptions vésiculo-bulleuses*) ont également été rarement apportés.
Dans certains cas rares, il est possible que survienne une hémorragie digestive (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir) *. Celle-ci est d'autant plus fréquente que la posologie utilisée est élevée.
Chez certains patients présentant des facteurs de risque, de rares cas d'insuffisance rénale aiguë (IRA) fonctionnelle* ont été rapportés.
Certains effets indésirables dont la fréquence est indéterminée, ont également été rapportés :

• érythème pigmenté fixe* (pouvant ressembler à des plaques de rougeurs rondes ou ovales et à un gonflement de la peau), cloques (urticaire)*, démangeaisons* ;
• des réactions allergiques :

• Insuffisance cardiaque ;
• augmentation de la tension artérielle (hypertension) ;
• augmentation du taux de potassium (hyperkaliémie) ;
• exceptionnels cas d'inflammation sévère du pancréas (pancréatite) ;
• méningites** (raideurs de la nuque avec de la fièvre et parfois un coma)
• exceptionnellement, diminution de la perception des sons**
• rétention de liquide,
• diminution de la fertilité chez la femme

Les médicaments tels que PIROXICAM TEVA 20 mg, gélule pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (" infarctus du myocarde ") ou d'accident vasculaire cérébral.
Certains effets indésirables fréquents peuvent survenir avec ce médicament :
Au cours du traitement, il est possible que surviennent :

• des troubles digestifs** : perte d'appétit**, pesanteurs abdominales**, nausées**, vomissements**, constipation**, diarrhée**, flatulences**, douleurs abdominales**, ballonnements**, inflammation de la muqueuse buccale (stomatite) **
• maux de tête**, somnolence**, vertiges**, étourdissements, bourdonnements d'oreille**, malaise, gonflement de certaines parties du corps par infiltration de liquide dans les tissus (œdèmes, en particulier des jambes) **,
• des réactions allergiques**, cutanées de type éruption sur la peau**, démangeaisons**,
• modifications biologiques pouvant nécessiter éventuellement un contrôle du bilan sanguin
• o taux anormalement bas de certains éléments du sang pouvant se traduire par pâleur** ou fatigue intense (globules rouges) **, signes d'infection ou fièvre inexpliquée (globules blancs) **, saignements de nez ou des gencives (plaquettes) ** ou taux anormalement élevé d'autres éléments du sang**

D'autres effets indésirables peu fréquents ont également été rapportés :

• réactions allergiques respiratoires de type crise d'asthme*, rhinite*, bronchospasme*, difficulté à respirer (dyspnée)* ;
• réactions allergiques générales de type anaphylaxie*, inflammation aiguë des vaisseaux (vascularite)*, aggravation d'urticaire chronique*, urticaire au visage avec gêne respiratoire (œdème de Quincke)*, maladie sérique (réactions allergiques sévères liées à l'apparition d'anticorps)*, forte réaction cutanée lors d'une exposition au soleil ou aux U.V.,* aggravation d'urticaire chronique *;
• difficulté pour s'endormir (insomnie)*, nervosité*, dépression*, hallucinations*, troubles de l'humeur* rêves anormaux*, confusion mentale*, paresthésie*, gonflement des yeux*, vision floue*, irritation oculaire*, augmentation du taux de glucose dans le sang (hyperglycémie)*, diminution du taux de glucose dans le sang (hypoglycémie)*, gain de poids* ou perte de poids* ;
• exceptionnellement jaunisse (ictère)*, inflammation sévère du foie (hépatite)*, perte des cheveux (alopécie)*, décollement des ongles (onycholyse)* ;
• certains cas d'ulcères* ou de perforation gastro-intestinale* ;

Quelques modifications biologiques peuvent nécessiter éventuellement un contrôle du bilan sanguin, hépatique et rénal :

• o troubles réversibles du fonctionnement des reins (néphrite interstitielle, syndrome néphrotique, insuffisance rénale ou nécrose papillaire rénale),
• o Troubles le plus souvent transitoires ou réversibles du fonctionnement du foie (augmentation du taux des transaminases sériques, modification du taux de bilirubine),

Si des anomalies de la fonction hépatique (foie) persistent ou s'aggravent ou s'il survient des signes cliniques d'insuffisance hépatique ou des manifestations générales (éosinophilie, rash), le piroxicam doit être arrêté. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/.

Contre-indications

Ne prenez jamais PIROXICAM TEVA 20 mg/1 ml, solution injectable .
Au cours des 5 premiers mois de grossesse, vous ne devez pas prendre PIROXICAM TEVA 20 mg/1 ml, solution injectable (IM), sauf en cas d'absolue nécessité qui est déterminée par votre médecin.
Si vous envisagez une grossesse et que vous prenez un AINS, parlez-en à un professionnel de la santé.
Ne prenez jamais PIROXICAM TEVA 20 mg/ 1 ml, solution injectable (IM) dans les cas suivants :

• si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
• antécédents d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, l'aspirine,
• antécédents de réactions cutanées graves telles que la dermatite exfoliative (rougissement intense de la peau, avec desquamation de la peau par écailles ou par couches), les réactions vésiculo-bulleuses (syndrome de Stevens-Johnson, affection dans laquelle la peau est ensanglantée et présente des vésicules rouges, une érosion et des croûtes), et le syndrome de Lyell (affection grave cutanée caractérisée par la présence de vésicules et le décollement de la couche supérieure de la peau),si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d'aménorrhée),
• antécédents ou présence d'ulcère, d'hémorragie ou de perforation de l'estomac ou de l'intestin,
• troubles ou antécédents de troubles gastro-intestinaux (inflammation de l'estomac ou des intestins) prédisposant à des troubles hémorragiques tels que la rectocolite hémorragique, la maladie de Crohn, les cancers gastro-intestinaux, ou les diverticulites (inflammation ou infection de vésicules du côlon),
• prise d'acitrétine,
• ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution,
• maladie grave du cœur,
• maladie grave du foie,
• maladie grave du rein,
• enfant de moins de 15 ans,
• pontage aorto-coronarien (chirurgie cardiaque destinée à contourner une artère rétrécie),
• prise du mifamurtide

Si l'un ou l'autre de ces éléments précités vous concerne, vous ne devez pas prendre de piroxicam. Parlez-en immédiatement à votre médecin.

Piroxicam Teva et grossesse

A partir du début du 6ème mois (24ème semaine d'aménorrhée) jusqu'à la fin de la grossesse, PIROXICAM TEVA 20 mg/1 ml, solution injectable (IM) est contre-indiqué. Au cours de cette période, vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant à naître peuvent avoir des conséquences graves voire fatales. Notamment, il a été observé une toxicité pour le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu.
Avant le début du 6ème mois (jusqu'à la 24ème semaine d'aménorrhée) ou si vous envisagez une grossesse, vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d'absolue nécessité. Celle-ci sera déterminée par votre médecin. Le cas échéant, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible.
En effet, les AINS, dont fait partie PIROXICAM TEVA 20 mg/1 ml, solution injectable (IM), peuvent causer des fausses couches et pour certains, des malformations après une exposition en début de grossesse.
À partir de 2 mois et demi de grossesse (12 semaines d'aménorrhée), PIROXICAM TEVA 20 mg/1 ml, solution injectable (IM) peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s'il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios).
Dès le début du 5ème mois de grossesse (20 semaines d'aménorrhée), un rétrécissement des vaisseaux sanguins au niveau du cœur de votre bébé (constriction du canal artériel) peut s'observer. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire pendant le 5ème mois de grossesse (entre 20 et 24 semaines d'aménorrhée), votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire.
Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre médecin, afin qu'une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire.

Composition Piroxicam Teva

Composition pour une ampoule de 1 ml de PIROXICAM TEVA 20 mg/1 ml, solution injectable (IM)

Composant	Dosage pour une ampoule de 1 ml
Piroxicam (substance active)	20 mg