Zofora : posologie, effets secondaires, équivalents

Posologie Zofora

Adultes et personnes âgées :
La dose maximale quotidienne est de 20 milligrammes (une ampoule) de piroxicam en une dose quotidienne unique.
Votre médecin est susceptible de vous prescrire, en association avec le piroxicam, un autre médicament destiné à protéger votre estomac et votre intestin contre d'éventuels effets indésirables.
Dans tous les cas, se conformer strictement a l'ordonnance de votre medecin.

Effets secondaires Zofora

Les médicaments tels que ZOFORA 20 mg/1 ml, solution injectable (I.M) pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (" infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral.
Peuvent survenir :
Des effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :

• perte d'appétit (anorexie)

• maux de tête, sensations vertigineuses, somnolence, vertiges

• bourdonnements d'oreille

• pesanteurs abdominales, nausées, constipation, gêne abdominale, flatulences, douleurs abdominales, diarrhée, vomissements, indigestion

• éruption cutanée, démangeaisons (prurit)

• gonflement de certaines parties du corps par infiltration de liquide dans les tissus (œdèmes, en particulier, des jambes)

• élévation réversible du taux d'azote uréique dans le sang, élévation transitoire ou réversible des transaminases sériques (enzymes présentes à l'intérieur des cellules),
• diminution du taux d'hémoglobine (protéine des globules rouges qui sert au transport de l'oxygène dans les tissus et qui donne au sang sa couleur rouge) et de l'hématocrite (pourcentage du volume occupé par les globules rouges par rapport au volume total du sang) non associée à un saignement digestif évident

En cas de survenue d'un des effets indésirables listés ci-dessus vous devez en avertir immédiatement un médecin et envisager un arrêt du traitement.
Des effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :

• vision floue

• perception des battements du cœur (palpitations)

• inflammation au niveau de la bouche (stomatite)

• élévation réversible du taux de la créatinine dans le sang (peut être le signe d'un problème au niveau des reins)

En cas de survenue d'un des effets indésirables listés ci-dessus vous devez en avertir immédiatement un médecin et envisager un arrêt du traitement.
Des effets indésirables de fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

• taux anormalement bas de certains éléments du sang pouvant se traduire par une pâleur ou une fatigue intense (globules rouges), signes d'infection ou fièvre inexpliquée (globules blancs), saignements de nez ou des gencives (plaquettes) ou taux anormalement élevé d'autres éléments du sang (éosinophiles)

• réactions allergiques graves (réactions anaphylactiques),
• réactions allergiques sévères liées à l'apparition d'anticorps (maladie sérique)

• élévation anormale du taux de glucose dans le sang (hyperglycémie),
• diminution anormale du taux de glucose dans le sang (hypoglycémie),
• rétention d'eau, rétention de sodium,
• taux élevé de potassium dans le sang (hyperkaliémie)

• raideurs de la nuque avec de la fièvre et parfois un coma (méningites aseptiques),
• trouble du toucher qui regroupe picotements, engourdissements et fourmillements au niveau d'un membre, généralement aux extrémités (paresthésie)

• irritation des yeux, gonflement des yeux

• diminution de la perception des sons

• inflammation aiguë des parois des vaisseaux sanguins (vascularite),
• élévation de pression dans les artères (hypertension)

• contraction des poumons qui entraîne une obstruction temporaire des voies respiratoires (bronchospasme),
• difficulté à respirer (dyspnée),
• saignement de nez (epistaxis),
• crise d'asthme

• perforations et ulcères gastro-intestinaux,
• inflammation du pancréas (pancréatite),
• hémorragie digestive (rejet de sang par la bouche (hématémèse) ou dans les selles, coloration des selles en noir (méléna). Celle-ci est d'autant plus fréquente que la posologie utilisée est élevée,
• inflammation de la muqueuse de l'estomac (gastrite)

• inflammation sévère du foie qui peut être fatale,
• jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux)

• cloques, souvent associées à des démangeaisons et d'une sensation de brûlure urticaire au visage avec gêne respiratoire (œdème de Quincke),
• réactions cutanées graves telles qu'une éruption cutanée, des cloques ou une desquamation / décollement de la peau (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome DRESS, réactions cutanées bulleuses, dermatite exfoliative, erythème polymorphe)
• forte réaction cutanée lors d'une exposition au soleil ou aux U.V.,
• érythème pigmenté fixe (pouvant ressembler à des plaques de rougeurs rondes ou ovales et à un gonflement de la peau), cloques souvent associées à des démangeaisons et d'une sensation de brûlure (urticaire),),
• purpura vasculaire se traduisant par des taches hémorragiques cutanées (Sch nlein-Henoch),
• décollement progressif de l'ongle (onycholyse),
• aggravation des cloques, souvent associées à des démangeaisons et d'une sensation de brûlure (urticaire chronique),
• perte des cheveux (alopécie)

• anomalie de la fonction de filtration du rein (insuffisance rénale aiguë (IRA) fonctionnelle, syndrome néphrotique),
• inflammation de certains tissus du rein (glomérulonéphrite, néphrite interstitielle),
• nécrose d'une partie du rein (nécrose papillaire, nécrose tubulaire aiguë)

• diminution de la fertilité chez la femme

• réactions indésirables locales (sensations de brulure) ou lésion des tissus au site de l'injection,
• malaise,
• douleur au point d'injection

• recherche d'anticorps antinucléaires positive,
• élévation transitoire ou réversible du taux de la bilirubine dans le sang,
• diminution de l'agrégabilité plaquettaire et allongement du temps de saignement

En cas de survenue d'un des effets indésirables listés ci-dessus vous devez en avertir immédiatement un médecin et envisager un arrêt du traitement. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/

Contre-indications

Ne prenez jamais ZOFORA 20 mg/1 ml, solution injectable .
Au cours des 5 premiers mois de grossesse, vous ne devez pas prendre ZOFORA 20 mg/1 ml, solution injectable (I.M.), sauf en cas d'absolue nécessité qui est déterminée par votre médecin.
Si vous envisagez une grossesse et que vous prenez un AINS, parlez-en à un professionnel de la santé.

Zofora et grossesse

A partir du début du 6ème mois (24ème semaine d'aménorrhée) jusqu'à la fin de la grossesse, ZOFORA 20 mg/1 ml, solution injectable (I.M.) est contre-indiqué. Au cours de cette période, vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant à naître peuvent avoir des conséquences graves voire fatales. Notamment, il a été observé une toxicité pour le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu.
Avant le début du 6ème mois (jusqu'à la 24ème semaine d'aménorrhée) ou si vous envisagez une grossesse, vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d'absolue nécessité. Celle-ci sera déterminée par votre médecin. Le cas échéant, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible.
En effet, les AINS, dont fait partie ZOFORA 20 mg/1 ml, solution injectable (I.M.), peuvent causer des fausses couches et pour certains, des malformations après une exposition en début de grossesse.
À partir de 2 mois et demi de grossesse (12 semaines d'aménorrhée), ZOFORA 20 mg/1 ml, solution injectable (I.M.) peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s'il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios).
Dès le début du 5ème mois de grossesse (20 semaines d'aménorrhée), un rétrécissement des vaisseaux sanguins au niveau du cœur de votre bébé (constriction du canal artériel) peut s'observer. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire pendant le 5ème mois de grossesse (entre 20 et 24 semaines d'aménorrhée), votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire.
Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre médecin, afin qu'une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire.

Composition Zofora

Composition pour une ampoule de 1 ml de ZOFORA 20 mg/1 ml, solution injectable (I.M.)

Composant	Dosage pour une ampoule de 1 ml
Piroxicam (substance active)	20,0 mg