Oxcarbazepine Mylan : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Oxcarbazepine Mylan

Quand la dose à prendre ne correspond pas à un nombre entier de comprimés, il existe d'autres préparations contenant de l'oxcarbazépine.
Votre médecin commencera probablement le traitement avec une dose faible qu'il augmentera progressivement, si nécessaire, pour répondre à vos besoins. La dose recommandée est la suivante :

Effets secondaires Oxcarbazepine Mylan

Si vous présentez l'un des effets indésirables graves suivants, veuillez immédiatement en informer votre médecin ou vous rendre au service des urgences de l'hôpital le plus proche, il est possible que vous ayez besoin d'une surveillance médicale :
Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 100) :

• augmentation du nombre d'infections pouvant causer de la fièvre, des frissons importants, des maux de gorge ou des lésions buccales (ceci peut indiquer une baisse du taux de globules blancs)

Très rare (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000) :

• éruptions cutanées potentiellement mortelles telles que graves éruptions de vésicules sur la peau et/ou les muqueuses des lèvres, des yeux, de la bouche, des narines ou des parties génitales et desquamation sur une grande partie du corps ;
• taches irrégulières, rouges ;
• Si de telles réactions cutanées surviennent pendant le traitement par oxcarbazépine, vous ne devez plus prendre OXCARBAZEPINE MYLAN. Votre médecin pourra décider d'arrêter le traitement par OXCARBAZEPINE MYLAN ;
• gonflement du visage, des lèvres, des paupières, de la langue, de la gorge ou de la bouche, difficulté à parler, à avaler et signes soudains d'urticaire avec difficulté à respirer, essoufflement, respiration sifflante (signes d'œdème de Quincke et réactions anaphylactiques) ou d'autres signes de réactions d'hypersensibilité (allergiques) comme une éruption cutanée, de la fièvre, des douleurs au niveau des muscles et des articulations ;
• des réactions d'hypersensibilité peuvent aussi affecter d'autres parties du corps et entraîner des problèmes de poumons (tels que difficultés pour respirer ou toux, pouvant être accompagnée de mucus ou de sang), des problèmes de reins (faible production d'urine ou sang dans les urines) ou des problèmes de foie (les signes de problèmes de foie sont décrits ci-dessous. Cependant, cela peut aussi conduire à un œdème cérébral, entraînant des modifications de votre façon de penser, d'agir ou vous faire sentir fatigué). Les autres effets pouvant survenir sont des modifications du sang (décrites séparément dans cette notice), une hypertrophie de la rate (cause de gonflement et douleur/sensibilité au niveau du ventre) ou gonflement et douleur au niveau des ganglions du cou, des aisselles ou de l'aine ;
• éruption rouge couperosée, surtout au niveau du visage, qui peut s'accompagner de fatigue, de fièvre, de nausées ou d'une perte d'appétit (lupus érythémateux disséminé) ;
• tendance aux saignements et aux ecchymoses (thrombocytopénie) ;
• signes d'inflammation du foie (nausées, vomissements, perte d'appétit, sensation de mal-être général, fièvre, démangeaisons, jaunissement de la peau ou du blanc des yeux, selles de couleur claires, urines foncées). Il peut être nécessaire de contrôler votre fonction hépatique ;
• inflammation du pancréas qui comprend les symptômes suivants : douleurs sévères au niveau de la partie haute de l'estomac et étendues au dos, souvent accompagnées de nausées et de vomissements (pancréatite) ;
• état cardiaque pouvant causer des étourdissements, des évanouissements et des battements de cœur irréguliers (bloc auriculo-ventriculaire)

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir de données disponibles) :

• taux de sodium dans le sang plus faible que la normale entraînant une sensation de fatigue, de malaise, des étourdissements, des nausées, des maux de tête, une sensation de confusion et des douleurs musculaires. Ceci peut être dû à la sécrétion inappropriée d'HAD, une hormone antidiurétique qui fluidifie le sang et ainsi réduit le taux de sodium dans le sang ;
• fatigue, essoufflement lors de l'exercice, teint pâle, maux de tête, sensations vertigineuses, infections fréquentes avec fièvre, saignements ou bleus apparaissant plus facilement que d'habitude, saignements de nez, plaques rougeâtres à violacées ou taches inexpliquées sur la peau révélant une diminution du nombre des plaquettes du sang ou du nombre de cellules sanguines ;
• anomalies de la production des cellules du sang (aplasie médullaire), insuffisance de globules rouges et blancs, ainsi que des plaquettes (anémie aplasique) ;
• prise de poids, fatigue, perte de cheveux, faiblesse musculaire, frilosité (hypothyroïdisme)

Autres effets indésirables possibles :
Très fréquents (peut affecter plus de 1 patient sur 10) :

• sensation de vertige ;
• fatigue ou somnolence ;
• vision double ;
• nausées ou vomissements ;
• maux de tête

Fréquents (peut affecter moins de 1 patient sur 10) :

• dépression ;
• confusion mentale ;
• faible taux de sodium dans le sang. Très rarement, cela peut entraîner un état de confusion, une baisse du niveau de conscience, un œdème cérébral, des problèmes de vue, des nausées ou des vomissements, ou l'aggravation des crises épileptiques ;
• agitation ou autres troubles de l'humeur ;
• manque d'émotion ou de motivation ;
• trouble de la vision ;
• vision floue ;
• mouvements oculaires incontrôlés ou autres troubles visuels ;
• troubles de la coordination ;
• tremblements ;
• difficultés de concentration ;
• perte de mémoire ;
• sensation de tournoiement ;
• diarrhée ou constipation ;
• douleurs gastriques ;
• éruption cutanée ;
• acné ;
• chute des cheveux ;
• sensation de faiblesse ;
• prise de poids

Peu fréquents (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 100) :

• démangeaisons cutanées ;
• élévation des enzymes hépatiques (p. ex., phosphatase alcaline), observée dans les tests sanguins

Très rares (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000) :

• battements cardiaques irréguliers ou battements cardiaques très rapides ou très lents

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir de données disponibles) :

• des troubles osseux ont été rapportés, y compris de l'ostéopénie et de l'ostéoporose (amincissement des os) et des fractures. Vérifiez avec votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez des médicaments antiépileptiques à long terme, si vous êtes sujet à l'ostéoporose ou si vous prenez des stéroïdes ;
• des cas d'hypertension (pression sanguine élevée) ;
• baisse de la thyroxine dans le sang, observée lors des tests sanguins ;
• chutes ;
• troubles de l'élocution ;
• vésicules rouges et enflées remplies de pus (pustulose exanthémateuse aiguë généralisée (PEAG))

Contre-indications

Suivez avec précaution toutes les instructions qui vous ont été données par votre médecin, même si elles sont différentes de celles contenues dans cette notice.
Ne prenez jamais OXCARBAZEPINE MYLAN 150 mg, comprimé pelliculé :

• si vous êtes allergique à l'oxcarbazépine, à l'eslicarbazépine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6

Oxcarbazepine Mylan et grossesse

L'oxcarbazépine peut affecter l'efficacité des contraceptifs hormonaux et entraîner un risque de grossesse. Vous devez utiliser d'autres contraceptifs si vous êtes en âge de procréer.
Il est important que les convulsions soient contrôlées au cours de la grossesse. Cependant, il existe un risque pour le bébé si vous prenez un médicament antiépileptique au cours de la grossesse. Votre médecin discutera avec vous des bénéfices et des risques potentiels et vous aidera à décider si vous devez prendre OXCARBAZEPINE MYLAN.
Vous ne devez pas arrêter le traitement par OXCARBAZEPINE MYLAN pendant la grossesse sans en avoir parlé à votre médecin.

Composition Oxcarbazepine Mylan

Composition pour un comprimé de OXCARBAZEPINE MYLAN 150 mg, comprimé pelliculé

Composant	Dosage pour un comprimé
Oxcarbazépine (substance active)	150 mg