Pantoprazole Krka : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Pantoprazole Krka

Quand et comment prendre PANTOPRAZOLE KRKA 20 mg, comprimé gastro-résistant ?
Prenez les comprimés 1 heure avant un repas, sans les croquer ni les écraser, en les avalant entiers avec un peu d'eau.
Sauf autre recommandation de votre médecin, la dose usuelle est :
Pour traiter les symptômes (tels que brûlures, remontées acides, douleur à la déglutition) associés au reflux gastro-œsophagien causé par la remontée d'acide dans l'estomac :
La dose usuelle est de 1 comprimé par jour. Cette dose soulage habituellement les symptômes en 2 à 4 semaines - au maximum après 4 semaines de traitement supplémentaires. Votre médecin vous indiquera pendant combien de temps vous devez prendre le médicament. Après cela, toute réapparition des symptômes pourra être maîtrisée avec un comprimé par jour, à la demande.
Pour le traitement à long terme et la prévention de l'œsophagite par reflux :
La dose usuelle est de 1 comprimé par jour. En cas de récidive, votre docteur peut doubler la dose, et dans ce cas vous pouvez utiliser les comprimés PANTOPRAZOLE KRKA 40 mg. Après cicatrisation, vous pouvez ramener la dose à 1 comprimé (20 mg) par jour.
Pour la prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients qui doivent prendre des anti-inflammatoires de façon continue :
La dose recommandée est de 1 comprimé par jour.
Cas particuliers :
Si vous souffrez d'une maladie grave du foie, vous ne devez pas prendre plus d'un comprimé à 20 mg par jour.
Enfant de moins de 12 ans : ces comprimés ne doivent pas être utilisés chez l'enfant.

Effets secondaires Pantoprazole Krka

La fréquence des effets indésirables présentés ci-dessous est définie selon la convention suivante:

• très fréquent (touche plus de 1 patient sur 10)
• fréquent (touche de 1 à 10 patient sur 100)
• peu fréquent (touche de 1 à 10 patients sur 1 000)
• rare (touche de 1 à 10 patients sur 10 000)
• très rare (touche moins de 1 patient sur 10 000)
• fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Si vous développez l'un des symptômes suivants, arrêtez de prendre ces comprimés et contactez immédiatement votre médecin ou rendez-vous au service des urgences de l'hôpital le plus proche:

• Réactions allergiques graves (fréquence rare) : gonflement de la langue et/ou de la gorge, difficultés pour avaler, urticaire (éruption cutanée), difficultés pour respirer, gonflement du visage allergique (œdème de Quincke/angioœdème), étourdissements sévères avec battements de cœur très rapides et transpiration abondante
• Affections cutanées graves (fréquence indéterminée) : formation de vésicules (cloques) sur la peau et détérioration rapide de l'état général, érosion (incluant des saignements légers) au niveau des yeux, du nez, de la bouche et des lèvres ou des organes génitaux (syndrome de Stevens Johnson, syndrome de Lyell, érythème polymorphe) et sensibilité à la lumière
• Autres affections graves (fréquence indéterminée) : coloration jaune de la peau ou du blanc de l'œil (atteinte sévère des cellules hépatiques, ictère [jaunisse]) ou fièvre, éruption cutanées et augmentation du volume des reins accompagnée parfois de douleur en urinant et de douleurs dans le bas du dos (inflammation grave des reins)

Si vous êtes sous pantoprazole pendant plus de trois mois, il est possible que le niveau de magnésium dans votre sang baisse. Un faible niveau de magnésium peut se traduire par de la fatigue, des contractions musculaires involontaires, une désorientation, des convulsions, des vertiges, une augmentation du rythme cardiaque. Si vous ressentez l'un de ces symptômes, prévenez votre médecin sans tarder. Un faible niveau de magnésium peut aussi conduire à une réduction du niveau de potassium ou de calcium sanguin. Votre médecin peut décider d'effectuer des tests sanguins réguliers pour surveiller votre taux de magnésium.
Les autres effets indésirables sont :

• Peu fréquent (touche de 1 à 10 patients sur 1 000)

Maux de tête; vertiges; diarrhée; nausées, vomissements; ballonnements et flatulences (gaz); constipation; bouche sèche; douleur et gêne abdominales; éruption cutanée, exanthème, éruption; démangeaisons (prurit); fracture de la hanche, du poignet ou de la colonne vertébrale; sensation de faiblesse, d'épuisement et de malaise général; troubles du sommeil.

• Rare (touche de 1 à 10 patients sur 10 000)

Troubles de la vision tels que vision floue; urticaire; douleurs articulaires; douleurs musculaires; modifications du poids; augmentation de la température corporelle; gonflement des extrémités (œdème périphérique); réactions allergiques; dépression; augmentation du volume des seins chez les hommes.

• Très rare (touche moins de 1 patient sur 10 000)

Désorientation.

• Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Hallucinations, confusion (en particulier chez les patients ayant des antécédents de ces symptômes); diminution du taux de sodium dans le sang.
Effets indésirables détectés par les analyses de sang :

• Peu fréquent (touche de 1 à 10 patients sur 1 000)

Elévation des enzymes hépatiques.

• Rare (touche de 1 à 10 patients sur 10 000)

Elévation de la bilirubine; élévation des taux de lipides (graisses) dans le sang.

• Très rare (touche moins de 1 patient sur 10 000)

Diminution du nombre de plaquettes sanguines, ce qui peut entraîner des saignements et hématomes (bleus) plus fréquents que d'habitude; diminution du nombre de globules blancs, ce qui peut entraîner des infections plus fréquentes. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Contre-indications

Ne prenez jamais PANTOPRAZOLE KRKA 20 mg, comprimé gastro-résistant :

• si vous êtes allergique ;
• si vous êtes allergique aux médicaments renfermant un autre inhibiteur de la pompe à protons

Pantoprazole Krka et grossesse

Il n'existe pas de données suffisamment pertinentes concernant l'utilisation du pantoprazole chez la femme enceinte. Une excrétion dans le lait maternel a été rapportée. Si vous êtes enceinte ou si vous pensez l'être, ou si vous allaitez, vous ne devez prendre ce médicament que si votre médecin considère que le bénéfice pour vous est supérieur au risque potentiel pour votre enfant à naître ou votre nourrisson.

Composition Pantoprazole Krka

Composition pour un comprimé de PANTOPRAZOLE KRKA 20 mg, comprimé gastro-résistant

Composant	Dosage pour un comprimé
Pantoprazole	20,00 mg
Pantoprazole sodique sesquihydraté (substance active)	non communiqué