Pantoprazole Krka est un médicament de la famille des Inhibiteurs de la pompe à protons.
Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :
Médicament disponible sur ordonnance simple renouvelable
Prix sur prescription médicale : prix compris entre 2,03 € et 3,71 € en fonction des présentations
Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
Commercialisé par Krka (Slovenie)
Posologie Pantoprazole Krka
Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Pantoprazole Krka : PANTOPRAZOLE KRKA 20 mg, comprimé gastro-résistant. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.
Prenez les comprimés 1 heure avant un repas, sans les croquer ni les écraser, en les avalant entiers avec un peu d'eau.Sauf autre recommandation de votre médecin, la dose recommandée est :Adultes et adolescents à partir de 12 ans :Pour traiter les symptômes (tels que brûlures, remontées acides, douleur à la déglutition) associés au reflux gastro-œsophagien causé par la remontée d'acide dans l'estomac :La dose recommandée est d'un comprimé par jour. Cette dose soulage habituellement les symptômes en 2 à 4 semaines - au plus tard après 4 semaines de traitement supplémentaires. Votre médecin vous indiquera pendant combien de temps vous devez continuer à prendre le médicament. Par la suite, une réapparition éventuelle des symptômes peut être prévenue par la prise d'un comprimé par jour, en cas de besoin.Pour le traitement à long terme et la prévention de l'œsophagite par reflux :La dose recommandée est d'un comprimé par jour. En cas de rechute, votre docteur peut doubler la dose, et dans ce cas vous pouvez utiliser les comprimés PANTOPRAZOLE KRKA 40 mg, à raison d'un comprimé par jour. Après la guérison, vous pouvez ramener la dose à un comprimé de 20 mg par jour.Adultes :Pour la prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients qui nécessitent une prise continue d'AINS :La dose recommandée est d'un comprimé par jour.
Effets secondaires Pantoprazole Krka
Arrêtez d'utiliser le pantoprazole et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des symptômes suivants :
des plaques rougeâtres non surélevées, en forme de cible ou circulaires sur le tronc, souvent avec des cloques centrales, une desquamation de la peau, des ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux. Ces éruptions cutanées graves peuvent être précédées de fièvre et de symptômes grippaux (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique)
une éruption cutanée généralisée, une température corporelle élevée et des ganglions lymphatiques enflés (syndrome DRESS ou syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse)
Si vous présentez l'un des effets indésirables suivants, arrêtez de prendre ces comprimés et informez immédiatement votre médecin ou contactez le service des urgences de l'hôpital le plus proche :
Réactions allergiques graves (fréquence rare (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 1 000)) :
o gonflement de la langue et/ou de la gorge ;
o difficultés à avaler ;
o urticaire (rougeurs analogues à celles provoquées par les orties) ;
o difficultés à respirer ;
o gonflement du visage allergique (œdème de Quincke/angiœdème) ;
o vertiges sévères avec battements de cœur très rapides et transpiration abondante
Affections cutanées graves (fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)) : vous pouvez remarquer un ou plusieurs des éléments suivants :
o formation de cloques sur la peau et dégradation rapide de votre état général ;
o érosion (incluant des saignements légers) des yeux, du nez, de la bouche/des lèvres ou des parties génitales ou sensibilité/éruption cutanée, en particulier sur les zones de la peau exposées à la lumière/au soleil
o Vous pouvez également avoir des douleurs articulaires ou des symptômes pseudo-grippaux, de la fièvre, des ganglions enflés (par exemple dans l'aisselle) et des tests sanguins peuvent montrer des changements dans certains globules blancs ou enzymes hépatiques
Autres affections graves (fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)) :
o jaunissement de la peau ou du blanc des yeux (atteinte sévère des cellules hépatiques, jaunisse) ;
o fièvre ;
o éruption cutanées ;
o grossissement des reins parfois accompagnée de douleur en urinant et de douleurs dans le bas du dos (inflammation grave des reins pouvant mener à une insuffisance rénale)
Les autres effets indésirables sont :
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10)
o polypes bénins dans l'estomac
Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 100)
o maux de tête ;
o vertiges ;
o diarrhée ;
o nausées, vomissements ;
o ballonnements et flatulences (gaz) ;
o constipation ;
o bouche sèche ;
o douleur et gêne abdominales ;
o rougeur cutanée, exanthème, éruption ;
o démangeaisons ;
o fracture de la hanche, du poignet ou des vertèbres ;
o sensation de faiblesse, d'épuisement ou de malaise général ;
o troubles du sommeil
Rare (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 1 000)
o troubles de la vue tels que vision floue ;
o urticaire ;
o douleurs articulaires ;
o douleurs musculaires ;
o modifications du poids ;
o élévation de la température corporelle ;
o forte fièvre ;
o gonflement des extrémités (œdème périphérique) ;
o réactions allergiques ;
o dépression ;
o augmentation du volume des seins chez les hommes ;
o Distorsion ou absence du goût
Très rare (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000)
o désorientation
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
o hallucinations, confusion (en particulier chez les patients ayant des antécédents de ces symptômes) ;
o sensation de picotement, fourmillement, pincement et piqûre, sensation de brûlure ou d'engourdissement;
o inflammation du gros intestin qui provoque une diarrhée aqueuse persistante ;
o éruption cutanée, potentiellement accompagnée de douleurs articulaires
Effets indésirables détectés par les analyses de sang :
Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 100)
o élévation des enzymes hépatiques
Rare (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 1000)
o élévation de la bilirubine ;
o élévation des taux de lipides (graisses) dans le sang ;
o chute brutale d'un certain type de globules blancs circulants (granulocytes) associée à une forte fièvre
Très rare (peut affecter moins de 1 patient sur 10 000)
o diminution du nombre de plaquettes sanguines qui peut se traduire par des saignements ou des hématomes au-delà de la normale ;
o diminution du nombre de globules blancs qui peut entraîner des infections plus fréquentes ;
o diminution anormale simultanée du nombre des globules blancs et rouges ainsi que des plaquettes
Indéterminés (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
o diminution du taux sanguin de sodium, de magnésium, de calcium ou de potassium
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/
Contre-indications
Ne prenez jamais PANTOPRAZOLE KRKA 20 mg, comprimé gastro-résistant :
si vous êtes allergique au pantoprazole, au sorbitol ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
si vous êtes allergique aux médicaments contenant un autre inhibiteur de la pompe à protons
Pantoprazole Krka et grossesse
Il n'existe pas de données suffisamment pertinentes concernant l'utilisation du pantoprazole chez la femme enceinte. Le passage dans le lait maternel a été rapportée. Vous ne devez prendre ce médicament que si votre médecin considère que le bénéfice pour vous est supérieur au risque potentiel pour votre enfant à naître ou votre nourrisson.
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